四川梅花鹿对农作物的危害调查及防护对策

通过实地调查,探讨了四川梅花鹿在农耕地的活动强度、活动方式,对农作物的危害时间、方式,以及对农作物的危害造成的损失。根据四川梅花鹿活动特性提出了保护性的防护措施。

四川梅花鹿春季昼夜活动节律与时间分配

1997年4月,在四川铁布自然保护区用直接观察法对220头次四川梅花鹿群的昼夜活动节律和时间分配进行了观察。结果表明,鹿群春季昼夜活动的规律性较强。白昼,鹿群活动呈现明显的双峰型,2个高峰时段为08:30和19:30前后,活动频率分别为71 9%和94 13%,其他时间多处于休息状态;鹿群夜间活动强于昼间,活动频率均在61%以上,仅在半夜01:30前后有一个相对不活跃期。同时发现,春季活动高峰期约90%的活动时间被四川梅花鹿用于采食和移动。这可能与光照、食物及人类活动的影响有关。

四川梅花鹿发情期的几种发声行为

2006年9～11月在四川省若尔盖县铁布自然保护区,对四川梅花鹿发情期的声行为进行了初步观测,结果表明:在发情期,四川梅花鹿的发声行为可分为雌、雄鹿的报警叫声,雄鹿的吼叫声和求偶叫声。雌鹿的报警叫声持续时间257～539ms,频率范围1409.5～4474.6Hz,主频率3534.8±89.12Hz;雄鹿的报警叫声持续时间136～187ms,频率范围271.8～3910.5Hz,主频率3244.3±79.32Hz;两者在持续时间、最低频率、最高频率上差异极显著(P<0.01),在间隔时间上差异不显著(P=0.624)。吼叫是雄鹿的主要发情行为之一。雄鹿每次吼叫1声,持续时间1580～4972ms,频率范围234.6～6171.4Hz,主频率2264.6±166.44Hz。雄鹿吼叫声的主频率存在显著的个体差异(P<0.01)。在整个吼叫过程中,一只雄鹿的吼叫常会引起周围其它雄鹿的吼叫反应。雄鹿每日吼叫的次数与其在繁殖群中的等级序列有关,不同序列等级雄鹿的吼叫频次存在显著差异(P<0.01)。雄鹿的吼叫声在白天和夜晚均能听到,但主要发生在06:00～08:00、17:00～19:00和01:00～03:00三个时间段。四川梅花鹿雄鹿的求偶叫声有4种,其生物学意义与发情炫耀、追逐、激惹和爬跨等行为有关。

四川梅花鹿繁殖行为

2006年4—12月和2007年3—11月在四川省铁布自然保护区观察和统计了野生梅花鹿的繁殖行为,包括发情交配、产仔、发情吼叫、爬跨及其昼夜节律行为等。结果表明,四川梅花鹿为季节性发情动物,发情交配行为发生在9月上旬至12月中旬,集中在10—11月(占(86.99±3.24)%)。四川梅花鹿发情交配日期最早见于9月8日,最晚为12月16日,跨度约90—100 d(±6 d,n=90)。雌鹿交配日期与其繁殖经历具有低度正相关性(Kendall's tau-b和Spearman's rho,0.3<r<0.5,P<0.05),成体雌鹿交配日期稍微早于初次配种雌鹿。雄鹿发情吼叫和爬跨行为具有明显的昼夜节律性,各有2个高峰期(05:00—08:00和18:00—21:00),夜间有小节律的发情吼叫和爬跨时期。U-test检验表明发情吼叫频次和爬跨频率在昼夜间有极显著差异(P<0.01)。雄鹿吼叫行为与其交配行为具有高度正相关性(Kendall's tau-b和Spearman's rho,0.8<r<1.0,P<0.05),主雄、次雄和群外单身雄鹿的昼夜吼叫次数有极显著差异(P<0.01)。雌鹿产仔期从4月下旬开始到7月下旬结束,集中在5—6月(占(91.51±4.96)%),产仔日期最早见于4月29日,最晚为7月28日,跨度约80—90 d(±5 d,n=130)。梅花鹿产仔日期与其分娩经历具有低度正相关性(Kendall's tau-b和Spearman's rho,0.3<r<0.5,P<0.05),成体雌鹿产仔日期早于初次繁殖雌鹿。雌鹿每胎产1—2个幼仔,单双胎率分别为98.86%(±6.96%,n=129)和1.01%(±0.07%,n=1)。妊娠期和哺乳期梅花鹿采食行为分配占较大比率,其次是卧息和移动,哺乳期采食行为分配低于妊娠期,这与妊娠期正逢冬季,食物资源相对匮乏有关,而哺乳期恰逢夏季,植物生长旺盛,食物资源相对丰富。

四川梅花鹿产仔换茸期声行为的研究

2009年4～9月在四川省若尔盖县铁布自然保护区,对四川梅花鹿Cervusnippon sichuanicus产仔换茸期的声行为进行了较系统的研究。四川梅花鹿产仔换茸期的声行为可以分为报警声、惊叫声、吼叫声、母子召唤声等20种鸣声。通过声谱分析获得了各种鸣声的语谱图及其频谱特征,并通过野外观察初步确定了这些声行为的生物学意义。在遇到危险或潜在危险时,成年雄鹿往往第一个发出报警鸣声,而雌鹿的报警声大约是雄鹿的两倍多。成年个体的主动防御鸣声频次要多于亚成体,而幼体未见有该类鸣声。对梅花鹿不同亚种和不同季节的几种声行为进行了比较。

四川梅花鹿的社群行为研究

四川梅花鹿的社群可划分为聚集群、繁殖群、族群、雄鹿群和单雄个体。在产仔季节,族群则分散成核心群、母子群和单雌个体。鹿群的首领由年长体健的雌鹿担任。雌鹿的序位等级由年龄、体况等因素决定,它以温和的姿态维持所建立的系列等级序位。繁殖期,雄鹿通过角斗取得交配权,婚配制度属保卫雌性型一雄多雌制。雌鹿终身留居在世继的家域内;雄鹿2—3岁时被头鹿从族群中赶出,经流浪期后,建立起自己的家域。族群的家域为1.86—6.58平方公里,雄鹿的家域为2.66—4.95平方公里。

四川梅花鹿生命表和种群增长率的研究

198 7年、1989～1991年四川梅花鹿产仔期,在四川省若尔盖县铁布自然保护区用耳缺法连续标记了111只(♂♂5 6 ,♀♀5 5 ) 3～10日龄的四川梅花鹿幼仔,根据野外对这批标记仔鹿生长、繁殖、死亡的观察数据编绘出四川梅花鹿的生命表、存活曲线、死亡曲线、种群自然增长率和繁殖价。这批标记仔鹿中,雄鹿和雌鹿的最大寿命分别为14岁和15岁;初生仔鹿的雌雄性比为1∶1,5～6岁时雌雄性比为3∶1;雌鹿最早的产仔年龄为3～4岁,最晚产仔年龄为11～12岁;雄鹿最早在4～5岁时拥有雌鹿,10～11岁以后就都失去了曾占有的雌鹿群。雄鹿2～3岁时期望寿命最大为5 111,雌鹿1～2岁时期望寿命最大为6 14 8。雌鹿的存活曲线接近于Odum有关存活曲线的A型,雄鹿的存活曲线属B型。净生殖率、种群自然增长率和平均世代时间分别为1 2 2 8、0 0 31和7 0 15。雌鹿3～4岁时的繁殖价最高。

四川梅花鹿的分布、数量及栖息环境的调查

1992年 7月至 1 999年 8月野外调查发现 ,四川梅花鹿现残存于青藏高原东部边缘山地、岷山山系北段 3块相互完全隔离的区域。铁布分布区 (E1 0 2°46′～ 1 0 3°1 4′、 N33°58′～ 34°1 6′)属四川省若尔盖县铁布自然保护区和占哇乡、降扎乡 ,甘肃省迭部县益哇乡、电尕乡 ,面积 860 km2 ,有鹿 630～ 650只 ;巴西分布区 (E1 0 3°0 8′～ 1 0 3°35′、 N33°33′～ 33°46′)属若尔盖县巴西乡、求吉乡、阿西茸乡、包座乡和九寨沟县的大录乡 ,面积 60 3km2 ,有鹿 1 30～ 1 50只 ;白河分布区 (E1 0 3°59′～ 1 0 4°1 0′、N33°0 5′～ 33°2 0′)属四川省九寨沟县白河自然保护区和农康乡、白河乡、罗依乡、马家乡 ,面积 390 km2 ,有鹿 30～ 45只。高原与高山峡谷的过渡地貌、山地温带气候、森林与灌丛草甸相互镶合的植被 ,加之地域偏僻、人烟稀少 ,当地藏族群众视其为神鹿 ,使上述 3个区域成为四川梅花鹿最后的避难所。

四川梅花鹿的昼夜活动节律与时间分配

198 7年 2月至 2 0 0 0年 9月 ,用直接观察法在四川省铁布自然保护区中先后对 2 87只四川梅花鹿的昼夜活动节律和时间分配进行了 2 93 4h的观察。四川梅花鹿的昼夜活动具有明显的活动与休息相间出现的节律 ,晨昏和午夜是其活动的高峰期 ,白昼活动强度较低以休息反刍为主。不同季节其昼夜活动节律有较大的变化。春、夏、秋、冬 4季每天单位时间的平均活动频率分别为 :5 5 2 9± 3 2 97%、 46 42± 3 7 2 4%、 48 2 1± 3 5 80 %、 47 75± 3 2 2 1% ,季节差异不明显 (F =0 3 2 <F0 0 1 )。昼夜年平均每天约有 5 2 0 7%的时间在活动 ,其中白昼活动仅占5 2 8% ,而晨昏和夜晚的活动占 46 79%。影响时间分配比例的因素为 :鹿的年龄、性别、繁殖状态、食物资源、天气状况。

四川梅花鹿内脏系统初步解剖

对一只成年雌性四川梅花鹿内脏系统作了初步的观察和研究,其气管长440mm;食道呈漏斗状,具伸缩性,粗细不等;胃属于反刍胃,包括瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃,容积分别占全部胃室的80%、6%、6.5%、7.5%;肠道全长是体长的12.79倍,小肠较发达,全长11661.36mm,占肠道总长的58.8%,具有较发达的盲肠;卵巢较小,子宫属于双角子宫。

四川梅花鹿食性的研究

对四川梅花鹿食性的研究表明 :鹿采食活动在晨昏和夜间进行 ,采食的植物种类共计 2 12种 ,杨柳科、桦木科、蓼科、小蘖科、蔷薇科、豆科、胡秃子科、忍冬科、菊科、禾本科、莎草科的植物是其食物的主要来源 ,占采食植物总数的 6 7% .鹿在不同的季节对食物基地和采食的植物有明显的选择性 .10月至翌年 4月 ,鹿常在 2 70 0～ 32 0 0m处的土坎下面舐食富含铵盐的土 .饮水在晨昏和夜间进行 ,水源为河流、小溪和山泉 .

四川梅花鹿(CAG)_n微卫星文库构建

应用Dynal磁珠-生物素标记的微卫星探针与四川梅花鹿基因组酶切片段杂交,捕获200～750bp含有微卫星序列的DNA片段,连接pMD18-T载体,再转化到感受态细胞JM109中以构建文库。通过PCR方法从(CAG)n文库中筛选阳性克隆,从576个转化子中获得了234个阳性克隆,对其全部进行序列测定,其中73个含有微卫星序列。除获得的目的微卫星序列(CAG)n外,还观察到(AG)n、(AT)n的重复序列。本研究表明,经过优化的磁珠富集法能够稳定、高效地获得四川梅花鹿微卫星标记。

四川梅花鹿——世界上最大的野生梅花鹿种群

人们都知道大熊猫主要分布在四川,但很少有人知道四川还拥有当今世界上最大的野生梅花鹿种群。四川梅花鹿的稀有程度与大熊猫不相上下,但它的分布范围却比大熊猫狭窄了许多。梅花鹿的栖息地还在破碎,缩小,种群呈下降趋势;而生境的破坏,将导致四川梅花鹿的绝灭。

基于栖息地保护与修复的自然保护区总体规划研究——以四川铁布梅花鹿自然保护区为例

四川铁布梅花鹿自然保护区分布有我国现存最大的梅花鹿野生种群。通过对四川梅花鹿栖息地现状分析,以问题为导向,用提出问题-分析问题-解决问题思路,在自然保护区总体规划中设计保护管理、科研监测、宣教、基础设施、社区发展等方面内容。实施规划后,自然保护区及其周边的四川梅花鹿栖息地质量得以进一步提升,种群得以进一步壮大,成为了人与自然和谐相处的示范保护区。

四川梅花鹿的行为谱及PAE编码系统

2007年3—11月每月定期5d,每天06:00—18:00在四川省铁布自然保护区的冻列乡、崇尔乡、热尔乡观察记录四川梅花鹿行为发生过程、内容、结果及其周围生境.建立了四川梅花鹿的行为谱、警戒行为谱及其PAE编码系统,填补了有蹄类警戒行为PAE编码的空白.分辨并记录了四川梅花鹿的11种姿势、83种动作及136种行为,描述了各种行为的相对发生频次与性别、年龄、季节的关系.与其他有蹄类相比,梅花鹿的行为与鹿科其他动物有相似之处.

四川铁布梅花鹿自然保护区梅花鹿夏季栖息地选择

四川梅花鹿Cervus nippon sichuanicus为国家Ⅰ级重点保护动物,四川铁布梅花鹿自然保护区分布有我国现存最大的梅花鹿野生种群。2011年6-9月,采用样方法对保护区梅花鹿夏季栖息地选择进行了调查,共布设109个样方(利用样方61个,对照样方48个),测量并比较了海拔、坡度等20个生境因子。结果显示,梅花鹿偏好利用的植被类型为灌丛、草甸、针叶林,同时选择隐蔽度较高的生境;此外,距水源距离、灌木高度、灌木盖度、灌木密度、草本高度和草本盖度6个连续变量在利用样方和对照样方之间差异有统计学意义(F<0.05或U<0.05)。回归模型分析结果表明,梅花鹿夏季偏好选择草本盖度大、靠近水源和林缘的生境,回避远离水源和林缘的生境。

四川铁布自然保护区梅花鹿现状

梅花鹿是东亚特产动物,然而目前尚存的野生种群仅千余只。分布于四川省若尔盖县铁布自然保护区的四川梅花鹿(CervuS nippon SiChuaniCuS)是其中最大的一群,占全部野生种群数量的50%以上。因此,保护好这一珍贵种群,对于中国乃至世界的野生梅花鹿的生存有着决定性意义。笔者于1996年10月和1997年3~11月在铁布自然保护区对梅花鹿种群进行了调查,报道如下。

梅花鹿饲养初探

梅花鹿是偶蹄目鹿科中型食草动物,国家一级保护动物。中国有6个亚种,山西梅花鹿、华南梅花鹿、华北梅花鹿、东北梅花鹿、四川梅花鹿和台湾梅花鹿,其中华北、山西和台湾3个亚种在野外已经灭绝。梅花鹿的饲养在我国有着悠久的历史,是将鹿产品用于食药、保健与旅游等方面最早的国家,故发展梅花鹿的饲养及生态产业有着深厚的基础。

悠悠红军长征路 高原绿洲若尔盖

纪念"红军长征胜利80周年"县域专题系列报道之八这里有九曲黄河第一湾,这里有世界最大的高原泥炭沼泽湿地草原,这里是世界上唯一种群四川梅花鹿的家园,这里是世界上唯一生长繁殖在高原的鹤——黑颈鹤的故乡,这么多唯一、第一会聚的地方,是若尔盖。若尔盖是四川省通往西北省区的"北大门"、川西北汉藏文化的"交会地"、连接川甘青三省的"民族走廊"、雪域高原上的一颗绿宝石,是红军长征和共和国九大元帅曾经走过的地方。