原发性回状颅皮1例

患者男，33岁。因头皮出现条状隆起及折皱18年．于2012年4月5日来我科就诊。患者15岁时头顶及枕部头皮在无明显诱因下开始出现肥厚、隆起和折叠，无任何不适。上述体征随年龄增长进行性加重，渐形成迂回的嵴和沟,有如脑回状外观,其上毛发及其色泽均正常，一直未予诊治，近10年来患者头皮变化不明显。既往体健，有烟酒嗜好，否认头皮曾有外伤及炎症性疾病，无内分泌及肿瘤病史，家族成员中无类似患者。

回状颅皮并发脂溢性皮炎1例

1临床资料患者男，53岁。头部瘙痒30余年，加重1月，患者幼年起头皮即隆起折叠成回状，20岁后头皮折叠迂回形成嵴沟，症状更加明显，并出现头部瘙痒症状，曾自购“肤轻松”外用止痒．近1月来头皮瘙痒症状加重，自用“肤轻松”后症状无明显减轻。患者既往体健，有烟酒嗜好，否认有药物过敏史，否从家族中有类似病史。

毛囊角化病并发回状颅皮

报告1例毛囊角化病并发回状颅皮。患者男,46岁。头皮、颈项部丘疹、斑块伴瘙痒30余年,泛发全身10余年。皮肤科检查:头皮皱褶呈深沟壑状,其上可见表面砂砾样的球状斑块,面部皱褶加深,可见针尖至粟粒大褐色丘疹,以口周为重。颈项部、前胸及后背正中线、四肢、腋窝密集分布多个褐色丘疹、斑块,部分融合成片,部分苔藓样变,可见散在抓痕、糜烂及结痂,皮损以四肢伸侧及胸背部正中线为著。头皮皮损组织病理检查示表皮灶状缺损,角化不全,见角化不良细胞,灶状颗粒层增厚,可见嗜碱性颗粒,灶状棘层松解。背部皮损组织病理检查示轻度角化过度,棘层肥厚,表皮突网状延伸,局部棘层松解形成裂隙,其下真皮浅层可见少许红染碎块状物沉积,刚果红染色(±),其余真皮上部小血管增生,血管周围淋巴细胞浸润,色素失禁。诊断:毛囊角化病并发回状颅皮。

疣状表皮发育不良伴回状颅皮

报告1例疣状表皮发育不良伴回状颅皮。患者男,20岁。头面部、双上肢丘疹12年余,头顶脑回状头皮11年。皮损头皮及额部为花斑癣样、面部为扁平疣样、双上肢为寻常疣样,头顶部脑回状颅皮。前臂疣状皮损组织病理检查:角化过度,棘层肥厚,表皮见弥漫性空泡化细胞,胞质为蓝灰色,部分细胞核固缩,呈发育不良外观。诊断:疣状表皮发育不良;回状颅皮。

回状颅皮及面部四肢皮肤增厚和腿骨痛

病历资料患者男,28岁。主诉回状颅皮,面部、颅、手足皮肤增厚,腿骨痛2年。2年前始,头皮开始增厚并渐进展呈多条沟状,同时面、手足皮肤也增厚,伴多汗及多油腻。近半年来,有双小腿骨痛、天节痛,曾多次从关节腔中抽出液体。发病以来体重下降12kg,无食量增加现象。其父、妹有相似骨痛,但头皮有无改变不详。体检:发育营养中等,愁眉貌,视野正常,额骨及下颌骨不突出,乳房不增大,手足呈大铲状伴多汗,20指趾呈鼓槌状,肘膝以下呈圆柱状,有明显压痛。头皮忪软,共有10条对称纵向平行排列沟,长度自中央向周边依次缩短,每沟深宽各约1cm头发黑硬而密,前额有3条平行沟纹,沟尾稍向下弯,全面部毛孔粗大呈橘皮样外观,较多油脂。

继发型回状颅皮一例报道及文献复习

目的探讨继发型回状颅皮的临床特征,提高临床诊治水平。方法对1例罕见继发型回状颅皮—脑回状真皮内痣并神经纤维瘤进行报道,并结合有关文献报道资料进行分析总结。结果本例患儿4岁,自出生即被发现头部肿物,逐渐增大且呈多层折叠及凹陷,在郑州大学第一附属医院行病变组织分次切除术,术后病理示:(头皮肿物)符合神经纤维瘤,伴皮内痣。结论结合本病例及文献分析,手术切除和利用整形技术修复是继发型回状颅皮首选的治疗方案。