NPB和5,6,11,12-四苯基四苯并在薄膜中的发光和能量传递

能量传递是发光材料中的重要现象．本文使用时间分辨光谱和发射光谱对 ＮＰＢ（二胺衍生物）掺 Ｒｕｂｒｅｎｅ（５，６，１１，１２－四苯基四苯并）有机薄膜的能量传递过程进行了研究，建立了动力学方程，得到了与实验值相拟合的结论，找到了产生白光的最佳掺杂比．然后制成带锁定层结构为ＩＴＯ／ＣｕＰｃ／ＮＰＢ：Ｒｕｂｒｅｎｅ／ＴＰＢｉ／Ａｌｑ／Ｍｇ：Ａｇ薄膜电致发光器件，结果却得不到白光发射，说明能量传递过程在电场作用下是有所不同的．

新型meso-四(4-N-n-十二胺基磺酰苯基)四苯并卟啉的合成及其液晶性能

苯乙酸锌和邻苯二甲酰亚胺反应制得meso-四苯基四苯并卟啉锌(1);1酸化得meso-四苯基四苯并卟啉(2);2经氯磺化生成meso-四(4-氯磺基苯基)四苯并卟啉(3);3与n-十二胺反应合成了一种新型的苯并卟啉类化合物——meso-四(4-N-n-十二胺基磺酰苯基)四苯并卟啉(4),其结构经UV-Vis,1H NMR和IR表征。偏光显微镜和DSC检测结果表明:4具有液晶性能。

中位四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(Ⅳ)的合成及表征

合成了四苯并卟啉类配合物Sn（Ⅳ）TP（o-NO2）TBPCl2，并对其进行了元素分析及红外、紫外可见吸收光谱、荧光光谱表征.

H_2TP(o-NO_2)TBP及其锌和钴配合物的光谱电化学研究

采用循环伏安以及电化学和电子吸收光谱联用技术研究了邻硝基四苯基四苯并卟啉 (H2 TP(o NO2 )TBP)及其锌和钴配合物在DMF介质中的氧化和还原性质。结果表明H2 TP(o NO2 )TBP及其锌配合物的氧化和还原均发生于卟啉的大环π电子结构 ,伴随有紫外 可见光谱的明显变化 ,氧化和还原过程均为可逆。钴配合物的第一氧化和还原均发生于中心金属离子 。

Sn(IV)TP(o-NO_2)TBPCl_2的电化学及光谱电化学性质研究

用循环伏安法研究了中位—四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(IV)氯化物[简记为Sn(IV)TP(o-NO2)TBPCl2]的电化学性质,测得其氧化还原半波电位为:环氧化电位≥0.58V,第一环还原电位-1.33V,第二环氧化还原电位-0.90V.第一环还原标准电子转移速率常数k0为0.357cm/sec.,第二环还原标准电子转移速率常数k0为1.096cm/sec.,并用光谱电化学方法研究了Sn(IV)TP(o-NO2)TBPCl2的氧化还原特性.

H_2TBP和H_2TP(o-NO_2)TBP的Sn(Ⅳ)、Mn(Ⅲ)配合物电化学性质

研究了 H_2 TBP、H_2 TP(o-NO_2 ) TBP的 Sn(Ⅳ )和 Mn(Ⅲ)配合物的电化学性质 。