新型4-取代四氢咪唑烷的合成

以三氟醋酸催化N-甲氧基-N-三甲硅甲基苄胺生成非稳定型亚甲胺基叶立德;再与N-Ts醛亚胺完成1,3-偶极环加成反应合成了10个新的4-取代四氢咪唑烷,收率80%～99%,其结构经1H NMR和13C NMR表征。

6-偕二硝基乙烯基-4,5,8-三硝基-5,6,7,8-四氢化-4H-咪唑烷并[4,5-e]呋咱并[3,4-b]哌嗪的合成(英文)

以FOX-7和乙二醛为原料,经过两步缩合环化反应和硝化反应,首次设计并合成出了一种新型的呋咱稠环硝胺化合物6-偕二硝基乙烯基-4,5,8-三硝基-5,6,7,8-四氢化-4H-咪唑烷并[4,5-e]呋咱并[3,4-b]哌嗪(PNEIFP)。采用Gaussian 09程序和VLW方程计算PNEIFP的密度、生成焓和爆速分别为2.02 g·cm-3、724.1 kJ·mol-1和9681.0 m·s-1。利用TLC跟踪实验的方法,确定PNEIFP室温下易分解。