四氮杂环蕃分子识别及红外光谱研究

目的合成四氮杂环蕃CP44并对二茂铁或氮杂环化合物进行分子识别,研究其红外吸收光谱。方法用高度稀释法合成了1,6,16,21-四氮杂[6．1．6．1]对环蕃CP44,在酸性条件下与具有生物活性的咪唑类或二茂铁氮进行反应,IR和MS对包结物的结构进行测定。结果得到7个主-客体包结物。结论由IR中N-H伸缩频率可以研究四氮杂环蕃与含氮杂环的分子识别行为。

氮杂对环吩CP44与萘衍生物超分子体系研究

用紫外吸收光谱法、荧光光谱法和同步扫描荧光光谱法对主体分子ＣＰ４４与α－萘酚、β－萘酚、２， ６－二羟基茶和６，７－二羟基－２－萘磺酸客体分子形成超分子体系进行了研究．化学计量法表明：主体分子 ＣＰ４４与萘衍生物客体分子形成１：１的超分子体系；ＣＰ４４与α－萘酚的包结配位反应是热焓驱动的包结配位反 应，ＣＰ４４与β-萘酚，２，６－二羟基萘或６，７－二羟基－２-萘磺酸是熵驱动包结配位反应．荧光探针表明：主体 ＣＰ４４能对α－萘酚、β－萘酚同分异构体进行分子识别．