氧化铝固载杂多酸催化合成聚四氢呋喃

以氧化铝固载杂多酸(HPA/Al2O3)为催化剂、环氧氯丙烷(ECH)为促进剂催化四氢呋喃(THF)开环聚合,合成了含有ECH结构单元的端羟基聚四氢呋喃(PTHF)。考察了催化剂制备条件、促进剂用量和反应温度对产物收率和数均相对分子质量的影响。结果表明,催化剂的酸强度(H0)在+0.8^+3.3范围内的酸量会影响反应收率,酸量越多,收率越高,得到的聚合产物有合适的数均相对分子质量(700~3000)和较窄的相对分子质量分布(Mw/Mn<2.0)。最佳聚合条件为反应时间4 h,杂多酸负载量35%(质量分数),n(ECH)/n(THF)=0.12,反应温度50℃。

四氢呋喃／水体系中以蒸气相转晶法合成高硅FER沸石

以x射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）及^13C交叉极化固体核磁共振（^13C CP MASNMR）等手段研究了含FER晶种的Na2O-SiO2—Al2O3干胶（SDG）在四氢呋喃（THF）／水（H2O））混合蒸气相中的转晶行为，同时研究了体系中THF分子在结晶前后状态的变化。结果表明，在THF／H2O混合蒸气中以蒸气相转晶法（VPT）可合成结晶度较高的FER沸石。THF分子作为模板剂位于FER笼内。FER晶种和H2O能促进FER沸石的结晶。

THFS改性沥青制备工艺的优化设计及性能评价

为了确定煤直接液化残渣(direct coal liquefaction residue,DCLR)中四氢呋喃可溶物(tetrahydrofuran soluble,THFS)作为改性剂与沥青之间的制备工艺,运用正交试验和灰关联分析法优化设计TFHS改性沥青的制备工艺,并利用针入度分级和SHRP PG评价体系分析不同THFS添加量下(与基质沥青质量比4%、6%、8%、10%)改性沥青的性能.试验结果表明:利用正交试验和灰关联分析相结合的方法可优化设计THFS改性沥青的制备工艺,确定的最佳制备工艺为剪切温度150℃,剪切时间45 min,剪切速率4 000 r/min.同时,THFS的加入可以改善沥青的高温性能,但对沥青低温性能有一定的不利影响,综合THFS改性沥青的高低温性能,推荐THFS最佳添加量为6%.

头孢噻肟酸的THF合成工艺探索

头孢噻肟酸是一种重要的药物中间体,主要是以AE-活性酯(苯并噻唑活性酯MEAM)和7-ACA(7-氨基头孢烷酸)为原料合成头孢噻肟酸。目前主要是以二氯甲烷为主要溶媒,该工艺非常成熟,但所用溶媒太多,产品含量不高,使得应用受到一定限制。本工艺使用四氢呋喃(THF)和水为主要溶媒,从降低成本及改善晶形的角度,探索不同溶媒比例对合成产率及晶型的影响.在最佳溶媒比例下,重量收率可达165%以上。

生物酶降解纸浆中胶黏物的研究

比较了几种生物酶对脱墨浆和CTMP浆中胶黏物的降解效果,胶黏物含量以四氢呋喃(THF)抽出物含量计。实验结果表明,以脂肪酶为主和以酯酶为主的复合酶对脱墨浆中胶黏物的降解效果较优,胶黏物减少率大于30%;而以脂肪酶和纤维素酶为主和以酯酶为主的复合酶对CTMP浆中胶黏物的降解效果较优,胶黏物减少率大于75%。胶黏物的GPC分析表明,经酶处理后,胶黏物的相对分子质量均下降,而CTMP浆的胶黏物更明显。此外,生物酶处理纸浆不会对浆料的物理性能产生不利影响。

BF3-H2O催化环氧乙烷阳离子开环均聚的量子化学

探讨了BF3-H2O催化剂和四氢呋喃(THF)、二氯乙烷(EDC)2种溶剂的加入对环氧乙烷(EO)阳离子开环聚合量子化学计算的影响,以及BF3-H2O催化EO开环聚合的微观机理。应用Gaussian03软件,采用DFT中的B3LYP/6-311++(d,p)基组,分别对气相和2种溶剂中2种可能的BF3-H2O催化EO开环聚合反应路径产生的各物种的构型进行了几何构型全优化,得到了它们的结构、键级和能量等参数。计算结果表明,各物种在溶剂中的能量比气相中低,且溶剂介电常数越大,能量越低。BF3-H2O催化剂体系存在络合和电离2种形式,由于BF3-H2O电离能很高,故以络合物形式催化EO的开环聚合反应为主。计算结果与实验结果吻合很好。

论二叔丁基环己基膦氟硼酸盐制备工艺

这是关于制备二叔丁基环己基膦氟硼酸盐的工艺过程。本文描述了一个新的工艺过程,利用经济易得的环己基氯氯代叔丁烷和三氯化磷、氟硼酸制备空气中稳定的二叔丁基环己基膦氟硼酸盐,产品收率达到14%。