零价铁协同超声波降解2，3，4，6-四氯酚的特性

研究了2,3,4,6-四氯酚(TeCP)在超声波/零价铁协同体系中的降解,结果表明,拟一级动力学能很好的拟合降解过程,协同体系中TeCP一级降解速率常数为0.0141min^(-1),为同等条件下零价铁体系降解速率常数的10.07倍,且大于两者之和,说明两者之间存在明显协同效应;零价铁(Fe^0)投加量、初始pH值、初始TeCP浓度(C_0)、超声功率和溶液离子强度等控制参数对TeCP降解速率的影响表明,其拟一级速率常数在Fe^0量为2g·l^(-1),初始pH值为6.0,离子强度0.8mol·l^(-1)Na_2SO_4以及超声功率350W时达最大值,并随着C_0的升高而降低.

微波辅助Bi_2WO_6光催化降解四氯酚研究

采用水热法制备了纳米Bi2WO6,并用X射线衍射仪XRD、透射电镜TEM和比表面积分析仪BET表征其晶相结构、形貌及比表面积;然后以2,3,4,6-四氯酚(TeCP)为目标物考察了Bi2WO6在微波场中的光催化活性;最后探讨了TeCP在微波光催化反应体系中的降解机理。结果表明,微波辅助Bi2WO6光催化能够有效降解TeCP,反应20minTeCP(30mg/L)的去除率为94%,相应的动力学常数为0.191min-1;用GC/MS分析检测了此反应中TeCP的7种降解中间产物:2,3,4-三氯酚、2,3,5-三氯酚、2,3,6-三氯酚、2,4,5-三氯酚、2,4,6-三氯酚、3,4,5-三氯酚和2,3,5,6-四氯酚;推断在微波辅助Bi2WO6光催化反应体系TeCP的降解机理为TeCP异构化、脱氯、三氯酚异构化和矿化。

全血中2,3,4,5-四氯酚的高效液相色谱法测定的研究

目的：本文研究应用高效液相色谱法测定全血中2，3，4，5-四氯酚。方法：用稀硫酸溶液调节pH=4．0，用乙醚10ml分3次萃取，合并萃取液，少量无水硫酸钠脱水，挥干溶剂，甲醇0．50ml溶解残渣，以0．45μm微孔滤膜过滤，取10．0μJ进样。结果：本方法的变异系数（CV）为5．23％，回收率为80．0％～84．2％，平均回收率为82．1％，最低检测限为0．05mg／L。结论：本法测定全血中2，3，4，5-四氯酚具有操作方便、灵敏度高、准确性好等优点。

纳米凹凸棒/β-PbO_2复合电极降解四氯酚溶液的研究

以四氯酚溶液为研究对象,以溶液CODCr去除率为指标,研究了纳米凹凸棒/β-PbO2复合电极的电催化特性,初步探讨了纳米凹凸棒/β-PbO2复合电极的制备条件,得出了凹凸棒石最佳加入量。通过单因素实验和正交实验,考察了电解过程中四氯酚初始浓度、电解时间、溶液的pH值、电解质种类和加入量5个因素对四氯酚溶液CODCr去除率的影响,确定了最佳工艺条件。得出的电解最佳工艺条件是:纳米凹凸棒/β-PbO2复合电极凹凸棒石最佳加入量为0.5g/L,四氯酚溶液初始浓度为50mg/L,初始溶液pH为3,电解时间为2h,加入电解质为硫酸钠,其最佳投加量为0.10mol/L。

GC-MS法测定纺织品中四氯酚和五氯酚

本文以甲醇为萃取液对纺织品中的2,3,5,6-四氯酚和五氯酚进行超声波萃取,萃取液经有机滤膜过滤后用GC-MS进行测定,外标法定量。结果表明:在0.02mg/L~2mg/L范围内,2,3,5,6-四氯酚和五氯酚的线性相关系数分别为0.9986、0.9957,在很宽的质量浓度范围内有很好的线性关系,方法检出限分别为0.073mg/kg、0.081mg/kg。在0.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg3个加标浓度下,2,3,5,6-四氯酚和五氯酚的平均回收率范围是83.7%~97.8%,平均相对偏差是2.7%~8.2%。该方法前处理简单,不需要衍生化,而且精密度和准确度都较高,可用于纺织品中2,3,5,6-四氯酚和五氯酚的测定。

四氯双酚A对斑马鱼幼鱼运动行为的影响及神经毒性机制研究

四氯双酚A(tetrachlorobisphenol A,TCBPA)作为四溴双酚A的替代品被广泛使用导致其在环境中被高频检出,但是目前其对于鱼类的毒性效应及机制还研究较少。本研究以斑马鱼胚胎为研究对象,将其暴露于不同浓度的TCBPA(0、2、20和200μg·L^(-1))中120 h。通过测定斑马鱼幼鱼死亡率、孵化率、畸形率以及光暗刺激下的运动行为评估TCBPA对斑马鱼幼鱼发育的影响;通过检测幼鱼吖啶橙(AO)染色情况、氧化产物丙二醛(malonic dialdehyde,MDA)含量、抗氧化酶超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力、神经递质多巴胺(dopamine,DA)含量以及DA合成关键基因的转录等方面阐明TCBPA对斑马鱼幼鱼的潜在毒性机制。结果发现,TCBPA在最高剂量组可以增加幼鱼畸形率、降低幼鱼游泳速度,并且伴随着头部发生细胞凋亡、体内DA含量降低。基因表达结果表明细胞凋亡相关基因p53和bax表达量升高而多巴胺合成相关基因(bdnf,th,dat,drd1和drd2)表达量降低。本研究表明TCBPA可能通过诱导细胞凋亡、降低DA含量以及影响相关基因的表达从而影响斑马鱼幼鱼的运动行为,相关结果可以为识别TCBPA的生态风险提供直接依据。

河道底泥中四氯双酚A的厌氧降解及硫酸盐还原菌对其降解效率的影响

本文采用血清瓶实验研究了贵屿镇练江底泥TCBPA的厌氧降解特性以及该过程中硫酸盐还原菌的变化情况.结果表明,在不同还原条件下,TCBPA降解效率顺序为:产甲烷环境>硫酸盐还原环境>接种控制,对应降解速率常数分别为:0.0844 d-1、0.0694 d-1、0.0561 d-1,半衰期分别为:8.2 d、10.0 d、12.4 d.与接种控制组相比,加入电子供体可加速TCBPA降解,降解速率常数可达0.0722 d-1,半衰期为9.6 d.加入邻苯二甲酸丁酯后,TCBPA降解受到抑制,降解速率常数为0.0491 d-1,半衰期为14.1 d.使用Comparative Ct法进行荧光定量PCR实验,结果表明硫酸盐还原菌在TCBPA降解过程中起到了积极的作用.

KMnO_4氧化降解阻燃剂四氯双酚A的动力学、氧化产物及反应路径

为探讨KMn O4氧化降解阻燃剂四氯双酚A(TCBPA)的动力学、氧化产物及反应路径,在不同p H条件下,研究KMn O4氧化降解TCBPA的动力学规律,利用三重四级杆液相质谱联用仪(LC-MS/MS)对KMn O4降解TCBPA的氧化产物进行检测分析,并推测反应路径.结果表明,KMn O4氧化降解TCBPA的二级反应速率常数k(40.1~981.7 L/(mol·s))随着p H的升高先增加而后降低,在接近p Ka(7.5/8.5)时最大.子找母质谱扫描方法(LC-MS/MS-PIS)测得KMn O4氧化降解TCBPA产生4个主要产物,质量数(m/z 35)分别为219/221(I)、201/203(II)、379/381/383/385(III&III')、523/525/527/529/531/533(IV).KMn O4氧化降解TCBPA的反应路径为TCBPA首先发生一电子反应形成酚氧自由基,并进一步断裂形成碳正离子中间体,然后反应形成产物4-(2-羟基异丙基)-2,6-二氯苯酚(I)、4-异丙烯-2,6-二氯苯酚(II)和两个聚合产物(III&III'和IV).

地下水中四氯多酚污染治理研究

为研究包气带中的污染下渗对地下水质的影响,选取污染场地的土壤做成试验土柱,并模拟研究四氯多酚在包气带中的垂直方向的迁移变化规律.研究结果表明:由于渗透作用,四氯多酚的浓度在包气带底部是最大的;温度对微生物降解有影响,其中当温度在18℃时,其降解效果最好,最高的降解率为38.14%;当四氯多酚的质量浓度为42.8μg/L时,生物降解的能力最强;当麦芽糖质量浓度为12g/L时,生物降解的能力最强,稳定后的降解率为36.41%.使用该土柱实验专利装置,对四氯多酚的处理效果较佳.

2,2′,6,6′-四氯双酚A的合成研究

概述了２，２′，６，６′－四氯双酚Ａ的应用和合成工艺。详细研究了双酚Ａ在二氯乙烷溶剂中经氯化反应合成２，２′，６，６′－四氯双酚Ａ，得到了最佳合成工艺条件，收率可达９１５％。

氯系阻燃剂四氯双酚A的毒性及降解技术研究进展

作为目前广泛使用的氯系阻燃剂,四氯双酚A(TCBPA)在运输、使用和处理的过程中会不可避免地释放到环境中,并通过各种途径进入人体,产生危害。简介了TCBPA的基本性质和制备,阐述了其环境分布及毒性,并总结了其降解技术的研究进展,最后对该领域未来的研究方向进行了展望。指出:应当进一步研究TCBPA微生物降解的机理和分子基础,并引入光催化、高级氧化等其他降解技术;同时,开发新型环境友好的阻燃剂不失为一种根源上的解决方式。

四氯双酚A的合成新报

本文研究了由苯酚、丙酮和氯气经两步合成四氯双酚A的一种新方法。通过对溶剂、催化剂、反应温度、反应时间对反应影响的研究,获得了最佳的反应条件。

四溴双酚A和四氯双酚A对非洲爪蛙蝌蚪的毒性效应

四溴双酚A(tetrabromobisphenol A,TBBPA)和四氯双酚A(tetrachlorobisphenol A,TCBPA)作为阻燃剂被大量生产和使用,其毒性效应受到关注。相对鱼类和哺乳类动物,TBBPA和TCBPA对两栖动物的毒性数据还比较缺乏。本文研究了TBBPA和TCBPA对非洲爪蛙蝌蚪的急性毒性,并比较了二者对氧化应激标记基因和凝血相关基因转录水平的影响。结果表明,TBBPA和TCBPA的48 h半致死浓度分别为4.31 mg·L^(-1)和3.99 mg·L^(-1);在无蝌蚪死亡浓度下,TBBPA和TCBPA均能显著影响蝌蚪体内典型氧化应激标记基因的表达,其中,对谷胱甘肽转移酶(glutathione transferase)gst基因的影响最显著,TBBPA和TCBPA的效应相近;TBBPA和TCBPA对蝌蚪体内热休克蛋白的转录影响不明显;另外发现,TBBPA和TCBPA可导致蝌蚪产生凝血现象,同时凝血相关基因的转录水平被上调。综上可知,TBBPA和TCBPA对蝌蚪的急性毒性都为中毒,氧化应激效应也接近,但不引起热休克蛋白转录的变化。

四氯双酚A的合成

本文报道了标题化合物合成的实验条件和影响产率的因素,对该品种的工业生产有一定参考价值。关于标题化合物的合成条件很少见诸公开报道。

四氯双酚A的优化合成

四氯双酚A(TCBA)是一种重要的精细化工产品。作者提出以水与四氯乙烯为混合溶剂,由双酚A经氯代合成的路线,并经由正交实验与验证实验得出合成的优化反应条件,小试研究结果显示本方法具有良好的重现性。

四氯双酚A环氧树脂合成的研究

作者应用两步加碱法,并由含适量双酚A的四氯双酚A(TCBA)与环氧氯丙烷合成具有良好阻燃性的四氯双酚A环氧树脂。经由探索性实验与正交实验提出了合成的优化反应条件。结果表明,按此新工艺合成路线得到的产品收率达90％,含氯量为36％,环氧值为0.30～0.33,节省环氧氯丙烷的用量。具有良好的重现性。

农药污染区域细菌质粒分布的调查

从华北(大沽)、华中(武汉)、华南(柳州)三个不同地理位置受农药(PCP)污染的土壤和水中分离出144株细菌。用琼脂糖凝胶电泳技术进行质粒检测,105株有质粒,占检测总菌数的72%,而非污染的对照区采样分离的菌株中只有3%有质粒。大多数质粒分子量在50—100Md范围。携带质粒的菌大多有1—2条质粒带,少数含多质粒带。含质粒的菌具有利用五氯酚、四氯酚及三氯酚的能力。

环境保护上的应用

将甘蔗渣在121℃下高压消毒45分钟,接着蒸30分钟,再置80℃水浴保温2小时,另留一部不作处理.用爪蛙漏斗状侧耳(Pleurotussajorcaju)或灵芝(Ganodermalucidum)菌株 870给摇瓶中接种,然后在25℃培养40天.分析未处理的和发酵样品的酸性去垢纤维。

纳米零价铁铜双金属体系对土壤中四氯双酚A的降解

纳米零价铁及其双金属材料因比表面积大、反应活性高,已被大量应用于地下水中卤代有机污染物、无机盐和重金属的处理,而将纳米零价铁铜双金属(Cu/n ZVI)应用于四氯双酚A(TCBPA)污染土壤的修复却鲜见报道.本文以Cu/nZVI为反应材料,探究了TCBPA起始浓度,Cu/n ZVI投加量、p H、温度等因素对土壤中TCBPA降解率的影响.批实验结果表明:反应温度为25℃,经过360 min的反应后,0.30 g的Cu/n ZVI对土壤中0.8 mg·g^(-1)TCBPA的降解率可达85%以上.Cu/n ZVI对土壤中TCBPA的降解率随TCBPA初始浓度的增加而降低,随Cu/n ZVI投加量的增加而升高,随土壤初始p H的增加而降低,Cu/n ZVI对TCBPA的降解在常温条件下即可有效的进行.Cu/nZVI对TCBPA的降解遵循准一级反应动力学模型.GC-MS结果表明,Cu/n ZVI降解TCBPA是一个逐步还原脱氯的过程.

顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中痕量多氯酚

目的建立顶空固相微萃取(HS/SPME)-气相色谱法测定水中痕量2,4,6-三氯酚、2,3,4,6-四氯酚和五氯酚的测定方法。方法水样经盐酸酸化和氯化钠饱和,60℃搅拌平衡10 min,聚丙烯酸酯萃取头(PA,85μm)萃取10 min后,在280℃下解吸3.0 min,用HP-5毛细管色谱柱分离,ECD检测器检测。结果三种多氯酚在0.05μg/L^10μg/L范围均具有良好的线性,相关系数r均大于0.999,水中检出限均小于0.002μg/L,方法回收率在89.7%~111.3%之间,方法的相对标准偏差均小于6.8%。结论顶空固相微萃取气相色谱法同时测定水中2,4,6-三氯酚、2,3,4,6-四氯酚和五氯酚,方法无需有机溶剂;具有环保、快速、准确、灵敏的优点,适用于水中痕量多氯酚的检测。