因特芬局部和肌肉注射治疗尖锐湿疣46例

目的：比较因特芬治疗尖锐湿疣患者的临床疗效及安全性。方法：研究采用随机对照观察方法，治疗组及对照组共４６例分别采用局部皮损内注射和肌肉注射的方法，疗程３周。结果：治疗组及对照组有效率分别为６１．５％和２５．０％（Ｐ＜０．０５）。不良反应轻微，治疗组痊愈患者随访１个月，未见复发。结论：因特芬用于治疗疣体小的尖锐湿疣患者，安全、有效。

因特芬皮损内局部内注射治疗尖锐湿疣疗效观察

因特芬皮损内局部内注射治疗尖锐湿疣疗效观察晋红中１王家璧１刘跃华１胡绍清２刘永生３田衍荣４罗喜玲５作者自１９９５年１月至１９９６年７月用沈阳三生药业有限公司研制生产的注射用基因工程干扰素α～２ａ（商品名因特芬），局部皮损内注射治疗尖锐湿疣１１８例，对...

因特芬治疗慢性乙型肝炎36例疗效分析

本文应用因特芬(γ-IFNα2a)治疗慢性乙型肝炎36例,在治疗过程中观察肝功能、病毒血清标志物及免疫学指标变化。现将结果报道如下。

国产基因工程干扰素α2a(因特芬)治疗病毒性肝炎临床研究报告

我们应用沈阳三生制药股份有限公司研制因特芬和市售干扰能配对对照,治疗丙型肝炎77对,剂量均为300万IU im qd×4wk,继以300万IU qod×12～20wk。结果:两组ALT复常率分别为64.9％和62.3％,HCV RNA (PCR)转阴率分别为71.4％和72.8％,两组资料经卡方统计学检验,均无显著性差异(P】0.05)。

因特芬联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床研究

探讨因特芬联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床意义。方法: 回顾复习研究2016年3月-2019年11月间本院儿科中心收治的262例毛细支气管炎患儿病历资料,按随机数字表法选取60例在抗病毒等常规治疗基础上,给予普米克令舒、因特芬,以超声雾化吸入的毛细支气管炎患儿作为研究组;选取60例常规临床路径治疗,给予地塞米松、糜蛋白酶注射液及病毒唑注射液等超声雾化吸入的毛细支气管炎患儿作为对照组,研究分析收入院时及治疗7d后临床生理体征症状评分,患儿体内血清中生化指标,进行统计学分析。结果:治疗7d后研究组患儿生理体征及血清中生化指标优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:因特芬联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,能较快改善患儿呼吸道症状、生理体征,安全有效,方法简便。

因特芬治疗慢性肝炎35例疗效观察

沈阳三生药业有限公司研制开发的因特芬(interfen),系基因工程干扰素α_(2a)。我们使用因特芬3M IU,每周3次,疗程4mo,治疗慢性乙型肝炎26例,慢性丙型肝炎9例。疗程结束后,慢性乙型肝炎血清HBeAg转阴率为44.4％.HBVDNA转阴率为66.6％,ALT复常率为60.7％。慢性丙型肝炎血清抗-HCV阴转率为11.1％,HCVRNA转阴率为55.5％,ALT复常率为50％。主要副作用是发热,流感样症状,白细胞减少等。

因特芬联合英路因治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我们自1996年3月至1997年8月,应用因特芬（IFNα-2a）联合英路因（IL-2）治疗慢性乙型肝炎,取得较好的疗效,现报告如下。 资料和方法 一、病例选择 病例来自我院传染病科住院或门诊的慢性乙型肝炎,HBeAg、HBcAg、抗-HBc-IgM、前-S2抗原阳性者。分型诊断均符合1995年北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订的标准。随机分为三组。

因特芬治疗病毒性肝炎的副作用观察及护理

近年来，随着生物医学科学技术的不断发展，我国在研究，开发新的抗病毒药物方面已不断推陈出新，因特芬的出现更为我国广大的慢性肝炎患者带来了福音，我科1998年1月至今，共有178例患者接受其治疗，通过临床观察中发现发挥治疗作用的同时其副作用发生率较大，但只要加强责任心，认真观察，及时处理，就能减轻或预防不良反应的发生，以促进治疗的顺利进行。

因特芬联合中药治疗慢性乙型肝炎30例

1 材料与方法 1.1 临床资料 病例选自我院1998年8月～1999年8月间住院或门诊病人,诊断及分型均符合1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案》试行标准。随机分为两组,治疗组30例,男21例,女9例,年龄21～55岁;单用菌特芬组(下称对照组)30例,男25例,女5例,年龄20～54岁;其病程、分型均有可比性(P【0.05),

疣脱欣联合因特芬治疗尖锐湿疣的临床报告

生殖道尖锐湿疣其病原体是人类乳头瘤病毒（HPV），表现为生殖道粘膜的良性上皮增生。该病传染性强，接触后感染率高，治疗难度较大，且易反复复发。近几年来，该病呈明显上升趋势。现在对于尖锐湿疣的治疗方法很多，但如何提高治疗效果、降低其复发是一个需要进一步深入研究的课题。我站对45例尖锐湿疣病人采用疣脱欣（主要成份鬼臼树脂）联合因特芬（300万^U干扰素注射液）进行治疗，总有效率为97．8％，复发率为11．1％，现报告如下。

因特芬针配合激光对尖锐湿疣治疗后减少再生的观察

目的 :本文叙述以 HO:YAG、CO2 激光治疗外阴、肛周、阴道、尿道、直肠肛管等处尖锐湿疣 135例 ,并配合不同剂量因特芬针及 TF针注射 ,观察对尖锐湿疣激光术后减少再生的效果。方法 :观察应用因特芬针 10 0万单位 ( 32例 )、2 0 0万单位 ( 2 5例 )、30 0万单位 ( 4 6例 )隔天肌肉注射与应用 TF针 ( 2支每周二次两上臂皮下注射 )作对照组 ( 32例 ) ,对尖锐湿疣再生效果的区别。结果 :因特芬针注射治疗组优于 TF注射治疗组 ,Ridit分析有显著意义 ,尤 30 0万单位与对照组比有非常显著的意义。因特芬组间比较 ,初步看以 30 0万单位隔天肌肉注射组优于 2 0 0万及 10 0万单位组 ;2 0 0万单位隔天肌肉注射组优于 10 0万单位组 ,但各组间比较无统计学意义 ,可能与样本太小有关。结论

干扰素联合胸腺肽治疗肾综合征出血热临床疗效

目的:观察干扰素联合胸腺肽早期治疗肾综合征出血热的临床疗效。方法:选择肾综合征出血热住院患者共220例。治疗组116例,男84例,女32例,平均年龄37.3±12.5a,入院病日平均为4.2±0.6d。对照组104例,男78例,女26例,平均年龄40.6±12.3a,入院病日平均为4.2±0.4d。患者住院后均给予液体疗法为主的 综合性治疗,治疗组在综合治疗基础上,加用基因工程干扰素α-2a(商品名为因特芬)300IU,im qd连用3～5d,同时静滴大剂量胸腺肽100mg qd,连用10～15d。结果:休克及少尿持续时间,尿蛋白消失时间及肾功能恢复正常时间均短于对照组,而越期率高于对照组。结论:干扰素联合胸腺肽早期(5病日内)治疗肾综合征出血热疗效优于对照组,且无明显不良反应,供临床治疗参考。

清肝合剂对慢性HBV感染的疗效观察

将 12 0例慢性HBV感染者随机分为两组 ,治疗组 60例用中药“清肝合剂”治疗 ,对照组 60例用“因特芬”治疗。结果表明 :治疗后 3、6个月HBsAg、HBeAg、HBV -DNA阴转率两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,治疗 6个月后两组的ASC和CHB疗效相似 (P >0 .0 5 )。