四-(1-萘基)四苯并卟啉锰的合成和循环伏安特性研究

合成了氯化－四－（１－萘基）四苯并卟啉锰配合物［ＴＮＴＢＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ］。用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、质子核磁共振谱、摩尔电导进行了表征。用循环伏安法研究了ＴＮＴＢＰＭｎ（Ⅲ）Ｃｌ的电化学性质。结果表明，锰卟啉配合物中心离子由正三价还原为正二价的半波电位为－０．５２５Ｖ，卟啉环还原的半波电位为－１．７７０Ｖ。

FTIR－PAS技术在卟啉类化合物中的应用（Ⅳ）──稀土乙酰丙酮－meso－四－（α－萘基）四苯并卟啉配合物的红外光谱

研究了ｍｅｓｏ－四－（α－萘基）四苯并卟啉及其Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，ＴＭ，Ｙｂ，Ｌｕ乙酸丙酮形成的配合物在３６００～２２０ｃｍ－１范围内的傅里叶变换红外光声光谱（ＦＴＩＲ－ＰＡＳ），对主要谱带进行了经验归属。结果表明，四－（ａ－萘基）四苯并卟啉与稀土乙酰丙酮配合物中稀土金属离子配位削弱了乙酰丙酮环上Ｍ—Ｏ键的伸缩振动，使此谱带向低波数位移。金属敏感港带出现在～１５１３，～１３２３～１０９０，１０５３和～２５０ｃｍ－１。

四萘基四苯并卟啉钴的合成、表征和电化学行为

合成了四萘基四苯并卟啉钴配合物（ＴＮＴＢＰＣｏ）．用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱，核磁共振氢谱、摩尔电导进行了表征．用循环伏安法研究了ＴＮＴＢＰＣｏ的电化学性质．结果表明，钴卟啉配合物中心离子由正三价还原为正二价的半波电位为－０．２５５Ｖ，由正二价还原为正一价的半波电位为－１．１７５Ｖ，卟啉环还原的半波电位为－１．８５０Ｖ，三步电极反应均可逆．

四(α-萘基)四苯并卟啉钴配合物的光谱电化学性质

Ｋｅｌｅｔ等［１］研究ＣｏＴＭＡＰＩ催化水制取氢气的反应时指出，活性中心是一价钴卟啉．曹锡章等［２］研究钴卟啉催化ＣＯ２电化学还原时指出，活性中心也是一价钴卟啉．然而，不稳定价态的金属卟啉配合物的制备和性质研究较为困难．光谱电化学的迅速发展为不稳定价...

中-位四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(Ⅳ)配合物的光敏化作用

本文报道中位 -四 (邻 -硝基苯基 )四苯并卟啉合锡 ( )配合物 (简记为 Sn( ) TP(o- NO2 )TBPCl2 或 Sn( ) TBP)的光谱特征及其光敏化作用。在本工作的光电化学电池中 ,经该化合物修饰的 n- Ti O2 电极和 Pt电极 ,对紫外可见光的敏化作用 ,前者的响应时间为 1 0秒 ,最大光生电压为39m V,后者的响应时间为 48秒 ,最大光生电压为 1 2 m V;对可见光的敏化作用 ,前者的响应时间为 7秒 ,最大光生电压为 2 2 m V,后者的响应时间为 35秒 ,最大光生电压为 7m V。

meso－苯基四苯并卟啉锌的合成和光谱性能的研究

ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉锌的合成和光谱性能的研究胡敏学，王夺元（中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）关键词ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉，高温缩合反应，吸收光谱，振子强度，聚集作用四苯并卟啉（ＴＢＰ）及其金属配合物是一类新型的光敏性分子，其０－０跃...

四苯并卟啉衍生物及其金属配合物的合成和光谱性质

合成了中位邻硝基四苯基四苯并卟啉的Fe3+、Co2 +和Ni2 +配合物 ,并对其电子吸收光谱和荧光发射光谱进行了研究。结果表明 ,由于极性溶剂分子在轴向配位 ,溶剂的极性对卟啉铁和卟啉钴的电子吸收光谱有较大影响。Co2 +和Ni2 +配合物均可发射较强的荧光。其中卟啉镍发射荧光是由于 (ππ )激发单重态与 (dd)激发单重态处于一热平衡态 ,而卟啉钴发射荧光是由于 (ππ )

meso－苯基四苯并卟啉的合成和光谱性能研究（Ⅱ）

本文将ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉锌（Ｚｎ－Ｐ_ｎＴＢＰｎ＝１～４）在酸性条件下脱锌，获得了不含金属离子的ｍｅｓｏ－苯基四苯并卟啉（Ｈ_２Ｐ_ｎＴＢＰｎ＝１～４）。研究了它们的吸收光谱、荧光光谱及在溶液状态下的瞬态光谱特性，并对照相应的锌卟啉，讨论了两者之间的光谱差异。

新型meso-四(4-N-n-十二胺基磺酰苯基)四苯并卟啉的合成及其液晶性能

苯乙酸锌和邻苯二甲酰亚胺反应制得meso-四苯基四苯并卟啉锌(1);1酸化得meso-四苯基四苯并卟啉(2);2经氯磺化生成meso-四(4-氯磺基苯基)四苯并卟啉(3);3与n-十二胺反应合成了一种新型的苯并卟啉类化合物——meso-四(4-N-n-十二胺基磺酰苯基)四苯并卟啉(4),其结构经UV-Vis,1H NMR和IR表征。偏光显微镜和DSC检测结果表明:4具有液晶性能。

无溶剂微波法合成meso-苯基四苯并卟啉锌

采用无溶剂微波固相法,合成了meso-苯基四苯并卟啉锌(Zn-PnTBP,n=1,2,3,4),通过紫外-可见光谱表征了其结构。结果表明原料配比、研磨时间、微波辐射时间等对反应的主要产物和产率都有很大影响,最终确定了形成Zn-PnTBP的最佳条件:n(邻苯二甲酰亚铵)∶n(苯乙酸)∶n(乙酸锌)=1.0∶1.4∶0.8、研磨时间为5 min,在中等微波辐射下反应13 min,产率达到28%。

中位四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(Ⅳ)的合成及表征

合成了四苯并卟啉类配合物Sn（Ⅳ）TP（o-NO2）TBPCl2，并对其进行了元素分析及红外、紫外可见吸收光谱、荧光光谱表征.

meso-苯基四苯并卟啉锌与芳腈在低温下的电子转移反应

研究了以meso-苯基四苯并卟啉锌作为电子给体,二腈基苯为电子受体分散在聚甲基丙烯酸甲酯中的光子选通光谱烧孔体系的特性.在20K用大功率和长时间的光子选通烧孔实验获得了反应产物的吸收光谱数据,为该体系通过光诱导电子转移反应机理提供了直接证据.

四苯并卟啉/酞菁结构及其内氢反应迁移理论研究

采用B3LYP/6-31G"法在Gaussian03程序下,优化四苯并卟啉/酞菁的结构和能量,并寻找与内氢迁移反应相关的过渡态构型。计算结果表明,中心空穴缩小、共轭效应的增强都有利于内氢迁移,但中心空穴的影响要大很多。

H_2TBP和H_2TP(o-NO_2)TBP的Sn(Ⅳ)、Mn(Ⅲ)配合物电化学性质

研究了 H_2 TBP、H_2 TP(o-NO_2 ) TBP的 Sn(Ⅳ )和 Mn(Ⅲ)配合物的电化学性质 。

H_2TP(o-NO_2)TBP及其锌和钴配合物的光谱电化学研究

采用循环伏安以及电化学和电子吸收光谱联用技术研究了邻硝基四苯基四苯并卟啉 (H2 TP(o NO2 )TBP)及其锌和钴配合物在DMF介质中的氧化和还原性质。结果表明H2 TP(o NO2 )TBP及其锌配合物的氧化和还原均发生于卟啉的大环π电子结构 ,伴随有紫外 可见光谱的明显变化 ,氧化和还原过程均为可逆。钴配合物的第一氧化和还原均发生于中心金属离子 。

Mn(Ⅲ)TP(o-NO_2)TBPCl和Mn(Ⅲ)TBPCl的合成及表征

合成了Mn（Ⅲ）四苯并卟啉类配合物Mn（Ⅲ）TP（o－NO2）TBPCl和Mn（Ⅲ）TBPCl，对其进行了元素分析及红外光谱、紫外可见吸收光谱、荧光光谱的表征。

Sn(IV)TP(o-NO_2)TBPCl_2的电化学及光谱电化学性质研究

用循环伏安法研究了中位—四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(IV)氯化物[简记为Sn(IV)TP(o-NO2)TBPCl2]的电化学性质,测得其氧化还原半波电位为:环氧化电位≥0.58V,第一环还原电位-1.33V,第二环氧化还原电位-0.90V.第一环还原标准电子转移速率常数k0为0.357cm/sec.,第二环还原标准电子转移速率常数k0为1.096cm/sec.,并用光谱电化学方法研究了Sn(IV)TP(o-NO2)TBPCl2的氧化还原特性.

TiO_2-ZnTBP复合催化剂的制备及其光催化性能研究

本文采用沉淀法制备了二氧化钛(TiO_2)及二氧化钛-四苯并卟啉锌(TiO_2-ZnTBP)光催化剂.通过紫外可见漫反射光谱及荧光光谱对制备的催化剂进行了光学性能的表征,结果显示TiO_2催化剂比TiO_2-ZnTBP复合催化剂呈现较大的禁带宽度,较弱的光吸收强度及较强的光生电子-空穴复合率.选用罗丹明B(RhB)为模拟污染物,在可见光下对制备的催化剂进行了光催化性能的测试,结果显示TiO_2-ZnTBP复合催化剂对15 mg/L的RhB溶液的降解率为57.5%,催化活性明显优于单一的催化剂.

TZT/AC/PMMA体系光谱烧孔及激光诱导的填孔效应的研究

报道四苯并卟啉锌/芳晴/有机玻璃TZT/AC/PMMA体系光化学烧孔的光谱稳定性、多重烧孔及激光诱导的填孔效应。