RP-HPLC法测定四生口服液中梓醇的含量

目的:建立四生口服液中梓醇含量的反相高效液相测定方法。方法:采用Discovery ODS C18色谱柱(250 mm×1．6 mm,5μm);C18预柱;流动相:乙腈-0．1％磷酸水溶液(0．6:99．4);流速:0．9 ml·min-1;检测波长:205 nm。结果:梓醇在0．4 -2μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98．6％,RSD为1．4％。结论:该方法快速简便、灵敏度高,重现性好,可用于四生口服液的质量控制。

四生口服液的药理作用研究

四生口服液灌服 ,可明显缩短小鼠出血时间 ,促进家兔血小板凝聚 ,提高小鼠血小板计数 。

四味生精口服液联合左卡尼汀治疗弱精子症的疗效观察

目的本文旨在探讨四味生精口服液联合左卡尼汀口服液治疗弱精子症的临床效果。方法试验选取了56例临床确诊为男性不育弱精子症的患者,分为观察组和对照组,分组方法采用随机数字表法,每组患者28例。其中将只使用左卡尼汀口服液进行治疗的组别设为对照组,而观察组患者则采用四味生精口服液与左卡尼汀口服液联合治疗,治疗时间均为3个月。观察经治疗后两组患者的精子活力情况。结果观察组的精子活力a级、精子活力(a+b)级以及妊娠率均明显高于对照组。结论四味生精口服液与左卡尼汀口服液联合治疗弱精子症的效果较单独使用左卡尼汀口服液更为显著,明显提高了精子活力和妊娠率,同时对于改善男性阳虚畏寒、腰背酸痛、久虚体弱等症状也有显著疗效,值得在临床上推广使用。

四味生精口服液治疗肾阳虚模型大鼠实验研究

目的探讨四味生精口服液对肾阳虚模型大鼠的治疗效果。方法通过氢化可的松肌肉注射(25 mg·kg^(-1)·d-1)建立大鼠肾阳虚模型,连续造模14 d。造模后分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组(金匮肾气丸每公斤4.5粒)、四味生精口服液高(3.6 mL·kg^(-1))、中(1.8 mL·kg^(-1))、低剂量组(0.9 mL·kg^(-1)),共6组。第15天起,按10 mL·kg^(-1)灌胃给药,空白对照组、模型对照组灌胃给予等体积蒸馏水,每天1次,连续给药14 d。末次给药后,取睾丸、前列腺、附睾,计算脏器指数;计算精子总数并检测精子存活率;检测血清睾酮(T)与雌二醇(E2)水平;观察睾丸形态变化,测量生精小管上皮细胞层高度(μm)和生精小管横截面中生精细胞所占面积(μm2)。结果与模型对照组比较,性激素水平:各组T含量均明显升高(P<0.001);所有组别E2含量均明显降低(P<0.001)。脏器系数:各组睾丸、附睾、前列腺脏器系数均无明显差异(P>0.05)。精子数与存活率:各组均精子总数均明显升高(P<0.01,P<0.001);各组精子存活率均有明显升高(P<0.01,P<0.001)。病理检测:各给药组具有改善和促进睾丸生精的作用。且各给药组均可以明显增加模型大鼠睾丸生精小管上皮厚度与生精细胞横截面积(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。结论四味生精口服液对肾阳虚模型大鼠具有较好的治疗作用。

四生汤口服液对体外辐射人淋巴细胞的保护作用

目的观察四生汤口服液对受辐射的人体外周血淋巴细胞的防护作用。方法采用人外周血体外培养法,设对照组和3个不同浓度四生汤口服液组(1%、2%和4%),通过流式细胞仪检测辐射后淋巴细胞凋亡率,应用3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入实验观察受辐射淋巴细胞DNA的辐射抗性,MTT法检测不同照射剂量以及不同时间给药后,对照组及不同浓度实验组淋巴细胞增殖活性。结果照射后2h,各浓度四生汤组淋巴细胞的活性均高于对照组(P<0.05),且随浓度升高而增强;照射后5h加入四生汤口服液,只有高浓度组可以增强细胞活性(P<0.05),照射后10h加入四生汤口服液,均无保护作用(P>0.05)。先向培养的淋巴细胞中加入不同浓度的四生汤口服液,再以1Gy和3Gy 60Co照射,1%、2%组3H-TdR掺入量明显高于对照组(P<0.01);照射剂量超过6Gy时,各浓度组3H-TdR掺入量与对照组差异无统计学意义。3Gy照射后,各浓度组淋巴细胞凋亡率均显著低于对照组(P<0.01)。结论四生汤口服液对人淋巴细胞有一定抗辐射作用,这种作用受辐射剂量和辐照时间的影响。