二氯卡宾与四苯基环戊二烯酮脱氧反应产物的晶体和分子结构

本文报道了二氯卡宾 (由一溴二氯苯基甲基汞产生 )与四苯基环戊二烯酮 (TPCP)脱氧反应产物的晶体与分子结构 ,并就其结构特征讨论了反应机理和产物的关系。二氯卡宾与TPCP脱氧反应的产物为偕二氯环戊二烯 (1,1 二氯四苯基环戊二烯 ) ,属于正交晶系 ,空间点群为P2 12 12 1,晶胞参数a =0 .85 83(2 ) ,b =1.15 6 2(3) ,c =2 .2 5 6 5 (5 )nm ,v =2 .2 39(2 )nm3 ,Mr=430 .39,Dx =1.30g/cm3 。最终偏差因子R =0 .0 6 1,Rw =0 .0 6 5。

连接位点对四苯基环戊二烯酮共轭的影响及其还原产物的AIE性质

聚集诱导发光现象,相对于传统的聚集诱导淬灭现象,其优异的固态发光性能极大的扩展了荧光染料的应用范围和实际应用价值。四苯基环戊二烯是一种典型的AIE分子,可以通过还原四苯基环戊二烯酮制备。本研究通过碱催化的成环反应,制备了四苯基环戊二烯酮3,4-位和2,5-位苯环分别连接甲氧基的化合物1和化合物2,研究了不同连接位点对分子共轭的影响。通过一步简单的还原反应得到了化合物1的还原产物化合物3,并且研究了化合物3的AIE性质。

螺旋浆形分子四苯基环戊二烯酮的合成与结构探究--国外本科生有机化学实验及相关问题讨论

介绍了一个国外的本科生实验,通过简单的羟醛缩合反应制备四苯基环戊二烯酮。在介绍羟醛缩合反应的同时探讨了这类不具有手性原子的分子的手性问题。

四苯基苯、吡啶基三苯基苯环四硅氧烷的合成

将四苯基环戊二烯酮或吡啶基三苯基环戊二烯酮分别与七甲基乙烯基环四硅氧烷进行Diels -Alder反应 ,生成了七甲基四苯基苯环四硅氧烷和七甲基吡啶基三苯基苯环四硅氧烷 ,并用元素分析、IR。

铁杂环戊二烯配合物的结构稳定性

采用谱学和X射线单晶衍射技术,分别对四苯基铁杂环戊二烯羰基铁配合物（μ_2,η~4-C_4Ph_4）Fe_2（CO）_6（1）和四苯基取代环戊二烯酮（Ph_4C_4CO）（2）的晶体结构进行了分析和表征。在太阳光和氙灯光（带有4种滤光片）的照射下,利用红外吸收光谱,详细地考察了配合物1的光分解过程和分解产物。实验结果表明,配合物1的光分解速率与光源和波长有关,太阳光的光解速率最快;在同一氙灯光源下,全波长滤光片（320~780 nm）的光解速率最快。本文还对配合物1的热分解和溴分解反应进行了对比研究,结果证实,3种分解反应的主要产物均为配体2。

几种新的四苯(基)苯基有机硅化合物的研究

本工作以双乙烯基四甲基二硅氧烷、乙烯基甲基二氯硅烷、乙烯基七甲基环四硅氧烷分别与四苯基环戊二烯酮通过Diels-Alder反应合成了相应的四种四苯(基)苯基有机硅化合物(Ⅰ—Ⅳ)。并由化合物Ⅲ又制成了三种化合物Ⅴ一Ⅶ。对这些新化合物的组成、结构作了相应的分析、测试和鉴定。还对有些Diels-Alder反应做了改进,从封管反应改为常压反应后,效果更佳。

五苯基苯基硅化合物及其原料苯乙炔基硅化合物的合成

近年来,我们从事多苯基芳基类有机硅化合物的合成。并发现这类化合物对有机硅高聚物的热稳定性有一定的影响[1.2]。本文研究了五苯基苯基硅化合物的合成。其主要方法是以苯乙炔基有机硅化合物与四苯基环戊二烯酮为原料,通过Diels-Alder反应来合成的。有的文献认为苯乙炔基硅烷由于电子效应与位阻关系,除苯乙炔基三甲基硅烷外,一般不容易与四苯基环戊二烯酮进行缩合[3]。根据我们的实验却得到了较好产率的各种五苯基苯基有机硅化合物,而且产物也易于分离。同时我们还对原料苯乙炔基甲基二乙氧基硅烷的合成进行了研究。

2,3,4,5,6-五苯基苯甲醛的新合成途径

从四苯基环戊二烯酮与乙二醇缩肉桂醛通过干法在２６０￣２７０℃直接加成并脱ＣＯ，接着经氧化、水解制备了２，３，４，５，６－五苯基苯甲醛，对目标产物的结构进行了＾１ＨＮＭＲ，ＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ和元素分析表征。在对反应中间产物进行分离、鉴定的基础上提出了该反应的可能途径。

2?3?4?5-四苯基环戊-2?4-二烯酮的合成工艺研究

以1,3-二苯基丙酮和二苯基乙二酮为原料,无水乙醇为溶剂,在氢氧化钾(KOH)作用下经过2次Aldol缩合-消除反应,得到2,3,4,5-四苯基环戊-2,4-二烯酮。产物结构通过~1HNMR和ESI-MS鉴定。确定的最佳反应工艺条件为:n(二苯基乙二酮)∶n(1?3-二苯基丙酮)=1.1∶1,n(KOH)∶n(1,3-二苯基丙酮)=1∶4,反应温度为78℃,反应时间为50min。在此最佳条件下,产物的收率为88.5%。