人血清中总蛋白的四羧基铁酞菁二级散射法测定

在pH3．8的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，蛋白质与四羧基铁（Ⅲ）酞菁（Fe（Ⅲ）Pc（COOH）4）结合，使二级散射信号／sos增强，且增强的二级散射信号与蛋白质浓度呈良好的线性关系。在最大的二级散射波长（λmax^sos）处分别对牛血清白蛋白（BSA）、人血清白蛋白（HSA）、人免疫球蛋白（IgG）、α-糜蛋白酶（α—Chy）进行测定，线性范围分别为0.0～1．80mg／L、0．0～1．60mg／L、0．03～1．20mg／L、0．0～1．20mg／L；相应检出限分别为0．501、0．354、3．63、1．18μg／L。将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定，结果与考马斯亮蓝法基本一致。

四羧基铁酞菁催化氧化邻苯二胺测定H_2O_2

研究了四羧基铁酞菁对H2O2氧化邻苯二胺显色体系的催化特性和反应条件。室温下,体系在pH10.5的硼砂-NaOH缓冲溶液中反应20 min,形成的产物在424 nm处有最大吸收,H2O2在4.69×10-6～2.34×10-4mol/L范围内与吸光度呈线性关系,检测限为3.43×10-6mol/L。方法可用于消毒液和雨水中微量HO的测定。

氢氧化2,9,16,23-四羧基酞菁铁(Ⅲ)与咪唑类配体在水溶液中轴向配位反应热力学研究

用分光光度法研究了酞菁铁[Fe(III)Pc(COOH)4OH]在碱性水溶液中与咪唑类配体的轴向配位反应热力学.测得了反应[Fe( )Pc(COO-)4·OH]4-+nL=[Fe( )Pc--(COO-)4Ln]3-+OH-的平衡常数K,配位数n,标准摩尔焓变△rH0m.

氢氧化2,9,16,23-四羧基酞菁铁(Ⅲ)与咪唑轴向配位反应热力学研究

The thermodynamic properties were studied for the axial coordination reaction（1）of 2,9,16,23-tetracarboxyphthalocynineiron（Ⅲ）with imidazole in dimethylsulfoxide（DMSO）[Fe（Ⅲ）Pc（COOH）4OH]+nL=[Fe（Ⅲ）Pc（COOH）4Ln]++OH （1）The equilibrium constant（K） and coordination number of reaction（1） were measured by spectrophotometry.The standard molar enthalpy(△rH○—m)and standard entropy(△rS○—m)of the reaction（1）were calculated.

氢氧化2,9,16,23-四羧基酞菁铁(Ⅲ)与咪唑类配体在有机溶剂中轴向配位反应热力学研究

用分光光度法研究了酞菁铁[Fe(Ⅲ)Pc(COOH4)OH]在二甲基亚砜(DMSO)中与咪唑类配体的轴向配位反应热力学。测得了反应(1)的平衡常数K,配位数n,标准摩尔焓变ΔrH0m和标准摩尔熵变ΔrS0m。

2,9,16,23——四羧基酞菁铁(Ⅲ)催化氧化硫化钠的研究

本文用四羧基酞菁铁作为催化剂催化氧化硫化钠溶液,并探究了温度和催化剂的浓度对催化氧化性能的影响。结果表明,催化剂的催化氧化性能随着温度的升高而提高;催化氧化性能也随着催化剂的浓度的增大而提高。

氢氧化2,9,16,23-四羧基酞菁合铁(Ⅲ)与硫醇轴配反应

用分光光度法研究了酞菁合铁［Ｆｅ（Ⅲ）Ｐｃ（ＣＯＯＨ）４ＯＨ－］与β羟基乙硫醇（ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＳＨ）的轴向配位反应热力学，求得了配位数（ｎ），稳定常数（βｎ）及热力学参数ΔｒＨ０ｍ、ΔｒＳ０ｍ。用停流法研究了［Ｆｅ（Ⅲ）Ｐｃ（ＣＯＯＨ）４ＯＨ－］与β羟基乙硫醇及苯硫酚的轴配反应动力学，讨论了反应机理，求得了预平衡步的平衡常数（Ｋ）和速控步的速率常数（ｋ）；研究了温度等诸因素对反应动力学的影响，得到了预平衡的ΔｒＨ０ｍ、ΔｒＳ０ｍ和速控步的活化参数Δ≠Ｈｍ。

铁酞菁与氨基酸的相互作用对酞菁性质的影响

运用紫外-可见光谱法考察了四羧基铁酞菁(FePcTC)与组氨酸、赖氨酸、甘氨酸及咪唑的相互作用,并测定了组氨酸对FePcTC类过氧化物酶催化活性的影响.结果表明,FePcTC中心金属Fe能够与组氨酸咪唑基上的N原子及赖氨酸R基上的N原子发生相互作用,而与羧基氧及α-碳上氨基的氮原子不发生明显的相互作用.FePcTC与组氨酸之间的相互作用符合配位相互作用机制.

四羧基酞菁铁(Ⅲ)的合成及催化氧化硫化氢的研究

酞菁配合物是具有较高热稳定性和化学稳定性的一类化合物,具有独特的光、电、声、热等性质,所以被广泛应用于化学催化、光电、非线性光学材料等领域。本文利用合成的四羧基酞菁铁作为催化剂,在水溶液中催化氧化硫化氢,探索了温度等因素对催化氧化性能的影响,结果表明:随着温度的升高,催化剂的催化氧化性能提高;随着催化剂的浓度的增大,催化氧化性能也提高。

模拟酶催化分光光度法测定水中苯酚

在pH10.0的Na2B4O7-Na OH缓冲溶液中,以四羧基铁酞菁作为模拟酶催化过氧化氢氧化苯酚,然后再与4-氨基安替比林偶联显色,产物在505.0 nm处有最大吸收,据此建立了一种测定苯酚的新方法。在最佳条件下,苯酚在2.55×10^-7~7.15×10^-5mol/L浓度范围内与吸光度的增加值（ΔA）呈良好的线性关系,线性回归方程为：ΔA=1.089×10^4c＋0.006 5（c为苯酚的浓度,mol/L）,r=0.999 0,检出限为8.78×10^-8mol/L,将方法用于水样中苯酚含量的测定,结果令人满意。

小麦粉中黄曲霉毒素B1现场检测用纳米修饰传感器

在印刷电极表面涂覆一层壳聚糖（Chit）膜,在膜上同时固定四羧基酞菁铁（Ⅲ）（FePc）和HRP酶标黄曲霉毒素B1抗体（HRP-Ab-AFB1）包被纳米金,制备了可用于小麦粉中黄曲霉素B1（AFB1）快速检测的新型安培免疫传感器（SPCE｜Chit/FePc/Au/HRP-Ab-AFB1）。FePc对H2O2的还原具有催化作用,可作为HRP酶与电极之间电子传递媒介体。当该传感器在含AFB1样品的30℃溶液中温育8 min后,AFB1与Ab-AFB1的免疫结合导致HRP的活性中心与FePc之间的电子传递被部分阻碍,使HRP对H2O2电催化氧化电流Io降低。ΔIo与AFB1浓度在1.0-200μg/L成线性关系,标准样品的组内和组间变异系数〈3.5%;回收率97%-104%,检测限为0.3μg/L。该传感器检测AFB1温育时间短,一步测定免分离,为小麦粉中的AFB1现场分析提供了新技术。

荧光光度法测定过氧化氢

在碱性介质中,以四羧基铁酞菁为过氧化物酶模拟催化H2O2氧化邻苯二胺,生成2,3-二氨基吩嗪,该产物在577 nm处产生荧光,其荧光强度随H2O2浓度的增大而增加,在1.6×10-7～9.7×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0.9941,据此建立了一种测定痕量H2O2的新方法。方法的检出限为1.1×10-7mol/L,用于雨水中H2O2的测定,结果令人满意。

β-CD-FeC_4Pc包合物模拟酶催化氧化苯酚测定H_2O_2

研究了四羧基铁酞菁(FeC4Pc)与β-环糊精(β-CD)形成的包合物作为过氧化物模拟酶对H2O2-苯酚-4-氨基安替比林(4-AAP)显色体系的催化特性和反应条件。试验表明,体系在pH 11的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中于496nm波长处有最大吸收,吸光度与H2O2含量成比例关系,线性范围为7.63×10-6～2.14×10-4 mol/L,由此建立了测定H2 O2的新方法,检出限为9.40×10-7 mol/L。该方法可用于实际样品的测定。

Fe(Ⅲ)-taPc/ZnONWs/SiO_2三元复合光催化剂的制备和性能

采用晶种原位形成与水热合成法,在SiO2大孔材料中原位生长出氧化锌纳米线(ZnO NWs)。纳米线是由六方纤锌矿型氧化锌晶体构成,在孔道内呈现无规纳米线团形貌,且分散良好、结构稳定,其直径为15-20 nm。ZnO NWs/SiO2复合能有效负载四羧基酞菁铁(Fe(Ⅲ)-taPc),最高负载量(质量分数)为11.5%。进一步制备出Fe(Ⅲ)-taPc/ZnO NWs/SiO2三元复合光催化剂,通过扫描电镜(SEM)、粉末衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)、Raman光谱(Raman)对其进行表征,并以有机染料罗丹明B为目标降解物考察了其可见光光催化降解性能。结果表明,在可见光照射下三元催化剂能快速催化降解罗丹明B,降解反应遵守一级动力学方程。Fe(Ⅲ)-taPc负载量(质量分数)为3.5%的三元复合光催化剂显示出最高的活性,在60 min内使罗丹明B的降解率达到98.6%,ZnO NWs的存在使Fe(Ⅲ)-taPc的光催化活性平均提高77%。6次循环使用后三元复合催化剂的活性没有明显下降,表明催化剂性能稳定,可重复使用多次。