四氟化硫的制备和提纯方法

评述了四氟化硫的制备和提纯方法。四氟化硫的制备方法按氟来源可分为五种制备方法:氟气氟化法、氟化氢氟代法、有机碱氢氟酸盐氟代法、金属氟化盐氟代法和非金属氟化物氟化法。四氟化硫的提纯方法可分为汞结合法、吸收法和高温老化法。

四氟化硫的提纯精馏工艺

本发明涉及一种四氟化硫的提纯精馏工艺,由五氟化碘与硫磺在四氟化硫反应器中反应合成,制得四氟化硫粗气,在经冷却器、冷凝分离器以及冷凝捕集器获得纯度为≥95%的液态初级四氟化硫产品,再经由精馏过程获得纯度为≥99.9%的液态四氟化硫产品,连续充入钢瓶。

色谱法测定四氟化硫纯度

利用气相色谱法分析四氟化硫各组分含量。该方法为:对样品进行预处理,经过碳分子筛填充柱分离,用TCD检测器检测,用归一化法进行定量计算。经验证:该方法简单可靠,结果准确,已经得到国际上相关合作商的认证和认可。

SF_6分解组分的二维相关光谱红外检测识别

利用SF6局部放电分解组分的特点能够很好地监测GIS内部绝缘状态。为此,采用傅立叶变换红外吸收光谱法(FTIR)来对SF6分解组分进行检测,发现其自身的吸收峰多且强,淹没了一些重要分解组分的信息。针对该难点,提出用二维相关光谱技术来对光谱进行宏观放大,依据其选峰原则,成功分析出了CF4、SOF4两种组分,使红外检测SF6分解组分的种类增至:SOF2、SO2F2、SF4、SOF4、CO、SO2、CF4共7种,该方法能够准确了解SF6的分解情况,满足GIS在线监测的要求。

α-三氟甲基乙胺合成工艺研究

以L-丙氨酸和四氟化硫为原料,压力下经一步氟化反应制得α-三氟甲基乙胺。实验研究获得的最佳工艺条件为：以100 g L-丙氨酸为原料,n（L-丙氨酸）∶n（四氟化硫）为1∶2,55℃及18-19 kgf/cm^2压力下保温反应12 h,产品收率在55%以上,产品盐酸盐熔点在218.5℃以上。