氯化苄/四水合氯化亚铁/三苯基膦引发甲基丙烯酸甲酯“活性”/可控自由基聚合

以氯化苄 ( C6 H5CH2 Cl) /四水合氯化亚铁 /三苯基膦为引发体系 ,在 90℃下引发甲基丙烯酸甲酯进行原子转移自由基“活性”/可控聚合反应 ( ATRP) .只有当 Fe与 P的量比值为 1∶ 2时 ,聚合产物数均分子质量 ( Mn)与转化率才呈现一定的线性关系 ,聚合反应机理表现为 ATRP.对于其它 Fe与 P的量比值 ,产物 Mn 与转化率不呈线性关系 ,表明在聚合反应过程中存在多种活性中心 ;由于所使用的氯化亚铁含有结晶水 ,催化剂的制备方式对 ATRP有较大影响 .

α-氯代甲苯/四水合氯化亚铁/三苯基膦引发苯乙烯“活性”/可控自由基聚合

以 α-氯代甲苯 (C6 H5CH2 Cl) /四水合氯化亚铁 (Fe Cl2 · 4 H2 O) /三苯基膦 (PPh3)为引发体系 ,在 12 0℃下引发苯乙烯进行原子转移自由基“活性”/可控聚合反应 (ATRP) .结果表明 :只有当 n(Fe) / n(P) =1∶ 3时 ,聚合产物数均分子质量 (Mn)与转化率才呈现一定的线性关系 ,聚合反应机理表现为 ATRP.对于其它 n(Fe) / n(P) (如 1∶ 2和 1∶ 4 ) ,产物的 Mn 与转化率不呈线性关系 ,表明在聚合反应过程中存在多种活性中心 .

四水合氯化亚铁晶体流态化煅烧过程实验研究

为处理冶金行业含氯化亚铁酸性废液,将废液浓缩、结晶得四水合氯化亚铁晶体,晶体煅烧后循环利用,实现废液资源化处理。以四水合氯化亚铁晶体为原料,进行流态化煅烧实验,考察晶体煅烧过程空气湿含量、床层温度对尾气HCl选择性的影响。研究结果表明:四水合氯化亚铁晶体流态化煅烧过程中,床层温度500℃,空气湿含量(1 kg干空气中所含水蒸气质量)29~71 g/kg,稳定后HCl选择性由0上升至2。空气湿含量62 g/kg,床层温度295~500℃,稳定后HCl选择性从1.5降至1。四水合氯化亚铁晶体流态化煅烧过程,增大空气湿含量或降低床层温度都会提高HCl选择性。

氯化亚铁四水合物/TBHP催化氧化取代乙苯反应的研究

苯乙酮及其衍生物作为一类重要的有机化工中间体,广泛用于香料的生产中和塑料的增塑剂等。本文通过在常压、水作为溶剂条件下,过氧化叔丁醇(TBHP)和氯化亚铁四水合物结合催化氧化取代乙苯合成了一系列苯乙酮类衍生物,确定了催化取代乙苯氧化合成苯乙酮类衍生物的最优反应条件为:取代乙苯1 mmol,1 mol% FeCl2·4H2O,10当量的TBHP,2 mL水,反应温度为80℃,反应时间为12 h。该方法具有选择性高,反应条件温和,催化剂廉价易得,分离简单,底物适用范围广等优点。

专利

专利名称：硫化钼复合物的制备方法及其在检测水中六价铬的应用 专利申请号：CN201510773124.8 公开号：CN105259243A 申请日：2015.11.13 公开日：2016.01.20 申请人：扬州大学 硫化钼复合物的制备方法及其在检测水中六价铬的应用,属于水环境的检测技术领域,在氮气气氛中,将六水合氯化铁及四水合氯化亚铁溶于去离子水并升温保持5~10min后,