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粗糙化银电极上3,4,5,6-四氯吡啶甲酸的电催化还原 被引量:8
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作者 马淳安 徐颖华 +2 位作者 朱英红 张贤春 赵峰鸣 《浙江工业大学学报》 CAS 2006年第5期473-477,共5页
用电化学氧化还原法(ORC)制备了粗糙化银电极.采用原子力显微镜(AFM)对粗糙化银电极表面结构进行了表征,用循环伏安法和大幅度电势阶跃法研究了碱性水溶液中粗糙化银电极对3,4,5,6-四氯吡啶甲酸(3,4,5,6-TCP)的电催化还原特性.结果表明... 用电化学氧化还原法(ORC)制备了粗糙化银电极.采用原子力显微镜(AFM)对粗糙化银电极表面结构进行了表征,用循环伏安法和大幅度电势阶跃法研究了碱性水溶液中粗糙化银电极对3,4,5,6-四氯吡啶甲酸(3,4,5,6-TCP)的电催化还原特性.结果表明:用电化学氧化还原法(ORC)制备得到的粗糙化银电极表面交错分布了棉絮状微晶和圆柱状晶枝,对3,4,5,6-TCP脱氯反应显示了很高的电催化活性;该脱氯反应是受扩散控制的不可逆反应,求得传递系数α为1.51nα-1,扩散系数D为0.820×10-6(cm2.s-1). 展开更多
关键词 粗糙化银电极 四氯吡啶甲酸 电催化 循环伏安法 大幅度电势阶跃法
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碳载银电极的制备及其对3,4,5,6-四氯吡啶甲酸的脱氯研究 被引量:2
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作者 马淳安 胡义娇 徐颖华 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2009年第2期149-151,155,共4页
实验采用了卤素离子预吸附方法,制备了附载型高分散碳载银(Ag\C)催化剂,初步分析了卤素离子对碳载银制备的影响;采用了XRD(X射线衍射)、SEM(扫描电子显微镜)等分析方法对碳载银进行表征,运用循环伏安法测试了碳载银微电极对3,4,5,6-四... 实验采用了卤素离子预吸附方法,制备了附载型高分散碳载银(Ag\C)催化剂,初步分析了卤素离子对碳载银制备的影响;采用了XRD(X射线衍射)、SEM(扫描电子显微镜)等分析方法对碳载银进行表征,运用循环伏安法测试了碳载银微电极对3,4,5,6-四氯吡啶甲酸电还原效果.实验表明:功能离子的预吸附有利于小粒径粒子的生长和均匀分布;卤素离子对银分散能力的顺序为Cl-<Br-<I-;碳载银微电极对3,4,5,6-四氯吡啶甲酸电还原有催化作用,银粒径越小,催化效果越好;3,4,5,6-四氯吡啶甲酸在碳载银上的电还原是受吸附控制的完全不可逆过程. 展开更多
关键词 碳载银 3 4 5 6-四氯吡啶甲酸 脱氯
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水溶液中银阴极对3,4,5,6-四氯吡啶甲酸脱氯反应的催化作用(英文)
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作者 马红星 葛婷婕 +2 位作者 蔡倩倩 徐颖华 马淳安 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1715-1721,共7页
粗糙银(Ag(r))电极对水溶液中3,4,5,6-四氯吡啶甲酸(Te CP)脱氯反应具有非凡的催化作用,这与非质子溶剂中氯代有机物的电化学还原的报导结论截然相反。为充分认识水溶液中银电极对3,4,5,6-四氯吡啶甲酸的电化学还原反应非凡的催化作用,... 粗糙银(Ag(r))电极对水溶液中3,4,5,6-四氯吡啶甲酸(Te CP)脱氯反应具有非凡的催化作用,这与非质子溶剂中氯代有机物的电化学还原的报导结论截然相反。为充分认识水溶液中银电极对3,4,5,6-四氯吡啶甲酸的电化学还原反应非凡的催化作用,我们基于表面分析、原位电化学研究和理论计算这三点进行了综合研究。本文首先采用透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)观察了粗糙银的表面结构和化学状态。实验结果表明,氧化还原循环过程中,电极表面会形成银纳米粒子,从而导致表面无序程度的增加。我们还分别做了针对第一个电子转移过程的密度泛函理论(DFT)计算、电化学原位表面增强拉曼光谱(SERS)研究以及加入H+的循环伏安法(CV)实验来表征不同电位区间电极表面的物质变化。实验结果表明银可以催化Te CP脱氯的第一个电子转移步骤。这是因为其自由基中间产物(TeCP^(*-))可以比Te CP更强烈地吸附在Ag(r)电极表面。脱氯反应的关键中间体TeCP^(*-)的存在表明Te CP在银电极上的反应路径不同于在玻碳(GC)电极的外层电子转移还原。 展开更多
关键词 3 4 5 6-四氯吡啶甲酸 表面增强拉曼光谱 密度泛函理论 银电极 电催化机理 脱氯 吸附
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V_2O_5-TiO_2-AlF_3/Al_2O_3催化臭氧化降解3,4,5,6-的性能四氯吡啶甲酸、苯乙酮和乙酸
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作者 蒋燮强 蓝小飞 《广东化工》 CAS 2016年第7期56-57,43,共3页
利用V_2O_5-TiO_2-AlF_3/Al_2O_3催化臭氧化体系降解了三种不同类型的有机物(杂环类化合物四氯吡啶甲酸、芳环类化合物苯乙酮和小分子乙酸)。结果发现,该催化剂均能明显提高臭氧化降解三种不同有机物的效率,且体系均遵循羟基自由基的反... 利用V_2O_5-TiO_2-AlF_3/Al_2O_3催化臭氧化体系降解了三种不同类型的有机物(杂环类化合物四氯吡啶甲酸、芳环类化合物苯乙酮和小分子乙酸)。结果发现,该催化剂均能明显提高臭氧化降解三种不同有机物的效率,且体系均遵循羟基自由基的反应机理。这说明该催化剂在臭氧化降解三种不同类型的有机物过程中均显示出了较好的活性,这对建立降解效率具有广普性的臭氧类高级氧化技术具有重要的意义,该结果将会有力推动臭氧化技术在实际废水处理中的应用意义深远。 展开更多
关键词 催化臭氧 四氯吡啶甲酸 苯乙酮 乙酸 羟基自由基
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3,6-二氯吡啶甲酸电化学合成及其工业化生产 被引量:8
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作者 马淳安 徐颖华 +3 位作者 褚有群 毛信表 赵峰鸣 朱英红 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期699-703,共5页
The industrialization of electrochemical synthesis of 3,6-dichloropicolinic acid(3,6-DCP) from 3,4,5,6-tetrachloropicolinic acid(3,4,5,6-TCP) in a tank-type undivided electrolytic cell with silver cathode was investig... The industrialization of electrochemical synthesis of 3,6-dichloropicolinic acid(3,6-DCP) from 3,4,5,6-tetrachloropicolinic acid(3,4,5,6-TCP) in a tank-type undivided electrolytic cell with silver cathode was investigated.The experimental results showed that the electrolytic performance greatly depended on the operation parameters,such as flow rate of electrolyte,temperature,and concentration of NaOH.The reduction of 3,4,5,6-TCP to 3,6-DCP was favored by increasing temperature and flow rate of electrolyte.Industrialization tests of electrochemical synthesis of 3,6-DCP were conducted under the following conditions: silver cathode,temperature 313 K,flow rate 6 cm·s-1,concentration of NaOH 8%(mass),concentration of 3,4,5,6-TCP 5%(mass),cathode current density 600 A·m-2.The current efficiency and conversion ratio of 3,4,5,6-TCP were more than 76% and 99%,respectively.The yield of 3,6-DCP was up to 90% and DC power consumption was 2.939 kW·h·(kg 3,6-DCP)-1.The purity of the product was higher than 95%,and its melting point was 151—153℃. 展开更多
关键词 3 6-二氯吡啶甲酸 3 4 5 6-四氯吡啶甲酸 电化学合成 工业化
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3,6-二氯吡啶甲酸合成方法进展 被引量:4
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作者 马淳安 储诚普 +1 位作者 徐颖华 张虹 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2398-2405,共8页
3,6-二氯吡啶甲酸是一种高活性、低毒的农药,主要用作除草剂、杀虫剂和植物生长调节剂。综述了3,6-二氯吡啶甲酸的合成方法并重点介绍了电化学还原脱氯法。水解法反应选择性较高,但原料成本太高,难以实现工业化;肼还原脱氯-水解法和肼... 3,6-二氯吡啶甲酸是一种高活性、低毒的农药,主要用作除草剂、杀虫剂和植物生长调节剂。综述了3,6-二氯吡啶甲酸的合成方法并重点介绍了电化学还原脱氯法。水解法反应选择性较高,但原料成本太高,难以实现工业化;肼还原脱氯-水解法和肼还原脱氯法原料制备较为方便,设备比较简单,反应收率可达70%~80%,但反应中需使用剧毒的氰化物和肼,因此该方法逐渐被淘汰;电化学还原脱氯法是目前生产3,6-二氯吡啶甲酸最有效的方法,该方法产品收率可达90%以上,产品纯度95%以上。介绍了3,6-二氯吡啶甲酸的分离方法,化学萃取法与中和结晶-萃取法相比综合性能较优,是相对较适合的方法。在此基础上对3,6-二氯吡啶甲酸合成研究工作的前景作了展望。 展开更多
关键词 3 6-二氯吡啶甲酸 3 4 5 6-四氯吡啶甲酸 吡啶化合物 电化学合成
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弱碱体系中电化学合成3,6-二氯吡啶甲酸 被引量:4
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作者 张虹 储诚普 +1 位作者 徐颖华 马淳安 《浙江工业大学学报》 CAS 2012年第4期379-383,共5页
测定了弱碱性Na_2CO_3水溶液中3,4,5,6-四氯吡啶甲酸(3,4,5,6-TeCP)在粗糙化银电极上的还原脱氯历程:3,4,5,6-TeCP=>3,5,6-三氯吡啶甲酸(3,5,6-TrCP)=>3,6-二氯吡啶甲酸(3,6-DCP).并研究了以3,4,5,6-TeCP为原料在弱碱水溶液中电... 测定了弱碱性Na_2CO_3水溶液中3,4,5,6-四氯吡啶甲酸(3,4,5,6-TeCP)在粗糙化银电极上的还原脱氯历程:3,4,5,6-TeCP=>3,5,6-三氯吡啶甲酸(3,5,6-TrCP)=>3,6-二氯吡啶甲酸(3,6-DCP).并研究了以3,4,5,6-TeCP为原料在弱碱水溶液中电解合成3,6-DCP的新工艺,结果表明:当以粗糙化银为阴极,电流密度为500 A/m^2,RITT为阳极,控制电解温度为(70+273)K,控制第二步反应pH≥13时,产品收率可达96%,产品纯度>98%.此外探究了Cl^-对该体系合成3,6-DCP的影响,结果表明Cl^-不利于产物收率和电流效率的提高. 展开更多
关键词 3 6-二氯吡啶甲酸 3 4 5 6-四氯吡啶甲酸 RT阳极 弱碱体系 电化学合成
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高效液相色谱法测定电合成反应液中的3,6-DCP和3,4,5,6-TCP 被引量:1
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作者 曹军艳 葛庆平 +4 位作者 李娇娇 王建设 王留成 宋成盈 赵建宏 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 北大核心 2012年第6期100-103,共4页
建立了同时测定电化学合成反应液中的3,6-二氯吡啶甲酸(3,6-DCP)和3,4,5,6-四氯吡啶甲酸(3,4,5,6-TCP)的高效液相色谱分析方法.实验采用Hypersil C18色谱柱,紫外检测器,检测波长280nm,采用V(乙腈)∶V(体积分数为1%的冰乙酸水溶液)=15∶8... 建立了同时测定电化学合成反应液中的3,6-二氯吡啶甲酸(3,6-DCP)和3,4,5,6-四氯吡啶甲酸(3,4,5,6-TCP)的高效液相色谱分析方法.实验采用Hypersil C18色谱柱,紫外检测器,检测波长280nm,采用V(乙腈)∶V(体积分数为1%的冰乙酸水溶液)=15∶85作流动相,恒定流速为1.0 mL/min,柱温25℃.结果表明,3,6-DCP和3,4,5,6-TCP在上述条件下可实现较好分离,两种物质测定结果的最大相对标准偏差分别为0.58%和0.40%,检出限分别为2.01×10-3g/L和5.09×10-3g/L,加标回收率分别在99.88%~100.5%和99.89%~100.1%. 展开更多
关键词 高效液相色谱 电化学合成 3 6-二氯吡啶甲酸 3 4 5 6-四氯吡啶甲酸
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