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环己基甲酮类化合物的仿生合成新方法 被引量：2
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作者 李剑利 尹文婷 +4 位作者 张金 郭媛 武祥龙 白银娟 史真 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期100-103,共4页
以2位环己基取代苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,与亲核Grignard试剂作用,将甲酸氧化态的一碳单元转移给亲核试剂,成功地实现了6类具有潜在应用价值的环己基甲酮的绿色仿生合成,其结构用元素分析、1H NMR、IR和MS等方法进... 以2位环己基取代苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,与亲核Grignard试剂作用,将甲酸氧化态的一碳单元转移给亲核试剂,成功地实现了6类具有潜在应用价值的环己基甲酮的绿色仿生合成,其结构用元素分析、1H NMR、IR和MS等方法进行了表征,并对反应机理和反应条件进行了讨论. 展开更多
关键词 环己基甲酮类化合物 四氢叶酸辅酶模型 苯并咪唑盐 GRIGNARD试剂 仿生合成
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