基于四氰合镍(Ⅱ)配合物的紫外吸收快速测定废水中氰化物

基于四氰合镍(Ⅱ)配合物在267.6 nm、285.4 nm、309.0 nm有特征吸收的特性,建立了紫外光度法快速测定废水中氰化物的新方法。当底液中氢氧化钠、硫酸镍、氨浓度分别为0.04 g/L、1.0 mmol/L、0.8 mol/L时,氰化物(CN-)与二价镍快速反应生成四氰合镍(Ⅱ)配合物,A_(267.6)、A_(285.4)、A_(309.0)分别与0.16 mg/L~6 mg/L、0.46 mg/L~15 mg/L、2.7 mg/L~80 mg/L的氰化物呈现良好的线性关系(R>0.999),且三个线性范围相互重叠,因此可采用紫外光度法快速测定0.16 mg/L~80 mg/L的氰化物,检出限为0.05 mg/L。该方法能与标准方法(HJ 484-2009)中的预蒸馏程序直接对接,用于焦化废水、黄金冶炼废水中氰化物的测定,回收率在95.2%~103.3%之间,相对标准偏差小于2.6%。

固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅩⅨ.四氰合镍酸钾与固体有机酸在室温下的固相反应

本文用红外、紫外可见漫反射、X 射线粉末衍射和四极质谱等实验手段,研究了四氰合镍酸钾一水合物与草酸、丙二酸、反丁烯二酸、丁二酸、己二酸的固相反应,发现 K_2[Ni(CN)_4]·H_2O 与一些固体酸在室温下就发生反应,生成 Ni(CN)_2·xH_2O,并放出 HCN 气体.由产物与反应物相对含量大小,得到固体有机酸的酸性强弱顺序为:草酸二水合物>丙二酸>反丁烯二酸>丁二酸>己二酸。讨论了可能的反应机制.

固相配位化学反应研究 ⅩⅩⅩⅥ.四氰合镍酸钾与酸性载体间的相互作用

从负载型配合物制备性能特殊的金属镍催化剂已受到人们的重视.研究配合物与载体间的相互作用及其热分解过程,可以清楚地了解催化剂的状态,及配合物载体的相互作用对它的影响.本文以四氰合镍酸钾为模型化合物,考察了它和不同酸性载体的相互作用.

带有水簇(H_2O)_4的四氰合镍配合物的合成与磁性研究(英文)

一个四氰合镍配合物{[Ni(i-Pr3TACN)][Ni(CN)4]}2·2H2O(1)通过K2[Ni(CN)4]和[NiPr3TACN]Cl2自组装的方法合成,单晶解析表明其配合物中存在一个由4个分子水组成的水簇。4个水分子在一个平面上,每个水分子即是氢键的给体也是氢键的受体。磁化率测定表明配合物中Ni(Ⅱ)间为反铁磁作用且J值为-1.09 cm-1.