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四正丁基溴化铵的合成改进 被引量:3
1
作者 王国喜 李淑君 《辽宁化工》 CAS 1999年第4期211-212,共2页
通过对四正丁基溴化铵合成的有关文献分析,提出了一种改良措施,在不使用溶剂的情况下,使溴代正丁烷与部分三正丁胺回流反应3h后,剩余量的三正丁胺在4h内滴入,接近反应终点时加入乙酸丁酯,冷却析出粗品,从苯中重结晶得四正丁... 通过对四正丁基溴化铵合成的有关文献分析,提出了一种改良措施,在不使用溶剂的情况下,使溴代正丁烷与部分三正丁胺回流反应3h后,剩余量的三正丁胺在4h内滴入,接近反应终点时加入乙酸丁酯,冷却析出粗品,从苯中重结晶得四正丁基溴化铵精品,产品纯度大于99%,收率90.2% 展开更多
关键词 四正丁基溴化铵 合成 溴化安
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二硝酸(N,N,N′,N′—四正丁基丁二酰胺)合铀酰(Ⅱ)配合物的合成及其性质 被引量:1
2
作者 崔丽 王汉章 +3 位作者 曹正白 陆振荣 王思舫 周晓明 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 1993年第3期254-257,共4页
合成化合物Bu_2NCO(CH_2)_2CONBu_2,并制备相应的硝酸铀酰配合物UO_2[Bu_2NCO(CH_2)_2CONBu_2](NO_3)_2通过摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、热重分析等测试,研究该配合物的有关性质。
关键词 铀酰络合物 四正丁基 丁二酰胺
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四正丁基溴化铵催化氧化柴油中硫化物的研究
3
作者 卢信清 刘玉臣 +4 位作者 吴丽娜 王仲辉 周敏 王利民 代伟 《广州化学》 CAS 2010年第4期6-11,共6页
研究了相转移催化剂四正丁基溴化铵催化氧化柴油中硫化物的效果。结果表明,较适宜的脱硫条件是:反应时间60 min,柴油/氧化体系质量比1∶1,过氧乙酸/乙酸酐质量比1∶2,四正丁基溴化铵用量为柴油质量的0.1%,反应温度45℃。反复使用氧化体... 研究了相转移催化剂四正丁基溴化铵催化氧化柴油中硫化物的效果。结果表明,较适宜的脱硫条件是:反应时间60 min,柴油/氧化体系质量比1∶1,过氧乙酸/乙酸酐质量比1∶2,四正丁基溴化铵用量为柴油质量的0.1%,反应温度45℃。反复使用氧化体系可使柴油脱硫率达到95.3%。初步探讨了相转移氧化反应机理,认为氧化产物砜的极性是产生脱硫效果的直接原因。 展开更多
关键词 柴油 四正丁基溴化铵 催化氧化 脱硫
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四正丁基溴化铵的合成 被引量:1
4
作者 秦瑞霞 于世涛 《当代化工》 CAS 2018年第4期696-698,702,共4页
以三正丁胺和1-溴丁烷为原料,在加压条件下一步合成目标产物四正丁基溴化铵。试验研究了溶剂种类和用量、原料物料比、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响。结果表明:在4 MPaN_2压力下,反应溶剂乙酸乙酯20 m L、洗涤溶剂质量比1.... 以三正丁胺和1-溴丁烷为原料,在加压条件下一步合成目标产物四正丁基溴化铵。试验研究了溶剂种类和用量、原料物料比、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响。结果表明:在4 MPaN_2压力下,反应溶剂乙酸乙酯20 m L、洗涤溶剂质量比1.0:1.3的石油醚和1-溴丁烷的混合物、n(三正丁胺):n(1-溴丁烷)=1.0:1.1(三正丁胺18.54 g)、反应温度100 ℃、反应时间14 h。在该条件下,四正丁基溴化铵收率为83.93%,纯度为98.96%。采用~1H NMR、^(13)C NMR和FT-IR确定合成产物。 展开更多
关键词 四正丁基溴化铵 丁胺 1-溴丁烷 合成
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四正丁基铵高聚碘的合成及其杀菌性能研究
5
作者 米玉辉 王渊 +3 位作者 郭少辉 薛永强 李文姣 崔子祥 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第7期590-594,共5页
以碘和四正丁基碘化铵为原料,研究了四正丁基铵高聚碘的合成,考察了不同原料配比对产物聚合度的影响。采用Raman和TG分别表征了产物的结构和热稳定性;采用抑菌环法、悬液定量法和振荡烧瓶法测定了产物的杀菌性能,并讨论了其杀菌机理。... 以碘和四正丁基碘化铵为原料,研究了四正丁基铵高聚碘的合成,考察了不同原料配比对产物聚合度的影响。采用Raman和TG分别表征了产物的结构和热稳定性;采用抑菌环法、悬液定量法和振荡烧瓶法测定了产物的杀菌性能,并讨论了其杀菌机理。结果表明,通过改变反应物配比只能生成n-Bu4NI3.0、n-Bu4NI5.0和n-Bu4NI5.43种四正丁基铵高聚碘,其中n-Bu4NI3.0只含有I-3结构,n-Bu4NI5.0只含有I-5结构,而n-Bu4NI5.4是含有I-3、I-5和I-73种结构的混合物。在3种四正丁基铵高聚碘中,n-Bu4NI3.0的热稳定性最好。四正丁基铵高聚碘具有优良的杀菌性能,其杀菌作用分两部分:微量溶于水的高聚碘产生的杀菌作用与高聚碘固体颗粒表面的杀菌作用。 展开更多
关键词 四正丁基铵高聚碘 合成 聚合度 杀菌性能
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四正丁基溴化铵催化合成香豆素的研究
6
作者 王莹莹 王丹 +2 位作者 胡清华 陈雯婷 杨廷贤 《安徽化工》 CAS 2011年第4期26-27,共2页
以水杨醛和醋酸酐为原料,无水碳酸钾为催化剂来合成香豆素。研究了四正丁基溴化铵的活化作用、四正丁基溴化铵的用量、反应温度以及反应时间对香豆素产率的影响。结果表明:用四正丁基溴化铵作活化剂,香豆素的产率由原来的61.3%提高到84... 以水杨醛和醋酸酐为原料,无水碳酸钾为催化剂来合成香豆素。研究了四正丁基溴化铵的活化作用、四正丁基溴化铵的用量、反应温度以及反应时间对香豆素产率的影响。结果表明:用四正丁基溴化铵作活化剂,香豆素的产率由原来的61.3%提高到84.3%。最佳反应条件:n(水杨醛)∶n(四正丁基溴化铵)=1∶0.04,反应温度160℃,反应时间4h,香豆素的产率可达85.1%。 展开更多
关键词 四正丁基溴化铵 香豆素 无水碳酸钾
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稀土硝酸盐与N,N,N’,N’,-四正丁基己二酰胺配合物的红外和拉曼光谱
7
作者 赵是熙 王汉章 +1 位作者 曹正白 金林培 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 1995年第1期95-99,共5页
本文合成了化合物Bu_2 NCO(CH_2)_4 CONBu_2(TBAA),并与稀土硝酸盐制得一系列配合物,其化学式为Ln_2(TBAA)_3 (NO_3)_6 (Ln=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Tm,Lu)通过元素分析、红外光谱和拉曼光谱等测试研究了该系列配合物有关性质,表明该系列... 本文合成了化合物Bu_2 NCO(CH_2)_4 CONBu_2(TBAA),并与稀土硝酸盐制得一系列配合物,其化学式为Ln_2(TBAA)_3 (NO_3)_6 (Ln=La,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Tm,Lu)通过元素分析、红外光谱和拉曼光谱等测试研究了该系列配合物有关性质,表明该系列配合物具有相似的红外和拉曼特性,所有的NO_3均为双齿配体.三个有机配体分别以羰基中的氧与两个Ln(Ⅲ)配位,每个Ln(Ⅲ)的配位数为9. 展开更多
关键词 稀土硝酸盐 四正丁基 己二酰胺 配合物 红外光谱
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光气为酰化剂水中一锅法合成四正丁基脲 被引量:2
8
作者 穆慧敏 张铁柱 勾兆光 《天津化工》 CAS 2009年第4期38-39,共2页
本文研究了以二正丁基胺、光气和氢氧化钠为原料,水为溶剂一锅法制备四丁基脲的合成工艺。所得产品纯度达到98.5%,收率达90%以上。该方法反应条件温和、操作方便、后处理简单、成本低,适合工业化生产。
关键词 丁基 光气 四正丁基
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四氯化铁合四丁基胺化合物的合成和晶体结构表征
9
作者 孙萍萍 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期112-114,共3页
合成了标题化合物[n-Bu4N]+[FeCl4]-,并通过元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。晶体属于正交晶系,空间群Pnna,晶胞参数为:a=1.851 0(4)nm,b=1.155 3(2)nm,c=1.144 2(2)nm,V=2.446 8(8)nm3,Z=8,Dc=1.195 g.cm-3,F(000)=932,μ... 合成了标题化合物[n-Bu4N]+[FeCl4]-,并通过元素分析和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。晶体属于正交晶系,空间群Pnna,晶胞参数为:a=1.851 0(4)nm,b=1.155 3(2)nm,c=1.144 2(2)nm,V=2.446 8(8)nm3,Z=8,Dc=1.195 g.cm-3,F(000)=932,μ=1.051 mm-1。化合物由一个独立的[FeCl4]-阴离子和一个独立的[n-Bu4N]+阳离子组成。在[FeCl4]-阴离子中,中心的铁原子与4个氯离子配位,形成一个扭曲的四面体构型,Fe Cl键键长分别为0.212 2(14)nm和0.218 07(17)nm。在[n-Bu4N]+阳离子中,氮原子同样处于一个扭曲的四面体构型。在固体状态下,独立的[FeCl4]-阴离子和[n-Bu4N]+阳离子通过弱的C H…Cl分子间相互作用力使晶体结构得以稳定。 展开更多
关键词 晶体结构 氯化铁阴离子 四正丁基
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添加剂浓度对锌粉电沉积机理及晶体取向的影响
10
作者 谷怀迪 欧阳伦熬 +4 位作者 潘明熙 杨聪庆 何亚鹏 郭俊 黄惠 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2024年第7期90-100,共11页
针对电解法制备锌粉时晶粒生长择优取向问题,选择新型添加剂对沉积过程的晶体取向影响进行研究。以四正丁基氯化铵为研究对象,利用电化学分析和DFT理论计算推断锌沉积机理,通过SEM、XRD、粒度分析等手段对晶体取向、粒度分布和微观形貌... 针对电解法制备锌粉时晶粒生长择优取向问题,选择新型添加剂对沉积过程的晶体取向影响进行研究。以四正丁基氯化铵为研究对象,利用电化学分析和DFT理论计算推断锌沉积机理,通过SEM、XRD、粒度分析等手段对晶体取向、粒度分布和微观形貌等进行表征。结果表明,在电流密度600 A/m^(2)、25℃及锌浓度为20 g/L的碱性溶液中进行电解制备锌粉的成核过程以瞬时成核为主,Zn(NH_(3))_(4)^(2+)在(101)面和(002)面的吸附能分别为-3.56 eV和-1.84 eV,容易形成(101)面的择优取向。四正丁基氯化铵的加入促进了锌沉积阴极极化,其在(101)面的较大吸附能,吸附在(101)面后隔绝了对锌的吸附,当添加剂浓度为20 mg/L时,得到粒度为32.44μm、(002)面织构系数为66.73%的片状锌粉,有望在锌离子电池中解决锌枝晶的问题而被广泛应用。 展开更多
关键词 电沉积 碱性体系 片状锌粉 四正丁基氯化铵(TBACl) 织构
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TBAB和CP双添加剂水合物法分离烟气中的CO_2 被引量:10
11
作者 詹昊 徐纯刚 +1 位作者 李小森 颜克凤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1442-1448,1457,共8页
在四正丁基溴化铵(TBAB)和环戊烷(CP)双添加剂体系下进行了一级水合物法分离烟气中CO2的研究。对比了纯体系和双添加剂体系对水合物生成过程及分离效果的影响。获得了合适的操作条件(温度276.15 K,压力2.0~3.3 MPa)、初始液气比(0.78)... 在四正丁基溴化铵(TBAB)和环戊烷(CP)双添加剂体系下进行了一级水合物法分离烟气中CO2的研究。对比了纯体系和双添加剂体系对水合物生成过程及分离效果的影响。获得了合适的操作条件(温度276.15 K,压力2.0~3.3 MPa)、初始液气比(0.78)、添加剂浓度(CP体积分数为0.6%)。在合适条件下,双添加剂体系相比纯TBAB体系水合过程的载气量达至1.5~2.0倍,剩余气相中CO2摩尔分数由17%降至7%,去除率由40%~50%上升到60%~70%。实验表明,双添加剂体系在水合物法CO2分离技术的分离效果及节能方面存在潜力,为工业化水合物法净化烟气提供了参考和标准。 展开更多
关键词 CO2分离 水合物法 四正丁基溴化铵 环戊烷 烟气 分离效率
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添加剂对水合物法回收烟气中二氧化碳影响的研究进展 被引量:5
12
作者 詹昊 曾志勇 +2 位作者 李小森 李波 徐纯刚 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期12-17,共6页
阐述了目前基于添加剂环境下水合物法分离烟气中CO2的研究进展,主要对烟气水合物热力学、动力学、分离效果3个方面的研究状况进行了总结。重点对当前应用于烟气体系研究较多的几类添加剂——四正丁基溴化铵(TBAB)、四氢呋喃(THF)、环戊... 阐述了目前基于添加剂环境下水合物法分离烟气中CO2的研究进展,主要对烟气水合物热力学、动力学、分离效果3个方面的研究状况进行了总结。重点对当前应用于烟气体系研究较多的几类添加剂——四正丁基溴化铵(TBAB)、四氢呋喃(THF)、环戊烷(CP)的性质、原理、优势及不足进行了介绍和对比,对一级水合物法处理烟气的研究现状进行了分析和评价,并预测了有效提高水合物法分离效果的可行方法。 展开更多
关键词 水合物 烟气 四正丁基溴化铵 氢呋喃 环戊烷
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六苯氧基环三磷腈的合成及其阻燃应用 被引量:10
13
作者 刘仿军 武菊 +2 位作者 李亮 刘志田 喻湘华 《武汉工程大学学报》 CAS 2013年第4期48-51,共4页
以六氯环三磷腈(HCCTP)、苯酚、碳酸钾为原料,四正丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,氯苯为溶剂,合成了六苯氧基环三磷腈(HPCTP).采用红外光谱技术对产物进行了表征,并将HPCTP首次应用于聚丙烯/聚烯烃弹性体/滑石粉复合体系,制备了无卤... 以六氯环三磷腈(HCCTP)、苯酚、碳酸钾为原料,四正丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,氯苯为溶剂,合成了六苯氧基环三磷腈(HPCTP).采用红外光谱技术对产物进行了表征,并将HPCTP首次应用于聚丙烯/聚烯烃弹性体/滑石粉复合体系,制备了无卤阻燃的聚丙烯改性塑料.结果表明,HPTCP对复合体系具有较好的阻燃作用.复合体系的缺口冲击强度和断裂伸长率随着阻燃剂用量的增加而下降,弯曲强度随着阻燃剂含量的增加而增加,拉伸强度随着阻燃剂含量的增加而先增后降.当HPCTP的质量分数为10%时,阻燃聚丙烯/聚烯烃弹性体/滑石粉复合体系的氧指数达到25.6%,冲击强度为15.1kJ/m2,弯曲强度为34.2MPa,拉伸强度为23.9MPa,断裂伸长率为59.1%,该材料的综合性能最佳. 展开更多
关键词 六苯氧基环三磷腈 无卤阻燃 聚丙烯 四正丁基溴化铵 氧指数
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邻苯二甲酸二缩水甘油酯型环氧树脂的合成 被引量:2
14
作者 付新建 管利霞 +1 位作者 贾文静 吴璧耀 《粘接》 CAS 2004年第1期15-18,共4页
以邻苯二甲酸酐为原料经开环酯化和闭环合成了邻苯二甲酸二缩水甘油酯 (PADE)。研究了各步反应催化剂种类用量、碱浓度、闭环时间及温度对反应的影响。较适宜的反应条件是采用一步法 ,催化剂为 2 %的四正丁基溴化铵 ,10 0~ 110℃下反应... 以邻苯二甲酸酐为原料经开环酯化和闭环合成了邻苯二甲酸二缩水甘油酯 (PADE)。研究了各步反应催化剂种类用量、碱浓度、闭环时间及温度对反应的影响。较适宜的反应条件是采用一步法 ,催化剂为 2 %的四正丁基溴化铵 ,10 0~ 110℃下反应 2h ,再用 30 %氢氧化钠溶液在室温下反应 1h。 展开更多
关键词 环氧树脂 邻苯二甲酸二缩水甘油酯 邻苯二甲酸酐 催化剂 四正丁基溴化铵
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电致化学发光法测定天然水中痕量银(Ⅰ) 被引量:1
15
作者 王伦 《分析测试学报》 CAS CSCD 1995年第3期47-49,共3页
对四正丁基碘化胺(TBAI)-银(Ⅰ)-硫脲体系的电致化学发光进行了研究。当在Pt-Pt-Ag/AgCl三电极上施加+1.5V的正矩形脉冲时,前述体系可观察到电致化学发光现象。银(Ⅰ)对此发光过程有明显的催化作用。银... 对四正丁基碘化胺(TBAI)-银(Ⅰ)-硫脲体系的电致化学发光进行了研究。当在Pt-Pt-Ag/AgCl三电极上施加+1.5V的正矩形脉冲时,前述体系可观察到电致化学发光现象。银(Ⅰ)对此发光过程有明显的催化作用。银(Ⅰ)的浓度在1.0×10-8~3.0×10-6mol/L范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-9mol/L。相对标准偏差为4%。该法用于测定天然水中的痕量银。结果满意。 展开更多
关键词 电致化学发光 四正丁基碘化铵 天然水
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聚氨酯胶粘剂的制备及应用 被引量:6
16
作者 李致轩 魏田 +2 位作者 王玉灿 鲁琴 王新 《中国胶粘剂》 CAS 2021年第8期37-40,45,共5页
通过马来酸酐与双酚A型环氧树脂共聚,制备了含有C=C不饱和双键的聚酯(A组分),通过添加含有二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的B组分,制备了高强度聚氨酯胶粘剂。用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振仪(1H-NMR)考察了聚酯的结构,同时研究了催化... 通过马来酸酐与双酚A型环氧树脂共聚,制备了含有C=C不饱和双键的聚酯(A组分),通过添加含有二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的B组分,制备了高强度聚氨酯胶粘剂。用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振仪(1H-NMR)考察了聚酯的结构,同时研究了催化剂种类、反应温度和催化剂浓度对聚合反应的影响。研究结果表明:催化剂为四正丁基溴化铵,且w(四正丁基溴化铵)=1%(相对于总质量而言),温度120℃,n(A组分)∶n(B组分)=0.9∶1时,粘接强度较好。 展开更多
关键词 聚氨酯胶粘剂 马来酸酐 环氧树脂 四正丁基溴化铵
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最新专利文摘
17
《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1165-1165,共1页
一种对乙烯基苯乙酸的制备方法 该专利涉及一种对乙烯基苯乙酸的制备方法。该方法将氯甲基苯乙烯、四正丁基四氟硼酸铵和N,N-二甲基甲酰胺混合,混合液在常压下饱和CO2后以恒电流电解,电解液经酸化、提纯得对乙烯基苯乙酸。
关键词 专利文摘 N-二甲基甲酰胺 氯甲基苯乙烯 制备方法 苯乙酸 乙烯基 氟硼酸 四正丁基
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STUDIES ON SOLID STATE REACTIONS OF COORDINATION COMPOUNDS XXXXV. SOLID STATE SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF [MoAg_3BrS_4I_3][(n-Bu)_4N]_3
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作者 蔡进华 郎建平 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1993年第1期22-25,共4页
C48H108Ag3BrI3MoN3S4, Mr=1735. 84, cubic, F43c, a = b = c = 24. 577(4) A.V= 14845. 2A3, Z = 8, Dc=1. 553g/cm3, Dv = 1. 560g/cm3. Final R = 0. 061 for 307 unique diffraction data with I≥3σ(I). The anion of the title ... C48H108Ag3BrI3MoN3S4, Mr=1735. 84, cubic, F43c, a = b = c = 24. 577(4) A.V= 14845. 2A3, Z = 8, Dc=1. 553g/cm3, Dv = 1. 560g/cm3. Final R = 0. 061 for 307 unique diffraction data with I≥3σ(I). The anion of the title cluster compound can be viewed as a cubane like structure situated at specific equivalent positions in the unit cell with Td symmetry. One Mo and three Ag atoms, one Br and three Sb atoms, one S, and three I atoms are statistically distributed, individually. The distances of Mo....Ag (or Ag....Ag), Mo-Sb(or Ag -Sb, Ag -Br), and Mo-St(or Ag-I) are 3. 303(3), 2. 701(4) and 2. 741(3) A , respectively. 展开更多
关键词 固态合成 原子簇合物 四正丁基
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2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶的氯代工艺改进
19
作者 王晓红 安隆隆 《山东化工》 CAS 2020年第4期43-44,共2页
2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶是制备2-氯-6-甲基烟酸的关键中间体。对一般其合成方法采用2-羟基-3-氰基-6-甲基吡啶与三氯氧磷发生氯代反应得到目标化合物。一般文献中,使用三氯氧膦氯代,以有机胺作为缚酸剂,存在20%~25%的吡啶二聚体,本课题... 2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶是制备2-氯-6-甲基烟酸的关键中间体。对一般其合成方法采用2-羟基-3-氰基-6-甲基吡啶与三氯氧磷发生氯代反应得到目标化合物。一般文献中,使用三氯氧膦氯代,以有机胺作为缚酸剂,存在20%~25%的吡啶二聚体,本课题通过添加四正丁基氯化铵,较好的抑制了二聚体的产生,氯代反应收率达到82%~88%。 展开更多
关键词 四正丁基氯化铵 氯代 2-氯-3-氰基-6-甲基吡啶
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