微波辅助草酸盐沉淀法制备四方相钛酸钡纳米粉体

以钛酸四丁酯和硝酸钡为主要原料,采用微波辅助草酸盐沉淀法制备了纯度高、结晶度较好的四方相钛酸钡纳米粉体。分别采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对钛酸钡纳米粉体的结构、粒径及形貌进行表征。结果表明,在钡/钛摩尔比为1,微波温度80℃、微波时间30 min,煅烧温度700℃,煅烧时间1 h,通过添加表面活性剂OP-10,制备出粒径在50 nm左右且四方度为1.0069的钛酸钡纳米粉体,其中微波合成温度及合成时间对钛酸钡纳米粉体的四方度的影响较大。

亚微米级四方相钛酸钡低温固相法制备及晶型控制

以八水合氢氧化钡和α-钛酸为原料,在相对低的焙烧温度下,制备出近似球形、亚微米级的钛酸钡。通过XRD、SEM、Raman和FTIR等手段对钛酸钡样品进行表征,样品具有高结晶度,颗粒均一性良好。晶型转变的初步探究表明,立方相为主的钛酸钡可以在400℃发生晶相转变,成为以四方相为主的钛酸钡。

水热法制备四方相BaTiO_3及其晶相转化机理

以四丁氧基钛和Ba(OH) 2 为原料 ,采用水热法制得电子陶瓷级匀分散四方相钛酸钡粉料 ,研究了水热条件、碱度等因素对产品晶型的影响 ,初步讨论了水热体系中晶体的晶相转化机理 .

高分散纳米钛酸钡粉体的常压水热制备及性能研究

以氯化钡和四氯化钛为原料,氢氧化钠为矿化剂,采用常压水热法,通过控制分散剂PVP的加入量,制备出了高分散纳米立方相钛酸钡粉体,并且经975℃/5 h条件煅烧后获得了粒径约为230 nm,形貌均匀统一且具有良好分散性的四方相钛酸钡粉体。利用XRD、FT-IR、PSD、SEM等表征方法对样品的理化性能进行了表征与分析,结果表明PVP能有效地提高纳米钛酸钡粉体的分散性,且有利于煅烧后粉体分散性的保持。