超声提取-紫外分光光度法测定海洋沉积物中油类的研究

利用超声提取和离心分离方法替代手工振荡提取和分液漏斗洗涤分离方法提取海洋沉积物中的油类,研究最佳试验条件,并与标准方法开展比对。试验结果表明,超声提取法总体较手工振荡法回收率高10个百分点,且工作流程简单、操作方便快速,减少了提取液多次转移的误差,在提高工作效率的同时提升了分析方法的精密度和正确度。

紫外分光光度法测定焦化厂废水中苯系物的探究

针对采用气相色谱法测定焦化厂废水中苯系物含量时分析成本高、对分析人员要求高等问题,青海盐湖镁业有限公司采用紫外分光光度法进行替代研究。结果表明:采用紫外分光光度法测定苯标准工作液时的最大相对误差为4.0%;相对于气相色谱法对未知水样的测定结果,紫外分光光度法测定结果的最大相对误差为11.11%;紫外分光光度法测定焦化厂废水时的加标回收率在95%~105%,对同一样品重复测定5次时的相对标准偏差为0.85%。

紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮的含量

目的 :建立赣南风车子中总黄酮的含量测定方法。方法 :采用超声提取法提取赣南风车子中的总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量,并进行方法学考察。结果 :总黄酮含量与吸光度(508 nm)呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=8.652x-8.524E^(-4),R^(2)=0.9986,精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率97.74%,RSD为1.84%(n=6)。结论:建立的以硝酸铝为显色剂的紫外-可见分光光度法测定赣南风车子中总黄酮含量的方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为其含量测定的方法。

邻二氮菲荧光分光光度法测定粉状食品中铁的含量

基于在三羟甲基氨基甲烷溶液中,邻二氮菲与Fe^(2+)形成的络合物使邻二氮菲荧光强度减弱的原理,提出了题示方法。取1.0000 g样品,加入8.00 mL硝酸和5.00 mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液,静置过夜后加热至近干,加入5.00 mL硝酸和5.00 mL高氯酸,继续加热至近干,加入2.50 mL 1.0 mol·L^(−1)硝酸溶液溶解,用水定容至25 mL。取一定体积上述溶液(蛋白质粉固态饮料样品取1.00 mL、婴儿配方奶粉样品取1.50 mL和面粉样品取2.00 mL),加入1.00 mL 50.0 g·L^(−1)盐酸羟胺溶液,静置2 min,加入4.00 mL 5.00×10^(-4)mol·L^(−1)邻二氮菲工作溶液,混匀后加入2.50 mL1.0 mol·L^(−1)三羟甲基氨基甲烷溶液(pH 8.5),用水定容至25 mL,静置10 min后在激发波长323 nm下,测量体系在363 nm处的荧光强度。结果表明:Fe^(3+)质量浓度在1.3440 mg·L^(−1)以内与邻二氮菲的荧光强度下降值呈线性关系,检出限(3s/k)为0.009 mg·L^(−1)。方法用于粉状食品中铁含量的测定,本底值的相对标准偏差(RSD,n=5)为1.7%~7.6%;按标准加入法进行回收试验,回收率为94.6%~99.9%,测定值的RSD(n=5)为1.5%~4.1%。经F检验和t检验分析,本方法与紫外-可见分光光度法、火焰原子吸收光谱法测定结果无显著性差异,但本方法的灵敏度更高。

连续扫描吸收光谱-紫外分光光度法测定叶黄素片中叶黄素含量

目的:建立一种简便连续扫描吸收光谱-紫外分光光度法,对叶黄素片中的叶黄素含量进行测定。方法:溶剂萃取-超声提取样品,固定最大吸收波长测定系列标准溶液的吸光度,并根据对应浓度和吸光度确定标准工作曲线。结果:叶黄素在浓度范围(2.0~80.0)μg/mL内线性关系良好,r=0.9999,相对标准偏差范围3.4%~6.9%,样品回收率范围83.8%~98.4%。结论:该方法简便、快速、可靠、稳定,适用于保健品叶黄素片中叶黄素含量的快速定量测定。

振荡提取-荧光分光光度法分析土壤样品中石油类物质

石油类物质是中国建设用地土壤污染风险管控的污染物之一,开展土壤中石油类物质的检测对土壤污染防治工作具有重要意义。本文采用正己烷为萃取溶剂,土壤经振荡提取后,以荧光光度法为检测手段,建立了一种绿色环保、灵敏高效的土壤石油类物质检测方法。通过对实验过程进行优化,该方法的线性相关系数r≥0.999,检出限为3mg/kg。使用10种不同类型土壤进行方法精密度和准确度验证,精密度为2.5%~9.2%,基体加标回收率为80.0%~110%。为验证方法可比性,分别使用本方法和《土壤石油类的测定红外分光光度法》(HJ 1051—2019)对5种不同类型土壤进行检测比对,测定结果相对偏差在5.0%~15%之间,具有较好的一致性。

紫外分光光度法检测海南霉素的研究

海南霉素钠(C_(47)H_(79)O_(15)Na)是一种广泛添加在鸡、牛羊等动物饲料中的新型一元酸聚醚类抗生素,主要用于防治球虫病、调节生长代谢。利用海南霉素与衍生剂发生显色反应,可以通过紫外分光光度法进行检测。结果表明,对二甲氨基苯甲醛、香草醛两种衍生剂对海南霉素衍生后衍生产物分别在595 nm、590 nm处有最大紫外吸收,海南霉素经香草醛衍生后检测限最低,当衍生剂组成为4%香草醛(g/100 mL)、20%盐酸和80%无水乙醇时,与海南霉素溶液按照4∶6(V∶V)的比例在90℃下衍生化反应5 min,衍生后显色效果最好,海南霉素在5~50μg/mL浓度范围内与吸光度值呈线性关系,决定系数R^(2)为0.993,可用于定量检测预混剂和饲料中的海南霉素含量。在饲料中定量限为4.8 mg/kg,在饲料、预混剂中海南霉素回收率分别为75%~94%、83%~101%,可作为饲料和海南霉素钠预混剂中检测海南霉素的一种有效方法。

银杏叶提取物总黄酮紫外分光光度法含量测定的适应性研究

目的建立适应银杏叶提取物总黄酮含量的紫外分光光度测定法。方法比较亚硝酸钠–硝酸铝–氢氧化钠、三氯化铝、盐酸-镁粉、硼酸–柠檬酸、三乙胺5种显色法在350～700 nm波长扫描图谱,分析不同显色方法对银杏叶提取物总黄酮含量测定的适应性。结果三氯化铝显色法在0.0898～0.9878 mg/mL范围内与吸光度(A)线性关系良好,回归方程为y=903.81x+9.6181,r=0.9991,加样回收率为99.3%,RSD=1.5%。样品中总黄酮含量为199.8 mg/g。结论该方法简便、快速、可靠、重复性好,可以适用于银杏叶提取物总黄酮含量测定。

紫外分光光度法测定洋葱提取物中总黄酮的含量

目的:建立洋葱提取物中总黄酮含量的测定方法。方法:采用紫外分光光度法,测定波长为270nm。结果:芦丁检测浓度在0.002～0.01mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9978),平均回收率为99.15%(RSD=1.52%)。结论:本方法简便、快速、准确。

紫外分光光度法测定葡萄籽提取物中的原花青素含量

本文建立了葡萄籽提取物中原花青素的测定方法一紫外分光光度法。本法最低检测限为8.23μg,原花青素浓度在10.4～52.0μg/mL范围内线性相关,r=0.9996,加入浓度为52.0～520μg的原花青素标准溶液时,回收率(n=3)为96.2％～101％,RSD为0.45％～0.67％,符合测定要求。葡萄籽提取物样品经6次分析,平均含量为95.2％,铁盐催化比色法较之略高(99.3％)。本法具有测定准确、稳定、灵敏,操作简便的特点,适用于葡萄籽精提物中原花青素总量的测定。

紫外分光光度法优选黄芩总黄酮的提取工艺研究

目的探讨黄芩中总黄酮提取工艺中的提取溶剂用量、提取时间、提取次数对黄芩中总黄酮得率的影响。方法采用紫外分光光度法,测定不同提取溶剂用量、不同提取时间、不同提取次数所得到总黄酮含量。结果通过正交实验,找到黄芩中总黄酮提取的最佳提取工艺条件为:30%乙醇提取3次,剂量12,10,10倍,时间2,1,1 h。结论该研究可以为工厂化黄芩总黄酮的生产过程制定合理的提取工艺提供理论依据,对生产具有一定的指导意义。

紫外-可见分光光度法测定火绒草提取物中总酚酸含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定火绒草提取物中总酚酸含量的方法。方法以火绒草提取物主要成分3,4-二咖啡酰基奎宁酸为对照品,铁氰化钾-三氯化铁显色,于750 nm处测定吸光度,计算总酚酸含量。结果线性范围为1.59~9.56μg.mL-1（r2=0.998 6,n=6）;平均回收率100.6%,RSD=2.57%（n=5）。结论本测定方法简便、准确,专属性较强,适用于火绒草提取物中总酚酸的含量测定。

紫外分光光度法测定络石藤提取物中的总木脂素含量

目的建立测定络石藤提取物中总木脂素含量的紫外分光光度法。方法利用总木脂素提取物中黄酮类代表成分芹菜素在波长360nm和278nm等吸收的特点,以络石苷为对照品,测定波长278nm,参比波长360nm,测定总木脂素含量。结果以络石苷为对照品,线性回归方程为ΔA=0.0057+9.7033C,r=0.9997,线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为2.31%,14批络石藤提取物中木脂素平均含量为87.57%。结论本研究建立的方法测定结果准确,操作简便。

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水中总氮的比较

采用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法测量水体中的总氮值,探究两种方法的精密度、准确度、检出限以及不同方法的加标回收率。结果表明:碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和气相分子吸收光谱法的分析结果无明显差别,均能满足实验精度要求。碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中总氮需要的仪器设备只有蒸汽锅和分光光度计,在环境监测中的应用很广泛,但是实验过程的步骤比较多,实验过程也容易受人为影响。而气相分子法测定水中总氮时,样品不需要进行前处理,色度浊度也无影响,且具有操作便捷、分析快、中途可添加样品等优点。

微波辅助提取-紫外分光光度法检测土壤中的油脂总量

以合成土样为对象 ,研究了微波辅助提取油脂的条件及其提取效率 ,由此建立了土壤中油脂分析的快速光度检测方法。在中档微波场辐射 3× 10 s时 ,2次 15 m L丙酮 -正己烷 (体积比 1∶ 1)萃取 10 g合成土样中的油脂时所获收率最高。方法的平均回收率大于 97.3% ,RSD小于 2 .5 % ,其结果与索氏萃取 4

紫外分光光度法在姜黄素类化合物提取中的应用

该文以姜黄为原料，采用溶剂法提取姜黄色素，并以紫外-分光光度法在425nm处测定总姜黄素含量，通过试验建立了一套简便而有效的总姜黄素纯度定量分析的方法，其标准工作曲线的回归方程为y=0．0977x＋0．0512，相关系数R=0．9992，线性范围在1．44--14．40ug／mL．此外还比较了不同的提取条件对产品提取率以及总姜黄素含量的影响，最终确定最佳的提取条件．

紫外分光光度法测定中草药提取物中绿原酸的含量

采用紫外分光光度法测定了绿原酸的含量。测定波长为330nm,标准曲线相关系数为0.9979,加样回收率为100.50%,两种样品中绿原酸含量分别为5.09%、1.08%,RSD分别为0.52%0.28%。结果表明,该方法重复性好,灵敏度高,可用于中草药植物提取物中绿原酸成分分析。

紫外分光光度法快速测定肠激安提取物中总黄酮含量

目的建立以紫外分光光度法测定肠激安提取物中总黄酮含量的方法。方法以柚皮苷为对照品,采用4.3%的NaOH显色,于285 nm处测定其吸光度。结果本品中柚皮苷浓度在10.608~37.128μg/m l范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为98.83%,RSD=1.17%（n=6）。结论该方法准确可靠,操作简便,稳定性、重复性好,可用于肠激安提取物半成品的质量控制。