2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐的合成工艺研究

以丙二腈和硝酸胍等为原料,经环合、亚硝化和还原三步反应合成2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐,并对其中间体2,4,6-三氨基-5-亚硝基嘧啶的合成工艺进行了考查。该工艺用锌粉代替了价格昂贵的还原剂雷尼镍,成本低、操作简便、安全环保,可为2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐的工业化规模生产提供参考。

长脂链巴比妥酸和四氨基嘧啶的分子组装体的研究

长脂链巴比妥酸和四氨基嘧啶的分子组装体的研究王志强，王力彦，张希，沈家骢（吉林大学分子光谱与分子结构开放实验室，长春，１３００２３）关键词分子识别，分子组装体，长脂链巴比妥酸，四氨基嘧啶靠氢键、静电、疏水等弱相互作用及其协同作用，在气／液、液／液及液...

超高效液相色谱-串联质谱法测定染发剂中2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐

建立了测定染发剂中2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐（TAOS）的超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）分析方法。样品以体积分数为0.3%的甲酸溶液为提取剂进行超声提取,用Waters BEH-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,以V（体积分数0.3%的甲酸溶液）∶V（乙腈）=95∶5的混合溶液为流动相进行等度洗脱,在电喷雾正离子模式下采用多反应监测（MRM）模式进行定性和定量分析。结果表明：TAOS在0.020-5.0 mg/L的质量浓度内线性关系良好,线性相关系数大于0.99;检出限（S/N=3）为0.17 mg/kg;定量限（S/N=10）为0.56 mg/kg;回收率为87.5%-96.0%;相对标准偏差（RSD,n=6）为5.7%-8.7%。

2-(取代氨基硫代甲酰基)-3,4,5,6-四氢嘧啶的合成

以N,N'-二取代二硫代草酰胺与1,3-丙二胺在DMSO中进行缩合反应,合成了一系列2-取代氨基硫代甲酰基-3,4,5,6-四氢嘧啶,反应在2h内完成,产率56%～76%.产物结构经元素分析,IR,1HNMR及MS确证.