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辛二酰苯胺异羟肟酸对鼻咽癌细胞回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元以及基质金属蛋白酶9表达与活性的影响 被引量:2
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作者 王柏琦 陈艳华 +1 位作者 蒋丽琴 程爱兰 《实用心脑肺血管病杂志》 2014年第6期42-44,共3页
目的探讨辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对鼻咽癌细胞回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元(reversion-inducing-cysteine-rich protein with kazal motifs,RECK)以及基质金属蛋白酶9(matrix metalloprotein... 目的探讨辛二酰苯胺异羟肟酸(suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)对鼻咽癌细胞回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元(reversion-inducing-cysteine-rich protein with kazal motifs,RECK)以及基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达与活性的影响。方法体外培养鼻咽癌细胞系CNE-1,用0、0.1、1、5μmol/L SAHA处理后,采用蛋白质印迹法(Western blot)和Real-Time PCR(RT-PCR)分别检测RECK,MMP-9蛋白和mRNA表达;MTT法检测CNE-1细胞的增殖。同时采用明胶酶谱实验观察SAHA处理后MMP-9酶活性变化。结果随着SAHA浓度的增加,RECK蛋白和mRNA的表达显著增高(P<0.05);随着SAHA浓度的增加,MMP-9蛋白和mRNA的表达显著降低(P<0.05);CNE-1细胞随着SAHA浓度的增加,存活率逐渐降低(P<0.05)。明胶酶谱实验显示,随着SAHA浓度的增加,MMP-9酶活性逐渐降低。结论 SAHA可能通过上调RECK基因的表达,抑制MMP-9的表达与活性而发挥对CNE-1细胞生长抑制作用。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 基质金属蛋白酶9 回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元 辛二酰苯胺异羟肟
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回复引导半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元、基质金属蛋白酶-14、内皮抑素及血管内皮生长因子在喉癌中的表达及相关性研究 被引量:3
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作者 左文娜 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第23期71-75,共5页
目的观察回复引导半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元(RECK)、基质金属蛋白酶-14(MMP-14、)、内皮抑素(Endostatin)及血管内皮生长因子(VEGF)在喉癌中的表达,并对其相关性进行分析。方法应用流式细胞检测仪检测40例喉癌患者的喉癌组织(喉癌组)... 目的观察回复引导半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元(RECK)、基质金属蛋白酶-14(MMP-14、)、内皮抑素(Endostatin)及血管内皮生长因子(VEGF)在喉癌中的表达,并对其相关性进行分析。方法应用流式细胞检测仪检测40例喉癌患者的喉癌组织(喉癌组)、癌旁组织(癌旁组)及喉部正常黏膜组织(对照组)中RECK、MMP-14、Endostatin及VEGF的表达水平,并统计分析其表达与喉癌临床病理因素的关系及其之间的相关性。结果在喉癌组织中,RECK、Endostatin的蛋白FI表达量显著低于癌旁组及对照组(P<0.05);MMP-14及VEGF蛋白的FI表达量显著高于癌旁组及对照组(P<0.05)。喉癌组织中RECK、MMP-14、Endostatin及VEGF蛋白的FI表达量与喉癌组织的转化程度、是否发生淋巴结转移及临床分期病理组织学分级密切相关(P<0.05),但与年龄的关系不密切(P>0.05)。表达相关性结果显示,喉癌组织中RECK与MMP-14表达呈负相关(r=-0.765,P<0.03),喉癌组织中Endostatin与VEGF蛋白的表达呈负相关(r=-0.563,P<0.04)。结论 RECK、MMP-14、Endostatin及VEGF有可能参与喉癌的发生、发展、分化及转移,并呈现出一定的相关性,联合检测RECK、MMP-14、Endostatin及VEGF的表达,可能有利于临床对喉癌的诊断。 展开更多
关键词 喉癌 回复引导丰富蛋白kazal基元 基质金属蛋白酶-14 内皮抑素 血管内皮生长因子
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非小细胞肺癌组织中RECK蛋白的表达及与预后的关系 被引量:1
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作者 张军 张文君 郭家龙 《实用癌症杂志》 2009年第2期135-137,共3页
目的探讨非小细胞肺癌组织中RECK的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测RECK在48例肺癌组织和癌旁正常组织中的表达情况,通过Kaplan-Meier生存曲线法比较阳性组和阴性组患者的预后情况。结果肺癌组织中RECK表达阳性率为29.2... 目的探讨非小细胞肺癌组织中RECK的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测RECK在48例肺癌组织和癌旁正常组织中的表达情况,通过Kaplan-Meier生存曲线法比较阳性组和阴性组患者的预后情况。结果肺癌组织中RECK表达阳性率为29.2%(14/48),在癌旁正常肺组织中阳性表达率为85.7%(42/48),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。RECK的表达与淋巴结转移和TNM分期有关,而与患者年龄、性别、肿瘤大小、组织学分化程度无关。与无淋巴结转移和Ⅰ、Ⅱ期的肺癌组织相比,在有淋巴结转移和Ⅲ期的肺癌组织中,RECK的阳性表达显著性降低(P<0.05)。RECK蛋白阴性组的患者的生存期较阳性组短,统计学上有显著性差异(P=0.018)。结论RECK蛋白在肺癌中具有低表达,在肺癌的侵袭和转移中发挥重要作用,并与肺癌患者的预后相关。 展开更多
关键词 肺癌 回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元 预后
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RECK和基质金属蛋白酶与恶性肿瘤预后的研究进展 被引量:7
4
作者 胡亚威 施鑫 +1 位作者 吴苏稼 周光新 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2013年第3期330-333,共4页
伴有kazal基序富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motif,RECK)基因是新近发现的基质金属蛋白酶(matrix matalloproteinase,MMP)抑制剂,能在转录后水平抑制多种MMP的表达而抑制肿瘤的侵... 伴有kazal基序富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motif,RECK)基因是新近发现的基质金属蛋白酶(matrix matalloproteinase,MMP)抑制剂,能在转录后水平抑制多种MMP的表达而抑制肿瘤的侵袭及转移。RECK与乳腺癌、胰腺癌、骨肉瘤等疾病患者的预后存在正相关关系。文中综述RECK和MMP与各系统肿瘤的关系。 展开更多
关键词 回复引导丰富蛋白kazal基序 基质金属蛋白 恶性肿瘤 预后
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miR-503靶向作用RECK调控口腔鳞状细胞癌细胞增殖、侵袭和凋亡的机制研究
5
作者 周新谊 叶涛 邱凤美 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2023年第5期305-313,共9页
目的:通过研究miR-503靶向回复引导半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元(reversion inducing cysteine rich protein with Kazal motifs,RECK)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)进展中的作用。方法:将人OSCC细胞SCC-4分为NC i... 目的:通过研究miR-503靶向回复引导半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元(reversion inducing cysteine rich protein with Kazal motifs,RECK)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)进展中的作用。方法:将人OSCC细胞SCC-4分为NC inhibitor组(转染miR-503 inhibitor阴性对照序列)、miR-503 inhibitor组(转染miR-503 inhibitor)、si-NC组(转染RECK siRNA阴性对照序列)、si-RECK组(转染RECK siRNA)、miR-503 inhibitor+si-NC组(共转染miR-503 inhibitor和RECK siRNA阴性对照序列)和miR-503 inhibitor+si-RECK组(共转染miR-503 inhibitor和RECK siRNA)。实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测miR-503和RECK在各组SCC-4细胞及永生化人口腔角质形成细胞RT7中的表达;Western blotting检测RECK蛋白的表达;TargetScan预测miR-503的靶基因并通过双荧光素酶报告基因检测来验证miR-503与RECK的靶向关系;CCK-8和EdU染色检测各组细胞的增殖能力;Transwell小室检测细胞侵袭能力;流式细胞术检测各转染组细胞凋亡情况。结果:相比RT7细胞,miR-503在SCC-4细胞中高表达(P<0.05),RECK则呈低表达(P<0.05);与NC inhibitor组相比,miR-503 inhibitor组细胞中RECK mRNA及RECK蛋白的表达水平均显著升高(P<0.05);TargetScan数据库及荧光素酶报告基因分析显示了RECK和miR-503之间的靶向关系(P<0.01),提示miR-503可靶向抑制RECK的表达;与NC inhibitor组相比,miR-503 inhibitor组SCC-4细胞的增殖能力、侵袭能力均显著下降(P<0.05),而细胞的凋亡则显著增加(P<0.01),抑制miR-503表达降低了OSCC细胞的增殖、侵袭并加速凋亡;与si-NC组相比较,si-RECK组细胞增殖、侵袭能力均显著增加(P<0.05),而细胞凋亡能力显著下降(P<0.05),敲低RECK增加了OSCC细胞的增殖、侵袭并降低凋亡;与miR-503 inhibitor+si-NC组相比较,miR-503 inhibitor+si-RECK组细胞中RECK mRNA的表达水平和细胞凋亡能力均显著下降(P<0.05),细胞增殖、侵袭能力显著增加(P<0.05),敲低RECK可削弱miR-503 inhibitor对OSCC细胞生物学行为的抑制作用。结论:miR-503在OSCC细胞中表达上调,抑制miR-503可削弱其对靶基因RECK的下调,从而降低肿瘤细胞的增殖与侵袭能力,并促进细胞的凋亡。 展开更多
关键词 miR-503 回复引导丰富蛋白kazal基元 靶向调控 口腔鳞状细胞癌 增殖 侵袭 凋亡
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姜黄素对鼻咽癌细胞RECK基因甲基化以及MMP-9表达与活性的影响 被引量:5
6
作者 王柏琦 陈艳华 +1 位作者 蒋丽琴 程爱兰 《中南医学科学杂志》 CAS 2014年第2期116-119,138,共5页
目的探讨姜黄素对鼻咽癌细胞回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元( RECK)基因甲基化以及基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响。方法体外培养鼻咽癌细胞系CNE-1,用1、10、30μmol/L姜黄素处理后,采用Western blot和实时定量PCR分别检... 目的探讨姜黄素对鼻咽癌细胞回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元( RECK)基因甲基化以及基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响。方法体外培养鼻咽癌细胞系CNE-1,用1、10、30μmol/L姜黄素处理后,采用Western blot和实时定量PCR分别检测RECK、MMP-9蛋白和mRNA表达;高效液相色谱-电喷雾质谱检测RECK甲基化;MTT法检测CNE-1细胞的增殖。同时采用明胶酶谱实验观察姜黄素处理前后MMP-9酶活性变化。结果 CNE-1细胞未刺激时RECK表达水平较低,而经1--30μmol/L姜黄素处理后,能显著增强RECK蛋白和mRNA的表达。高效液相色谱-电喷雾质谱结果显示,30μmol/L姜黄素处理后,RECK启动子、全基因组以及细胞核内甲基化水平分别降低为(69.04±10.62)%、(61.13±7.08)%、2.80±1.32。同时,姜黄素能显著降低CNE-1细胞中MMP-9蛋白和mRNA表达以及MMP-9的酶活性。结论姜黄素可能通过能上调RECK基因表达,降低细胞内甲基化水平,从而抑制MMP-9的表达与活性而发挥对CNE-1细胞生长抑制作用。 展开更多
关键词 鼻咽癌 回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元 甲基化 姜黄素
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肝纤维化组织中RECK和MMP-2的表达及意义研究 被引量:3
7
作者 刘景章 张鹏 +2 位作者 张金江 李兴杰 王首星 《临床合理用药杂志》 2013年第3期2-3,共2页
目的探讨RECK和MMP-2在肝纤维化中的作用及其可能机制。方法采用免疫组化EliVisionTMplus法,并应用图像分析法进行定量分析39例手术切除的肝组织标本回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元(RECK)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的变化。结果 R... 目的探讨RECK和MMP-2在肝纤维化中的作用及其可能机制。方法采用免疫组化EliVisionTMplus法,并应用图像分析法进行定量分析39例手术切除的肝组织标本回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元(RECK)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的变化。结果 RECK在正常组的表达要明显高于肝纤维化,差异有统计学意义(P<0.05);而MMP-2在正常组的表达要明显低于肝纤维化组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论基质金属蛋白酶在肝纤维化的发生和发展中可能起重要作用。 展开更多
关键词 回复引导半胱氨酸丰富蛋白含kazal基元 基质金属蛋白酶-2 肝纤维化 细胞外基质
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生物信息学分析miR-221/26a、lncRNA GAS5和RECK mRNA在结直肠癌转移中的作用 被引量:5
8
作者 孟涛 刘林 王海江 《贵州医科大学学报》 CAS 2021年第3期322-327,共6页
目的基于生物信息学筛选结直肠癌转移相关的mRNA、miRNA及lncRNA,分析其在结直肠癌转移中的作用。方法通过生物信息学方法筛选出与结直肠癌转移相关的mRNA、miRNA及lncRNA,采用荧光定量PCR(qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)检测筛选出... 目的基于生物信息学筛选结直肠癌转移相关的mRNA、miRNA及lncRNA,分析其在结直肠癌转移中的作用。方法通过生物信息学方法筛选出与结直肠癌转移相关的mRNA、miRNA及lncRNA,采用荧光定量PCR(qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)检测筛选出的miR-221/26a、lncRNA GAS5和回复引导半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元(RECK)mRNA在结直肠癌组织中的表达;构建lncRNA GAS5过表达和沉默细胞株验证miRNA、lncRNA和RECK相互关系。结果软件预测结果显示miR-221/26a可以跟RECK mRNA结合,lncRNA GAS5可同时结合miR-221/26a;qPCR结果显示miR-221/26a在结直肠癌组织中的表达高于相应的癌旁组织(P<0.001、或0.05),而lncRNA GAS5在结直肠癌中表达水平降低(P<0.001);成功构建GAS5过表达和沉默细胞株后,结果显示过表达GAS5时miR-221/26a含量下降(P<0.011,或<0.05),RECK蛋白含量降低;而沉默GAS5会上调miR-221/26a含量(P<0.05),促进RECK蛋白表达。结论miR-221/26a与lncRNA GAS5在结肠癌肿瘤组织均存在异常表达,并可能影响RECK蛋白表达进而影响结直肠癌肿瘤的转移。 展开更多
关键词 计算生物学 转移性结直肠癌 lncRNA GAS5 miRNA221 miRNA26a 回复引导丰富蛋白kazal基元
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RECK基因在宫颈癌中的表达及与MMP-2、MMP-9和MVD的关系 被引量:4
9
作者 王玲 韩丽英 +1 位作者 王强 李荷莲 《中国妇产科临床杂志》 2010年第5期361-364,共4页
目的研究回复引导半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元(reversioninducing cysteine rich protein with Kazal motifs,RECK)及基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)2、9在宫颈癌中的表达,检测各种组织中的微血管密度(MVD),探讨三者之... 目的研究回复引导半胱氨酸丰富蛋白Kazal基元(reversioninducing cysteine rich protein with Kazal motifs,RECK)及基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)2、9在宫颈癌中的表达,检测各种组织中的微血管密度(MVD),探讨三者之间的关系。方法采用免疫组化、细胞计数及测量灰度值的方法检测52例宫颈癌组织(实验组)及48例宫颈正常上皮、慢性宫颈炎组织(对照组)RECK、MMP-2、MMP-9基因的表达及MVD值。结果 RECK基因在宫颈癌组织的表达明显低于对照组(P<0.05);MMP-2、MMP-9基因在宫颈癌组织中的表达明显高于对照组(P<0.05)。实验组MVD值(19.4615±3.0718)明显高于对照组(12.0000±2.6629)(P<0.05);RECK的表达与MVD值呈负相关(r=-0.397,P=0.0495)。结论 RECK基因在宫颈癌组织中低表达,其可能抑制其微血管形成;MMP-2、MMP-9基因在宫颈癌组织的高表达,其可能促进其微血管形成,两者可能与宫颈癌转移有一定的关系。 展开更多
关键词 回复引导丰富蛋白kazal基元 基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9 微血管密度 宫颈癌
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RECK和MMP-2在下咽癌中的表达及相关性研究 被引量:1
10
作者 曾志梅 梁永辉 +2 位作者 杨嶷芳 窦晓清 陈贤明 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2011年第2期95-99,共5页
目的探讨RECK与MMP-2蛋白表达与下咽癌侵润和转移的关系。方法应用手术方法取下咽癌原发灶、癌旁组织及淋巴节转移组织22例,另取良性病变(声带息肉)10例作为对照,应用免疫组化检测RECK、MMP-2蛋白表达,并与下咽癌不同临床分期进行相关... 目的探讨RECK与MMP-2蛋白表达与下咽癌侵润和转移的关系。方法应用手术方法取下咽癌原发灶、癌旁组织及淋巴节转移组织22例,另取良性病变(声带息肉)10例作为对照,应用免疫组化检测RECK、MMP-2蛋白表达,并与下咽癌不同临床分期进行相关性分析。结果 RECK的表达水平在下咽癌原发灶、转移灶中均明显低于癌旁组织及良性病变组织;下咽癌组织中有淋巴结转移组表达水平低于无淋巴结转移组,临床Ⅲ、Ⅳ期低于临床Ⅰ、Ⅱ期。MMP-2的表达水平在下咽癌原发灶、转移灶中均明显高于癌旁组织及良性病变组织;下咽癌组织中有淋巴结转移组的表达水平高于无淋巴结转移组,临床Ⅲ、Ⅳ期高于临床Ⅰ、Ⅱ期。两者的蛋白表达水平呈负相关,相关系数为-0.732。结论 RECK的表达水平与下咽癌的侵袭与转移有关,其调控机制可能与RECK蛋白能抑制MMP-2蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 下咽肿瘤 回复引导丰富蛋白kazal基元(RECK) 基质金属蛋白酶-2(MMP-2) 转移
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miR-99a抑制物对骨肉瘤细胞生物行为学的影响 被引量:1
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作者 谢远龙 孙文超 +2 位作者 肖凌飞 邓洲铭 蔡林 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2018年第1期36-41,共6页
目的:探索miR-99a在骨肉瘤中的表达情况及其对骨肉瘤细胞生物学行为特性的影响。方法:收集7例骨肉瘤组织及瘤旁骨组织,RT-PCR检测并比较miR-99a表达情况;RT-PCR技术检测miR-99a在骨肉瘤细胞系143B、MG-63和U2OS中的相对表达量,以人成骨... 目的:探索miR-99a在骨肉瘤中的表达情况及其对骨肉瘤细胞生物学行为特性的影响。方法:收集7例骨肉瘤组织及瘤旁骨组织,RT-PCR检测并比较miR-99a表达情况;RT-PCR技术检测miR-99a在骨肉瘤细胞系143B、MG-63和U2OS中的相对表达量,以人成骨细胞系hFOB1.19作为对照比较;RT-PCR检测hepG2、lovo、A549和MCF-7中的miR-99a相对表达量,以143B作对照比较。培养人骨肉瘤细胞系143B,瞬时转染miR-99ainhibitor后,CCK-8检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,划痕试验检测细胞迁移,Transwell小室法检测细胞侵袭,Western Blot检测RECK、MMP-2、MMP-9蛋白的表达情况。结果:miR-99a在7例骨肉瘤组织中的相对表达量(0.81±0.06)要明显高于瘤旁骨组织(0.48±0.06)(P<0.01)。3组骨肉瘤细胞系miR-99a表达量均高于人成骨细胞hFOB1.19,差异有统计学意义(P<0.01);骨肉瘤细胞系中miR-99a相对表达明显高于四种非骨肉瘤细胞系(P<0.05)。miR-99ainhibitor转染组细胞增殖速率显著减慢,低于inhibitor-NC组和空白组(P<0.05);转染组早期凋亡和晚期凋亡均未明显增加(P>0.05);转染组细胞迁移能力明显受到抑制;转染组143B细胞穿过小室底膜的数目明显低于inhibitor-NC组和空白组(P<0.05);转染组RECK蛋白表达上调,MMP-2和MMP-9蛋白表达下调。结论:miR-99a在骨肉瘤组织和细胞系中呈现高表达,下调miR-99a能抑制骨肉瘤细胞系143B增殖、侵袭和转移能力,其机制可能是通过调控RECK/MMP-2蛋白表达而实现的。 展开更多
关键词 骨肉瘤 微小RNA-99a 侵袭转移 回复引导丰富蛋白 基质金属蛋白
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