毛细管电泳四色荧光检测法分析茶树SSR标记(英文)

将毛细管电泳四色荧光检测技术应用于茶树SSR标记分析.该方法采用三引物PCR扩增SSR位点,三引物即在5′端加有M13尾巴序列(5′-CACGACGTTGTAAAACGAC-3′)的特异正向引物、特异反向引物及带有荧光标记的通用型M13引物;为了运用四色荧光检测系统使通过一次毛细管电泳能同时检测3个以上的SSR位点,采用蓝、绿、黑3种不同颜色的荧光染料分别对3个M13引物进行标记.应用该方法对42个茶树品种(系)的16个SSR位点进行遗传分析的结果表明:此法具有简便、可靠、低成本及高通量的优点;且随着所分析SSR位点数的增加,降低成本的效果更加显著.采用建立的方法,还筛选获得了11个多态性丰富的可应用于茶树遗传研究的SSR标记.

STR复合扩增及荧光检测技术在个体识别中的应用

目的 :使用 310型遗传分析仪对D3S1358等 10个位点进行基因型检测并应用于法医物证学个体识别案件。方法 :用PCR复合扩增结合四色荧光检测技术对样本DNA进行基因分型。结果 :常见物证检材可成功地得到检验。结论 :这些位点适用于法医物证学个体识别。

中国南方汉族人群STR位点遗传多态性研究及其在亲子鉴定中的应用

目的 调查中国南方汉族人群的 D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5 S818、v WA、FGA、D3S135 8、D13S317、D7S82 0等 9个短串联重复 (STR)位点多态性 ,探索 STR基因分析在亲子鉴定案例中的应用价值。方法 应用 PCR复合扩增和四色荧光自动化检测技术对 5 74名南方汉族无关个体的 9个 STR位点作基因分型。结果 获得中国南方汉族人群中 9个 STR位点的等位基因频率 ,其基因型分布符合 Hardy- Weinberg平衡。经统计分析 ,D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D13S317、D7S82 0、D5 S818、v WA和 FGA位点属于高鉴别力、高杂合度、高信息含量的 STR位点 ,D3S135 8属于中高度多态性位点。 9个 STR位点的累积个体识别能力 (DP)、多态信息含量 (PIC)、杂合度 (H)和非父排除率 (PE)均为 0 .9999。在 2 10例亲子鉴定案例中 ,否定亲权的 2 8个案例中均至少有 3个位点不符 ;认定亲权的 182例中 ,亲子关系指数 (RCP)大于 99.73%的有 179例 (98.35 % ,179/ 182 ) ,另外 3例 (1.6 5 % ,3/ 182 ) RCP值为 95 .0 0 %～ 99.73%。结论 研究获得了中国南方汉族人群中 9个 STR位点的等位基因频率。应用这 9个 STR位点的等位基因鉴定 ,能成功地开展亲子鉴定 。