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从远志中分离鉴定出一种多巴胺受体活性化合物
被引量:
7
1
作者
沈行良
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第12期887-890,共4页
从中药远志中提出一种多巴胺受体的配基,四氢非州防己胺。此化合物在体外可抑制[3H]SCH23390和[3H]螺哌隆与大鼠纹状体膜的结合,IC50值分别为0.75±0.08μmol·L-1和0.92±0.1...
从中药远志中提出一种多巴胺受体的配基,四氢非州防己胺。此化合物在体外可抑制[3H]SCH23390和[3H]螺哌隆与大鼠纹状体膜的结合,IC50值分别为0.75±0.08μmol·L-1和0.92±0.10μmol·L-1。它在体外还能抑制[3H]哌唑嗪和大鼠脑皮质细胞膜结合(IC50值为46μmol·L-1),但不能改变[3H]QNB及[3H]muscimol对膜的结合。Scatchandplot分析显示此化合物对[3H]SCH23390和[3H]螺哌隆与膜结合的抑制作用是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的。
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关键词
远志
四氢非州防己胺
多巴
胺
受体
纹状体
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职称材料
题名
从远志中分离鉴定出一种多巴胺受体活性化合物
被引量:
7
1
作者
沈行良
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第12期887-890,共4页
文摘
从中药远志中提出一种多巴胺受体的配基,四氢非州防己胺。此化合物在体外可抑制[3H]SCH23390和[3H]螺哌隆与大鼠纹状体膜的结合,IC50值分别为0.75±0.08μmol·L-1和0.92±0.10μmol·L-1。它在体外还能抑制[3H]哌唑嗪和大鼠脑皮质细胞膜结合(IC50值为46μmol·L-1),但不能改变[3H]QNB及[3H]muscimol对膜的结合。Scatchandplot分析显示此化合物对[3H]SCH23390和[3H]螺哌隆与膜结合的抑制作用是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的。
关键词
远志
四氢非州防己胺
多巴
胺
受体
纹状体
Keywords
Polygala tenuifolia Willd, Tetrahydrocolumbamine, Dopamine receptor, Striatum
分类号
R284.2 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
从远志中分离鉴定出一种多巴胺受体活性化合物
沈行良
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1994
7
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