四波长负吸收催化光度法测定痕量亚硝酸根

采用负吸收光谱校正技术 ,研究了在磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化灿烂绿的褪色反应 ,根据四波长处负吸光度加和值与亚硝酸根的含量成线性关系 ,提出并建立了四波长负吸收催化光度法测定痕量亚硝酸根含量的新方法。线性范围 5 .0× 1 0 -7～ 1 .0× 1 0 -5mol/L。用于环境水样中亚硝酸根含量的测定获得满意结果。基于四波长处负吸光度加和值与时间成良好的线性关系 ,亚硝酸根物质的量浓度与灿烂绿物质的量浓度没有固定的比例。

双波长负吸收催化光度法测定痕量亚硝酸根及其反应机理的研究

采用负吸收光谱校正技术,研究了在磷酸介质中,溴酸钾存在下,亚硝酸根与吖啶橙反应的吸收光谱。基于负吸光度值或负吸光度之和AT在一定范围与亚硝酸根浓度呈线性关系,建立了双波长负吸收催化光度法测定亚硝酸根的新方法,线性范围1.0×10-5～5.0×10-7mol·L-1,用于环境水样中亚硝酸根的测定获得十分满意的结果。依据亚硝酸根浓度与吖啶橙浓度间没有一定的比例关系,负吸光度AT值与时间呈线性关系,认为在酸性介质中,是亚硝酸根催化溴酸钾氧化吖啶橙褪色的催化氧化还原褪色反应。采用负吸收光谱校正技术,改善了吸收峰形,避免了吸光度差值的计算,提高了方法的准确度。

多波长负吸收褪色光度法测定微量亚硝酸根及其反应机理

采用负吸收光谱校正技术,研究了在1.0 mol·dm-3盐酸介质中,亚硝酸根与吖啶黄反应的吸收光谱.基于负吸光度值或吸光度之和AT值在一定范围内与亚硝酸根浓度呈线性关系,建立了多波长负吸收褪色光度法测定痕量亚硝酸根的动力学新方法,线性范围7.2×10-6～3.6×10-4mol·dm-3,RSD 1.06%～3.12%,CV(recovery)98.00%～100.20%.方法用于环境水样中亚硝酸根的测定,准确度高,选择性好,多数常见离子元干扰,结果满意可靠.初步探讨了反应机理,根据反应体系中吸收峰的变化与溶液酸度、试剂加入顺序、溶液温度、反应时间、介质酸的种类等因素的关系,认为,在适宜的pH值、温度及有序加入介质的条件下,吖啶黄与亚硝酸根发生的是重氮化偶联反应.

微波消解-双波长等吸收分光光度法同时测定催化剂中钴和镍

采用微波消解技术消解催化剂样品 ,确定了微波消解催化剂的最佳工作条件 ,应用双波长等吸收方法解决了PAR Co2 + 、Ni2 + 体系中Co2 + 、Ni2 + 同时测定问题。二者结合可以快速、准确测定催化剂中钴和镍 ,并且样品损失少、酸用量少、大大降低环境污染。钴和镍的线性范围分别为 0～ 30 μg·2 5mL-1和 0～ 2 5 μg·2 5mL-1,标准合成样品的回收率分别在 98 2 %～ 10 3 6 %和 97 9%～ 10 3 7%之间。催化剂测定结果表明 ;钴和镍的相对标准偏差分别≤ 2 2 %和≤ 1 8% ;相对误差均≤± 2 5 %。

甲酚红探针双波长负吸收分光光度法测定酒石酸美托洛尔

在弱碱性Tris-盐酸介质中,酒石酸美托洛尔与甲酚红反应生成具有2个负吸收峰的红色离子缔合物,最大负吸收波长位于556 nm,次大负吸收波长位于584 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为4.22×10~4L/(mol·cm)(556 nm)和3.74×10~4L/(mol·cm)(584 nm),酒石酸美托洛尔的质量浓度在0.06~4.1 mg/L范围内服从比尔定律,检出限分别为0.045 mg/L(556 nm)和0.052 mg/L(584 nm)。当采用双波长叠加负吸收分光光度法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达7.96×10~4L/(mol·cm),检出限为0.024 mg/L。探讨了吸收光谱特征、适宜显色反应条件及共存物质的影响。该方法的加标回收率和相对标准偏差RSD(n=5)分别为98.60%~102.8%和1.9%~2.3%,该方法适于市售酒石酸美托洛尔药物中酒石酸美托洛尔的测定。

双波长负催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在稀硫酸介质中,痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化吖啶红和结晶紫褪色的指示反应具有负催化作用,通过测量530 nm和620 nm处催化体系和非催化体系吸光度的变化,建立了一种双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬的新方法。测定铬的线性范围为0.04～0.24μg/mL,方法的检出限为7.8×10-9g/L。该方法简单,灵敏度高,用于样品中痕量铬(Ⅵ)的测定能获得满意结果。

催化动力学光度法测定合金中的镍

在(CH2)6N4HCl缓冲溶液中,OP乳化剂的存在下,痕量镍(Ⅱ)对H2O2氧化若丹明B(RhB)的褪色反应有强的催化作用,催化程度与镍(Ⅱ)量线性相关。基于此,建立了一种测定镍(Ⅱ)的分光光度法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为550nm,方法的检出限为04μg·L-1,催化程度与Ni(Ⅱ)量在0～030mg·L-1范围内符合比耳定律,选择性较好,可用于测定非晶态FeNiCr合金中的镍。

催化褪色光度法测定乳粉中微量锌

在硫酸介质中,锌对过氧化氢氧化甲基橙的反应体系具有催化作用,且甲基橙被氧化后的褪色程度4SΔA与锌的含量有线性关系,据此建立了甲基橙褪色光度法测定微量锌的新方法。本法最大吸收波长为5 0 6nm ,表观摩尔吸光系数为1 2×10 4L/mol·cm ,锌的浓度在0～5 2 μg/mL范围内符合比尔定律,检出限为0 12μg/mL ,回收率在92 3%～10 1 5 %之间,相对标准偏差为1 2 %～3 3%。测定结果与标准方法无显著性差异。

负吸光度法用于生色法的研究及痕量铁的测定

本文对负吸光度用于有色显色剂的生色法进行了系统的研究 ,提出了能测真实吸收峰的真实吸光度对信号吸光度的正、负吸光度双波长法。该方法用于这种类型的光分析、配合物组成摩尔比测定及化学反应情况判断等领域 ,效果明显优于经典法 ,能解决后者不能解决的许多问题 ,具有理论和实用价值。在对比度分别为 1 60及 4 9nm的测Fe3+ 及Zn2 + 的实例中 ,配合物真实吸收峰波长为 5 60及 4 61nm ,真实摩尔吸光系数 (εx)为 1 70× 1 0 4 及 2 1 0× 1 0 5L .mol- 1,信号摩尔吸光系数 (εs)为 3 1 0× 1 0 4 及 2 86× 1 0 5L .mol- 1.cm- 1,相应为经典法的 1 2 6、1 98、2 2 3及 2 71倍。

双波长等吸收法测定双氧水用废催化剂中钯的含量

建立了双波长等吸收法测定双氧水用废催化剂中钯含量的方法,优化了测定条件,与GB/T23220-2009分析方法进行了对照。结果表明,在选定的条件下,双波长法等吸收法较单波长法测定钯的选择性好;测定样品中251.6~5563.9 g/t的钯,相对标准偏差（RSD,n=22）为0.387%～0.795%,允许差（3S）为6～78 g/t,相对允许差为1.2%～2.3%;样品加标准回收率99.35%~100.55%。测定结果与GB/T 23220-2009分析方法的结果吻合。

meso-四-(4-苯基)卟啉与铜(Ⅱ)显色反应的分光光度研究

研究了在Tween - 80存在下 ,meso -四 - ( 4-苯基 )卟啉与铜的显色反应 .络合物的最大吸收波长为 416nm ,表观摩尔吸光系数为 3 .75× 10 5L·mol-1·cm-1.铜含量在 0～ 1.6 μg/ 10mL范围内符合比尔定律 .络合物的组成为铜 (Ⅱ ) :TPP =1:1,本法已应用于环境水样中痕量铜的测定 ,结果满意 .

用分光光度法测定有机质的研究

在强酸性溶液中、165℃和催化剂作用的条件下,土壤中的有机碳被K2Cr2O7迅速氧化,而K2Cr2O7中的Cr6+还原成Cr3+,Cr3+在600nm波长上有特征吸收,其吸光度与有机碳的浓度成正比。根据吸光度可计算出土壤有机质的含量。实验证明试剂和工作曲线的斜率有很好的稳定性和重现性。分光光度法测定有机质快速、准确。

5-Br-PADAP分光光度法测定痕量钯

研究了 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙胺基苯酚 (简称 5 Br PADAP)分光光度法测定痕量钯的反应。在六次甲基四胺缓冲液介质中 ,Pd(Ⅱ )与 5 Br PADAP生成蓝紫色络合物 ,最大吸收波长位于 5 80nm处 ,Pd(Ⅱ ) :5 Br PADAP =1:1,吸光度与钯的质量浓度在 0 .0 0 1 0 .0 12mg/mL范围内呈线性关系 ,线性方程为 y =- 0 .0 0 2 6 + 0 .0 0 6 2C ,相关系数为r =0 .9971,结果令人满意。

水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基胺光度法测定水中六价铬

铬是人体必需的微量元素,三价铬有利于胰岛素发挥作用,维持正常糖代谢,促进造血功能,但通常认为六价铬损伤肝和肾脏,可诱发肺癌等恶性肿瘤。 铬的测定方法有比色法、原子吸收法、催化极谱法、气相色谱法等。

原子吸收测定乙二醇锑中的铁含量

本法选用盐酸溶解样品 ,原子吸收法测定样品中的铁含量。实验发现该方法简单、快捷 ,能很好满足要求 。

甲基紫褪色光度法测定矿泉水中溴酸根离子

目的:根据溴酸根离子对甲基紫氧化使其褪色的原理,建立一种褪色光度法测定矿泉水中溴酸根离子含量的方法。方法:在酸性条件下,以溴化钾为催化剂,溴酸根离子氧化甲基紫使其发生褪色反应,其褪色程度随溴酸根离子的增加而增加。在最大吸收波长及选定的最佳实验条件下,以蒸馏水为参比测定吸光度值A0、Ai,△A=A0-Ai,标准曲线法定量。结果:甲基紫最大吸收波长(λmax)为583.0 nm,溴酸根离子的浓度在0.3~4.0×10-3μg/L范围内与溶液吸光度差值(△A)呈良好的线性关系,线性回归方程△A=65.41C(μg/L)+0.003,相关系数0.997。回收率95.6%~103.1%。结论:本法测定溴酸根离子,方法简便,灵敏度较高,可用于对水中的溴酸根离子的定量测定。