基于离子液体的反相液相色谱法检测胆碱和四甲基铵

本文发展了以离子液体为流动相添加剂的反相液相色谱分离和间接紫外检测胆碱和四甲基铵的方法。研究了离子液体、甲醇、紫外检测波长等因素对分离、检测胆碱和四甲基铵的影响。用普通的反相色谱柱,以甲醇/1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液为流动相,在210 nm紫外检测波长下,实现了胆碱和四甲基铵的分离和检测。本方法对分析物的检出限低于0.5 mg/L,标准曲线具有良好的线性关系。将方法应用于植物生长调节剂和桶装水样品的分析,加标回收率为95.1%~99.6%,相对标准偏差小于2.0%。

磷钨酸四甲基铵光催化降解甲基橙的研究

制备了磷钨酸四甲基铵,在光化学反应仪中,以紫外灯为光源,以磷钨酸四甲基铵为光催化剂,研究了其对模拟甲基橙染料废水的光催化脱色降解的影响.讨论了影响催化降解效果的重要因素:溶液初始酸度,催化剂投加量等.最后,在300W的紫外灯光照下,讨论了磷钨酸四甲基铵光催化剂的重复使用性.

四甲基铵三氯化镉单晶体的研究

采用溶液降温法生长了［（ Ｃ Ｈ３）４ Ｎ］ Ｃｄ Ｃｌ３ 化合物单晶，生长参数为：生长温度４５ ℃，降温速率０ ．０５ ～０１ ℃／ｄ ，经过３０ 天生长，可获得尺寸为１８ ．６ｍｍ ×１７ ．６ｍ ｍ ×２０ ．８ｍ ｍ 的单晶。测定了晶体的红外光谱， Ｘ 射线衍射和热分析；研究了晶体的形貌、组成和结构。［（ Ｃ Ｈ３）４ Ｎ］ Ｃｄ Ｃｌ３ 属 Ｐ６３ 空间群，晶胞参数为ａ ＝ ０ ．９１１６（５） ，ｂ ＝ ０ ．９１２２（３） ，ｃ ＝ ０ ．６７２５（４）ｎｍ 。

磷钨酸四甲基铵光催化降解活性艳橙溶液的研究

制备了磷钨酸四甲基铵并对其进行了初步表征。在光催化反应仪中,以紫外灯为光源,以磷钨酸四甲基铵为光催化剂,用正交实验探讨了光催化降解活性艳橙溶液的最佳条件。结果表明,对于10mg/L活性艳橙溶液,当pH=2.5,催化剂的用量为0.5g/L,光催化降解时间为30min时,脱色率达到最大值83.6%。最后,测定了该条件下反应的化学动力学参数。

二苄基二硫代氨基甲酸四甲基铵的合成、表征及性能研究

以二苄基胺、NaOH和CS2为原料,四氢呋喃作溶剂合成二苄基二硫代氨基甲酸钠,再与四甲基氯化铵反应,合成了新型的离子盐促进剂——二苄基二硫代氨基甲酸四甲基铵。通过红外(FT-IR)、核磁(1H NMR)、质谱(MS)及元素分析等分析方法确定了产物的结构。为了研究新型促进剂的性能,实验将合成的二苄基二硫代氨基酸四甲基铵、二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)分别添加到天然橡胶中制成胶片,对其进行溶胀指数(SI)和力学性能测试,结果表明合成的二苄基二硫代氨基酸四甲基铵具有优异的促进性能,是一种性能优异绿色环保的天然橡胶促进剂。

十八氢二十硼酸双四甲基铵的点火与燃烧特性

为了探究新型燃料十八氢二十硼酸双四甲基铵(Me_(4)N)_(2)B_(20)H_(18)的点火和燃烧特性,通过十氢十硼酸离子氧化法成功制得了该物质,并采用氧弹量热仪测定了其燃烧热值,使用高速摄像机和红外热成像仪记录颗粒燃烧时的火焰现象以及样品的表面温度;结合其在氮气和空气中的热重试验,探讨了其热稳定性与燃烧过程机制。结果表明,十八氢二十硼酸双四甲基铵实测密度为0.96g/cm^(3),且具有较高的热稳定性,在氮气中加热至250℃发生裂解,在空气中到240℃时先裂解失重,温度升至300℃时发生热氧化增重;(Me_(4)N)_(2)B_(20)H_(18)的实测质量热值为55.5MJ/kg,点火燃烧性能较好,在空气中燃烧时具有绿色特征火焰,燃烧过程中样品表面温度可达1100℃。

复合型离子液体四丁基铵的氟铝酸盐的合成及表征

由四丁基氢氧化铵水溶液与氟铝酸铵反应制备了复合型离子液体四丁基铵的氟铝酸盐,采用1 H-NMR、19 F-NMR、MSI-MS、FTIR、Raman等对其结构进行了表征,并对其一些物理和电化学性质进行了研究.结果表明,该化合物热稳定性好,具有较高的电导率和较宽的电化学窗口,是一种很有潜力的电解质.

四甲基氟化铵氟代脱硝反应研究

四甲基氟化铵作为芳香族硝基化合物氟代脱硝试剂 ,用于合成含氟芳香族化合物 ,有反应条件温和 ,产物收率高 。

四甲基氟化铵氟代脱硝合成含氟芳香族化合物

四甲基氟化铵作为芳香族硝基化合物氟代脱硝试剂 ,用于合成含氟芳香族化合物 ,具有反应条件温和 ,产物收率高 。

四甲基碘化铵相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究

N,N-二乙基苯按是制备染料、药物和彩色显影剂的重要中间体，用途广泛~[1]。本文提出用四甲基碘化铵作相转移催化剂，在氢氧化钠溶液存在下，使苯胺和溴乙烷作用，合成得到了N,N-二乙基苯胺，研究了各种反应因素对目的的产物产率的影响。

N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐的制备与应用

N,N-二甲基苯铵四(五氟苯基)硼酸盐作为含氟阳离子试剂,制备简单,应用广泛,既可以直接用作聚合催化,又可以方便地合成各类聚合催化剂,有着优异的催化性能。

可分解氢氧化四甲基胺的新型菌株及其用于废水处理的方法

该发明公开了一种可分解氢氧化四甲基铵的新型菌株以及利用该菌株进行废水处理的方法。该发明涉及能够对在光电子产业的废液中大量含有且具有难分解性及毒性的氢氧化四甲基胺进行有效分解的新型菌株，以及将所述菌株适用于能维持高的微生物浓度的隔膜生物反应器工序中的废水处理方法。采用该发明的菌株以及方法处理含氢氧化四甲基铵的废水，具有设备占地面积最小化、

浓盐溶液中六次甲基四胺的滴定

六次甲基四胺是一种弱碱(Kb=1.4×10-9)。通常,CM·Kb<10-8的弱碱是不能在水溶液中直接准确地滴定的。一般采用非水滴定或间接滴定。国家标准GB-1400-78采用过量硫酸标准溶液处理试样后,用氢氧化钠标准溶液进行返滴定,每次分析约需4～6h。文献报道了在浓盐溶液中滴定乙酸钠。本文研究了在浓盐溶液中,用盐酸标准溶液直接滴定六次甲基四胺的条件,用电位滴定法,指示剂滴定法测定了六次甲基四胺的含量。方法简便,终点敏锐。作为一种分析方法将对许多有机弱碱的分析具有实用意义。

氨基酸离子液体-MDEA混合水溶液对CO2的降膜吸收

氨基酸离子液体对CO2吸收速度快,而N-甲基二乙醇胺(MDEA)有较高的CO2吸收负荷,因此选用四甲基铵甘氨酸([N1111][Gly])与MDEA水溶液复配成混合吸收剂用于CO2的降膜吸收。用恒定容积法研究了混合吸收剂吸收CO2的性能,实验结果显示,提高CO2分压和增大[N1111][Gly]浓度均能提高混合吸收剂对CO2的单位体积吸收容量,平衡摩尔吸收率也随CO2分压提高而增大,但与[N1111][Gly]浓度无关。在逆流降膜塔中考察了混合吸收剂对CO2的吸收,发现降膜吸收过程中[N1111][Gly]浓度、CO2和混合吸收剂的流动状况均对降膜传质系数有影响,综合各影响因素,通过量纲分析方法得到了吸收系数的关联式。

(S)-(+)-2-氨基丙醇合成工艺改进

对硼氢化钾还原法制取(S) (+) 2 氨基丙醇(AP)工艺进行了改进,采用氯化四甲基铵与硼氢化钾反应制备硼氢化四甲基铵来提高硼氢离子的还原性,还原L 2 氨基丙酸乙酯盐酸盐制取AP。比较了不同链长的硼氢化季铵盐对还原反应的影响,筛选出最优还原剂硼氢化四甲基铵。考察了物质的量比对反应的影响,获得了最优工艺条件:n(硼氢化四甲基铵)∶n(L 2 氨基丙酸乙酯盐酸盐)=(1 52～1 55)∶1,45℃反应3～4h,AP收率89%。w(C3H9NO)=98 6%(高氯酸滴定法测定)。同原工艺直接使用硼氢化钾还原剂比较,生产1tAP少用硼氢化钾1 1～1 2t。

聚偏氟乙烯本体亲水改性处理油水乳液的研究

为改善PVDF亲水性,本研究利用TMAH对其本体改性产生碳碳双键,将SBMA在BPO引发下接枝到PVDF上,得到PSBMA-g-PVDF油水分离膜.该方法成功将SBMA接枝到PVDF膜上.TMAH含量与接枝率呈正相关关系,通量随接枝率增长而上升,最大为594.9 L/(m^(2)·h),截留率为93.1%,通量恢复率为91.8%,接触角降至29.3°.与PVDF膜相比,PSBMA-g-PVDF膜的分离性能明显提高.

PP/IFR/OctaTMA-POSS纳米复合材料的制备及阻燃和力学性能研究

采用溶胶-凝胶法合成了八聚(四甲基铵)笼形倍半硅氧烷(Octa TMA-POSS),并采用傅立叶红外(FTIR)、核磁共振(NMR)、热重分析(TGA)等对Octa TMA-POSS的结构进行表征.然后,采用熔融共混技术制备PP/IFR/Octa TMAPOSS纳米复合材料,并研究其与膨胀型阻燃剂(IFR)的协效阻燃作用.测试结果表明,添加适量Octa TMA-POSS不仅提高了PP/IFR体系的热稳定性,还进一步降低了PP/IFR体系在燃烧过程中的热释放速率和烟气释放速率;当添加6%Octa TMA-POSS时,PP/IFR/Octa TMA-POSS纳米复合材料达到V0级别.这主要归因于Octa TMA-POSS分解生成纳米分散的二氧化硅,促进复合材料表面形成结实的含炭残余层,阻碍了聚丙烯分解的气体产物逸出和氧气进入聚丙烯基体,从而提高PP/IFR体系的热稳定性和阻燃性能.同时,Octa TMA-POSS的加入提高了PP/IFR体系的拉伸强度和冲击强度.

埃索美拉唑钠不对称氧化合成研究

以D-(-)-酒石酸为手性源制备得到D-(-)-酒石酸四甲基铵手性离子液体,产品结构经~1H-NMR进行表征。在D-(-)-酒石酸四甲基铵作用下,配合催化剂钛酸四异丙酯及氧化剂进行埃索美拉唑的不对称氧化合成研究。结果表明,以与前手性硫醚等摩尔量的CHP为氧化剂、0.5摩尔当量的D-(-)-酒石酸四甲基铵为手性诱导剂、甲苯为反应溶剂、反应温度为25~30℃、反应时间为1.5 h为最优氧化工艺。

Synthesis of tetramethyl ammonium hydroxide by cell diaphragm electrolytic method

Under the conditions of tetramethyl ammonia chloride (TMAC) used as starting material, Ti-based Dimensionally Stable Anode (DSA), stainless steel used as cathode and Nafion 900 cation membrane as cell diaphragm, this paper studies the synthesis of tetramethyl ammonium hydroxide (TMAH) by cell diaphragm electrolytic method, examining not only the effects of current density, concentration of starting material and cell temperature, on the product purity and current efficiency, but also the effects of electrolyte circulation rate on the service life of Ti-based DSA. The experiment puts forward an optimum processing condition, and experimental findings show that preparing TMAH by using this technique can obtain a current efficiency 74.7% and get product with a purity greater than 99.9%.