2,4-二羟甲基四氢吡咯衍生物的合成及对烯烃环氧化反应的诱导

用手性的丙烯酸薄荷醇酯与原位生成的 1,3 偶极试剂发生Diels Alder反应 ,得到一系列新的手性 2 ,4 二酯基四氢吡咯衍生物 ,经氢化铝锂还原得到纯的手性 2 ,4 二羟甲基四氢吡咯衍生物 .并首次发现 ,在用Oxone氧化烯烃时 ,2 ,4 二羟甲基四氢吡咯衍生物能有效地诱导烯烃发生环氧化反应 ,转化率达到定量 .

三氟甲磺酸催化环丙基醇与磺酰胺的串联反应高效合成四氢吡咯衍生物

三氟甲磺酸（TfOH）可以用于催化取代环丙基醇与磺酰胺经分子问串联合成四氢吡咯衍生物的反应．在100℃以及10mol％TfOH作为催化剂作用下，可获得产率为16％－83％的四氢吡咯衍生物目标产物．该反应在优化条件下能够适用于各种类型的取代环丙基醇和磺酰胺类化合物，例如芳环上带有吸电子基团、给电子基团和具有位阻效应的基团的环丙基醇，含有吸电子以及给电子基团的磺酰胺类化合物．相对便宜、容易获得的TfOH是一种有效的替代金属催化合成四氢毗咯的试剂．

微波辅助下6-四氢吡咯嘌呤及其衍生物的合成

报道了1种快速合成6-四氢吡咯嘌呤及其衍生物的方法,以DMF为溶剂,经微波辐射5 min,以75%-91%的产率得到了6种6-四氢吡咯嘌呤及其衍生物,产物结构经^1H NMR和^13C NMR证实.

四氢吡咯手性衍生物的合成

以L -谷氨酸钠为起始原料 ,经L -谷氨酸二乙酯 ,合成了三种 (S) - 5-氧代 - 2-四氢吡咯甲酰胺及其N -取代物 ,再分别用四氢铝锂还原 ,获得了三种 (S) - 2 -氨甲基四氢吡咯及其N -取代物 .测定了它们的比旋光度 .

四氢吡咯并吲哚啉衍生物的晶体结构及抗菌活性研究

解析了吡咯并吲哚啉衍生物1的单晶结构,体外抗菌实验表明1、2对金黄色葡萄球菌具有抑菌活性,其中1的MIC为75 ug/mL,2的MIC为37.5 ug/mL。

微波辐射下含四氢吡咯环C_(60)衍生物的合成

以氨基酸、醛和C60 为原料在无溶剂条件下应用微波技术合成一系列含不同取代基的四氢吡咯环C60 衍生物 ,该反应在 8～ 10min内完成 ,产率 5 0 %～ 74%.

新型螺旋状一维超分子链配合物的晶体结构(英文)

The crystal structure of quasi-one-dimensional compound Ni2 (Pyrd=pyrrolidine) has been determined by X-ray diffraction technique. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c, with lattice parameters a=0.631 6(1) nm, b=0.746 5(2) nm, c=1.576 5(4) nm, β=106.08(3)°, and Z=2. The nickel atom had a square-planar geometry. The most prominent feature in the crystal structure is that the bis(pyrrolidinedithiocarbamato) nickel(Ⅱ) forms a well-separated stacking column along the a-axis through supramolecular interaction, and they are uniformly spaced to give a helical one-dimensional chain structure. CCDC: 220648.

国内文献摘要

一种季戊四醇丙烯酸酯及衍生物的环保制备方法本发明属于一种季戊四醇丙烯酸酯及衍生物的制备方法,其方法是:用化学键联的固体酸催化剂,催化季戊四醇(或双季戊四醇)与丙烯酸、在溶剂及阻聚剂存在下,进行回流脱水酯化反应。反应结束后,过滤回收化学键联固体酸催化剂,接着用固体碱性吸附剂和脱色剂对产物进行处理。最后。