四氨基钴酞菁(CoTAPc)在金电极上成膜过程的研究

采用循环伏安法和石英晶体微天平 (QCM)技术对四氨基钴酞菁 (CoTAPc)在金电极上的聚合成膜过程进行了研究 ,考察了扫描速度、溶剂、支持电解质及单体浓度对其成膜过程的影响 ,同时初步探讨了聚合膜分别在非水溶液和水溶液中的氧化还原行为及稳定性 ,其中借助EQCM重点讨论了在这些过程中溶液中离子在膜中传输的机理。

聚四氨基钴酞菁膜修饰电极对甲巯咪唑的电催化氧化

用循环伏安法(CV)研究了聚四氨基钴酞菁(CoTAPc)膜修饰电极(p_CoTAPcCME)对甲巯咪唑的电催化氧化行为。在pH=2的缓冲溶液中,与未修饰玻碳电极(GC)相比,甲巯咪唑在p_CoTAPcCME(GC基体)上的氧化峰电位(Vpa)负移220mV左右,峰电流(Ipa)变为原来的3倍多;还原峰电位(Vpc)正移大约223mV,峰电流(Ipc)几乎变为裸电极时的6倍。同时,p_CoTAPcCME对甲巯咪唑的电催化氧化活性有很高的稳定性。

四氨基钴酞菁紫外-可见光谱量子化学研究

四氨基钴酞菁是一种很有前途的可见光催化剂,为丰富和完整该物质结构性质及反应活性的理论体系,尤其是其光谱性质的量子化学研究,利用量子化学计算模拟和实验研究相结合的方式对四氨基钴酞菁的紫外-可见光谱进行了比对研究。通过实验证明,四氨基钴酞菁的二甲基甲酰胺(DMF)溶液在324.98和709.94nm处出现两个明显的吸收峰。在密度泛函法的B3LYP/3-21G*水平上,采用含时密度泛函(timedependent density functional theory,TD-DFT)方法模拟四氨基钴酞菁的紫外-可见吸收光谱显示,得到了两个吸收谱带分别在321.41和709.92nm处,与实验值基本吻合,证明密度泛函理论在四氨基钴酞菁的量子化学理论研究是有效可靠的。通过量子计算还确定了每个吸收峰中各个电子跃迁的贡献率:在326.22nm处的吸收主要是电子从轨道152到163LUMO的跃迁;在314.42nm处的吸收主要是电子从轨道149到164LUMO+1的跃迁;在747.57nm处的吸收主要是电子从轨道162 HOMO到163LUMO的跃迁;在676.01nm处的吸收主要是电子从轨道162HOMO到164LUMO+1的跃迁。这些模拟数据对实验研究提供了极大的理论补充,四氨基钴酞菁的紫外-可见光谱量子化学研究对后续实验指导及应用有十分重要的理论意义。

pH值对聚四氨基酞菁钴膜电化学和紫外光谱性质的影响

用循环伏安法在导电玻璃 (ITO)和玻碳电极 (GC)上制备了聚氨基酞菁钴 (CoTAPc)修饰电极 (CoTAPc GC)。探讨了pH值对CoTAPc膜的光谱和电化学性质的影响 ,发现其氧化还原电位与pH值有线性关系 ,电催化活性也随酸度的增加而增加。CoTAPc膜的紫外吸收带变化与溶液pH值及在溶液中浸泡时间有关。

四氨基钴酞菁催化产生活性氧的性能

四氨基钴酞菁作为一种有前途的可见光催化剂,可光敏化为三线态,与溶液中的O2反应产生活性氧.实验考察了反应过程中的光照时间、光敏剂质量、光照强度和pH等4个因素对活性氧产生的影响,同时确定了一种简单可行的检测方法:活性氧与卡巴肼(DPCI)反应,生成卡巴腙(DPCO),以苯-四氯化碳萃取,在563 nm处测其吸光度,从而表示出活性氧的相对产量.实验优化了四氨基钴酞菁催化产生活性氧的条件:于50 mL的溶液中,光照时间为25 min,光敏剂质量为5 mg,光照强度为60 W,pH值为4.同时证明了在反应体系中生成了自由基和单线态氧等活性氧,并且对光催化产生活性氧的机理进行了探讨.

四氨基钴酞菁的分子结构和红外光谱量子化学研究

四氨基钴酞菁作为一种很有前途的光敏剂,其光谱研究具有十分重要的意义。以密度泛函的B3LYP/3-21G*方法对四氨基钴酞菁的四种构型进行结构优化,计算出最稳定结构的能量,并模拟计算四氨基钴酞菁的红外光谱,模拟得出的红外光谱与实验所得的振动带有很好的拟合性。

聚四氨基钴酞菁膜修饰电极对甲巯咪唑催化氧化机理的研究

采用紫外光谱法和电化学方法对聚四氨基钴酞菁膜(p CoTAPc)修饰玻碳电极(GCE)和化学修饰电极(CME)催化氧化甲巯咪唑的机理进行了研究。通过设计的一系列实验验证了不同酸度条件下不同的反应机理。

TiO2薄膜上电沉积四氨基酞菁钴及其表征

为了寻找酞菁在TiO2上成膜新方式,我们用阳极氧化法在TiO2薄膜上成功制备了四氨基酞菁钴薄膜,对酞菁薄膜进行了SEM,XRD,UV-vis表征,并在成膜前后对四氨基酞菁钴分别进行了电化学性能表征。

聚四氨基酞菁钴对氧还原的电催化性质

研究了聚四氨基酞菁钴修饰电极(p-CoTAPc/GC)催化氧还原反应的性质。用电聚合法在玻碳电极上制备p-CoTAPc/GC,并用循环伏安法研究其对氧还原催化的性质。结果表明:氧气的浓度及扫速对催化存在影响,随着氧气浓度的增加催化反应速度加快。

聚四氨基酞菁钴的电化学性质

研究了聚四氨基酞菁钴修饰电极(p-CoTAPc/GC)的制备及电化学性质.用电聚合法在玻碳电极上制备p-CoTAPc/GC,并用循环伏安法研究其电化学性质.结果表明:在高扫速时,p-CoTAPc/GC的电极表面为扩散控制.p-CoTAPc/GC具有良好的电化学性质.

碳纳米管/石墨烯负载四氨基钴酞菁电极用于亚硝酸钠的检测

采用共混法制备出了碳纳米管/氧化石墨烯负载四氨基钴酞菁,修饰玻碳电极（CNT/GO/CoTAPc/GCE）,研究亚硝酸盐在该电极上的电化学行为。结果显示：CNT/GO/CoTAPc/GC电极对亚硝酸盐的氧化有良好的电化学活性;在0.1M,pH=7的磷酸盐缓冲溶液中,电流计时法检测亚硝酸盐的线性范围为8.4×10-8~1×10-3 mol/L,灵敏度为15.98μA/mM,检出限为8.4×10-8 mol/L（3sb）。

用于锂硫电池的均相催化剂四氨基钴酞菁

文章通过将四氨基钴酞菁(CoTaPc)溶解在DOL/DME电解液中构成用于锂硫电池的均相催化剂,促进可溶性多硫化锂(LiPSs)转化从而增强硫正极的反应动力学。利用紫外可见吸收光谱法、红外光谱仪、透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)、循环伏安(cyclic voltammetry,CV)法和电化学阻抗谱(electrochemical impedance spectroscopy,EIS)分析CoTaPc在电解质中的添加量、稳定性和电催化活性,并进一步采用恒流充放电法研究CoTaPc对锂硫电池性能的影响。结果表明,CoTaPc是一种稳定的均相催化剂,能够有效促进LiPSs的电化学转化反应,可以使锂硫电池在0.1 C放电倍率下的首次放电比容量达到1395 mA·h/g,100次循环后容量仍保持在781 mA·h/g,库仑效率接近100%,同时放电倍率为1.0 C时的首次放电容量达到976 mA·h/g。

石墨相氮化碳负载钴酞菁光催化还原二氧化碳的性能分析

通过回流法将石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))与四氨基钴酞菁(CoTAPc)相结合,制备出可以高效还原二氧化碳的复合催化剂CoTAPc/g-C_(3)N_(4)。利用扫描电子显微镜、透射电子显微镜以及X射线二维衍射仪等对CoTAPc/g-C_(3)N_(4)的微观形貌和晶体结构进行表征;利用荧光光谱和光电流测试对CoTAPc/g-C_(3)N_(4)的催化机理进行分析。表征测试表明,CoTAPc/g-C_(3)N_(4)的光吸收范围得到拓宽,光生电子与空穴的复合速度变慢,光能利用率得到提高。CoTAPc/g-C_(3)N_(4)的光催化还原二氧化碳性能测试结果表明:该催化剂在氙灯照射下具有较高的光催化还原二氧化碳活性,在12 h内CO的产量能够达到850.01μmol/g,在光催化还原二氧化碳领域具有发展潜力。

金属酞菁接枝纤维素纤维及其消臭性能

采用顺丁烯二酸酐改性四氨基钴酞菁制备新型水溶性钴酞菁,并对其进行了元素分析和红外光谱表征。将金属酞菁接枝到纤维素纤维上制备功能纤维。在室温条件下,该功能纤维能有效去除甲硫醇和氨气,甲硫醇按催化氧化机理去除,而氨气按酸碱中和机理去除,2 h的去除率分别为69.7%和97.6%。

新型水溶性金属酞菁衍生物的制备和表征

为了提高金属酞菁的溶解性和后续负载反应中的活性,采用了固相法苯酐路线制备四氨基钴酞菁,并对其用三聚氯氰进行改性,合成了新型水溶性四(2,4-二氯-1,3,5-三嗪基)氨基钴酞菁(Co-TDTAPc)。当四氨基钴酞菁与三聚氯氰的摩尔比为1∶4.5、温度为0℃和反应时间为4 h的条件下,合成的Co-TDTAPc总产率为84.6%。Co-TDTAPc在碱性条件下有较强的反应活性。

电化学聚合四氨基钴酞菁修饰一氧化氮超微传感器的研究

用电化学聚合的方法制备了四氨基钴酞菁 [Co(TAPC) ]修饰超微传感器 ,探讨了一氧化氮在超微传感器上的电化学催化氧化 ,结果表明 ,电化学聚合PolyCo(TAPC)修饰超微传感器对一氧化氮具有较好的催化氧化作用 ;示差脉冲伏安法的结果表明 ,所研制的微型传感器具有较低的检测限和较高的灵敏度 ;生物体内常见的共存物质如抗坏血酸、儿茶酚胺类神经递质及其代谢产物、NO的降解产物NO2 -等对于NO的测定不干扰 。

炭黑负载酞菁共价有机框架衍生催化剂的制备及其氧还原性能

以四氨基钴酞菁(Cobalt tetraaminophthalocyanine,CoPc(NH2)4)为结构单元,4,4′-联苯二甲醛为连接基团,通过希夫碱反应在炭黑表面原位生长得到Co-COFs/CB前驱体,然后高温热解得到高效氧还原活性的过渡金属/氮/碳(M-N-C)催化剂:Co-COFs/CB-X(X=600、700、800℃)。使用透射电子显微镜、傅里叶红外光谱和X射线光电子能谱等对样品的微观形貌、官能团结构以及表面成分等进行表征。测试表明:Co-COFs/CB-700催化剂存在暴露的Co-N/C、吡啶氮以及石墨氮的活性位点,有效提高了氧还原活性和稳定性。Co-COFs/CB-700催化剂的半波电位达到0.841 V,极限电流密度为5.96 mA/cm2,电子转移数为3.78~3.96,HO_(2)^(-)产率为2.5%~14.1%。这表明Co-COFs/CB-700催化剂具有接近20%Pt/C的氧还原活性,氧还原途径为接近4电子的反应途径,且稳定性和抗甲醇性能均优于20%Pt/C。这说明Co-COFs/CB-700催化剂在燃料电池和金属空气电池领域具有潜在的应用前景。

石墨烯基酞菁催化剂的制备及脱硫催化活性研究

为了降低噻吩的含量,本文合成了四(4-二甲氨基)苯基酞菁钴,然后将其与石墨烯复合制备成脱硫催化剂,并进行了表征,最后研究了此催化剂对去除噻吩的催化活性,结果表明,在石墨烯和四(4-二甲氨基)苯基酞菁钴的共同作用下,噻吩的去除率可以达到82%,具有良好的催化活性。