西罗莫司脂质体的制备及处方因素考察

目的制备西罗莫司脂质体并对处方进行筛选,以期得到高包封率的脂质体制剂。方法选用乙醇注入法制备西罗莫司脂质体,微柱离心-HPLC法测定包封率,以包封率为评价指标,考察磷脂浓度、磷脂胆固醇质量比、药脂比、水相介质pH等因素对脂质体的影响,在此基础上运用正交设计对处方进行优化。结果正交试验结果表明磷脂浓度为4%,磷脂与胆固醇质量比例为8:1,药物磷脂质量比为1:20,水相pH为7.4为最佳处方,制得的脂质体包封率为(82.11±2.13)%。结论优选出最佳处方,制得的西罗莫司脂质体包封率高,重现性好。

顶空气相色谱法测定药品中残留溶剂的影响因素考察

目的:考察顶空气相色谱法测定药品中残留溶剂时常见的共出峰干扰和热降解干扰,提出减少这些干扰的对策。方法:采用不同极性的毛细管色谱柱测定吡柔比星、头孢氨苄中的残留溶剂,考察共出峰对残留溶剂测定的干扰;在不同的顶空条件下测定头孢西丁钠等药品中的甲醇残留量,考察分子结构中有甲氧基的药品在顶空条件下的热稳定性。结果:用不同极性的色谱柱可以排除吡柔比星、头孢氨苄中的共出峰干扰;含甲氧基的药品在较高顶空温度下降解产生甲醇。结论:用顶空气相色谱法测定药品中残留溶剂时应排除共出峰和热降解干扰。

影响卡波姆-羟丙基甲基纤维素粘附片粘附性质的因素考察

目的:研究影响卡波姆(Carbopol)-羟丙基甲基纤维素(HPMC)粘附片粘附性质的各种因素。方法:测定Carbopol、HPMC及其不同比例混合物制备粘附片的粘附力、溶胀速率和粘附时间。结果:Carbopol与HPMC以一定比例混合后制成粘附片的粘附力和溶胀速率随HPMC含量增加而下降,而粘附时间与二者比例有关。结论:当Carbopol与HPMC的比例为1:1或1:2时,制备的粘附片具有较大的粘附力、适宜的溶胀速率和较长的粘附时间。

油酸胃滞留微丸制备及释药影响因素考察

目的:制备具有胃内漂浮和生物黏附特征的油酸胃滞留微丸,并考察处方中各因素对其体外释药的影响。方法:采用熔融制粒法制备油酸胃滞留微丸,分别将各因素不同处方在1、3、5、6 h的累积释放度作为取样点,计算释药百分率,并以f2相似因子对各因素进行相似性判断,以考察不同因素对释药行为的影响。结果:所制备的胃滞留微丸具有良好的缓释作用和漂浮能力,6 h体外累积释放度能达到90%以上。结论:处方中HPMC与Na HCO3的比例,Cp与Lactose的比例,compritol在辅料中的用量对于药物的释放均有较大影响,而且各个因素不同处方之间的差异也比较大。

单因素考察黄芪多糖提取条件

目的考察不同提取方式和不同因素水平对黄芪多糖提取率的影响。方法采用苯酚-硫酸法,以多糖含量为指标,考察提取方式、料液比、提取时间、醇沉浓度对黄芪多糖提取率的影响。结果黄芪多糖的最佳提取工艺为:超声提取70min,料液比1:20,70%乙醇沉淀。结论不同提取方式和不同因素水平对黄芪多糖提取效果有显著影响,本研究为黄芪多糖提取工艺的进一步优化和药材质量评价提供了实验依据。

油价变动中的政治因素考察

“一夜为土，一夜为金”，这是人们对石油价格暴涨暴跌、变化无常的形象描绘。的确，世界上还没有哪一种商品价格能像石油价格这样在极短的时间内陡升陡降，在世界范围内掀起政治、经济的风暴。所以，对于石油价格的分析与预测就成为许多人关注的一个问题。但是，以往的石...

四逆散双层渗透泵控释片片芯单因素考察

目的研究四逆散双层渗透泵控释片的片芯各成分对体外释药的影响。方法分别将各因素不同处方在2、4、6、8、10、12h的累积释放度作为取样点,计算释药百分率,并以?2相似因子对各因素进行相似性判断,以考察不同因素对释药行为的影响。结果初步确定片芯处方为:药层NaCl30mg、聚氧化乙烯100mg,助推层聚氧化乙烯100mg、NaCl30mg。结论释药速率受药层PEO种类及用量、促渗剂的种类及用量影响较大,在一定范围内助推层中PEO、NaCl的用量对释放行为并无显著性影响。

影响卡马西平片含量测定因素考察

卡马西平片是药典收载的三环类抗惊厥药、镇痛药。临床上除用于治疗癫痫、三叉神经痛、肌张力异常、尿崩症外，也广泛用于治疗精神疾病。由于卡马西平片的广泛应用，其药品质量也倍受重视。但其在含量检测中，检测的准确与否，药品质量优劣，直接关系到人民群众的身体健康。为此，根据其含量测定的影响因素，我所在2007年，由7名实验人员对同一批卡马西平片的含量测定进行了比对，比对结果分另0为101．1％、103．3％、98．0％、100．5％、100．0％、100．4％，99．7％、100．4％，人和人问的差异较大，为了找出实验误差的主要原因，对影响卡马西平片含量测定的因素进行了考查，现将实验结果报告如下：

年产100万t甲醇合成流程模拟及影响因素考察

甲醇是重要的基础化工原料之一,为了实现合成气制甲醇的高效利用,采用流程模拟软件Aspen Plus建立年产100万t甲醇模型。首先,在一定假设条件下,采用Aspen Plus建立基于平衡反应器的甲醇合成反应器模型,合成气采用粉煤加压气流床气化炉产生的煤气,对国内某年产100万t甲醇厂进行模拟,结果显示模拟结果与实际运行数据基本吻合,原料气与驰放气组成的设计值与实际模拟值组分绝对偏差在±2%以内,达到工业化模拟精度要求。在此模型基础上,探究了BGL气化炉所产生的合成气、固态排渣碎煤加压气化炉所产生的合成气在甲醇合成过程中循环比对甲醇产率的影响。结果表明,原料气H/C比均为2.05,BGL气化、固态排渣碎煤加压气化所产生的甲醇合成原料气吨甲醇有效气(CO+H_(2))消耗分别为2247 Nm^(3)和2461 Nm^(3)。2种原料气随着甲烷含量升高,原料气中的H_(2)、CO、CO_(2)的转化率降低,甲醇产率降低。在操作条件不变的情况下,随着循环比从1.5上升至5.0,甲醇产量呈现抛物线上升趋势,BGL气化原料气、固态排渣碎煤加压原料气在甲醇合成中只有循环比分别不低于2.00和4.93时,甲醇年产量才能达到100万t,压缩机功耗随着循环比提高而呈现线性上升的趋势。

第三讲 关于单因素考察实验研究的讨论

无论是机理研究还是实验研究都涉及到单因素方法,而随着研究对象的复杂化和优选方法的进步,多因素方法逐步得到发展。单因素试验就是在其它因素保持不变的条件下,只考察一个因素x的变化对相应因素y的影响,是多因素优化方法的起点。

包衣过程中影响因素考察

1．2．1称取12g丙烯酸树脂IV加入高速搅拌的94．5ml 95％乙醇中，使全部溶解。

影响辅导员工作效能的个体因素考察与分析

本文从辅导员的年龄、学历、性别、专业背景、人生阅历、个人性格及其他等个体因素来考察辅导员的工作效能,试图从中寻找个体因素对辅导员工作效能的影响,以期促进辅导员的队伍建设,提高辅导员的工作效能.

大年龄姑娘婚配难的历史因素考察

造成当今城市大年龄姑娘婚配难的原因,有多方面的复杂的综合性因素。婚姻的社会性决定了婚姻不单是出于人们的生理需求,更重要的是反映出人们对一定生活方式的根本态度,换句话说。

不同包装对驱风油四种成分的影响因素考察研

本文主要目标为考察小口径玻璃瓶、喷雾玻璃瓶及和聚丙烯塑料滴瓶包装对驱风油四种成分的影响;研究方法是将不同包装样品分别经高温(60℃烘箱)、高湿(90%±5%干燥器,25℃)、光照(照度为4500lx±500lx)放置5天、10天,取出,采用气相色谱法测定内容物四组分的含量并目测外观形状。得到的结果是3种包装在高湿条件下均影响不大,提示样品能在高湿状态保存良好;在高温、光照条件下放置,内容物中的桉油、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯含量均下降,但程度不一致,桉油的下降最高。塑料包装含量降低大,玻璃包装含量减低少,其中喷雾玻璃瓶包装中桉油含量减低比较大。主要结论为通过这种相同工艺的不同包材的影响因素考察研究,能确定包装材料,同时也验证了工艺的合理性,值得推广。

影响谷维素片含量测定因素的考察

目的考察水浴加热的温度,水浴加热的时间对谷维素含量测定结果的影响。方法以正庚烷为溶剂,采用不同的水浴加热的温度,水浴加热的时间制备测定样品,照紫外-可见分光光度法[1],在315nm的波长处测定吸光度,考察水浴加热的温度,水浴加热的时间对谷维素含量测定的影响。结果水浴加热的温度对谷维素片含量的测定结果影响显著。最佳的水浴温度应为98℃～100℃。结论水浴加热的时间15min、20min、25min与30min没有显著影响,水浴加热时间15min为宜。

抗心绞痛药盐酸曲美他嗪单层渗透泵控释片的制备及其释药影响因素的考察

目的制备抗心绞痛药盐酸曲美他嗪单层渗透泵控释片,考察影响该制剂药物释放的因素以及体内药物代谢动力学。方法通过改变制剂处方的某一因素,根据不同时间药物释放度来考察药物释放情况。结果探索出该药物制剂的优化处方组成,提高了药物释放度,并进行了释药行为的体内外相关性研究。结论自制单层渗透泵片具有良好的体内外相关性,能平稳释放药物,提高了生物利用度,简化了生产工艺。

格列齐特缓释片的制备及其药物释放影响因素的考察

目的制备格列齐特凝胶骨架缓释制剂,考察影响该制剂药物释放的因素以及体内的药动学特征。方法采用单因素考察确定影响药物释放的关键因素,以自制片与参比制剂体外释放数据的相似因子作为评价指标,采用正交设计法优化格列齐特缓释片的最佳处方。结果HPMC K15M、HPMC K100LV、磷酸氢钙用量对药物释放影响最为显著,自制格列齐特缓释片在12 h内的释放符合零级释放模型。自制制剂与参比制剂在Beagle犬体内的血药浓度-时间曲线相似,相对生物利用度为102.64%,达到了生物等效。结论自制格列齐特缓释片具有平稳的体外药物释放行为和良好的体内药动学特征。

阿奇霉素囊泡的制备及处方考察

目的制备阿奇霉素(AZI)囊泡并对处方进行筛选,得到较高包封率的囊泡制剂。方法采用薄膜蒸发-冻融法制备AZI泡囊,反透析法测定包封率,以包封率和载药量为评价指标,单因素考察冻融次数、胆固醇与吐温质量比、十八胺百分含量以及投药量因素对囊泡的影响。结果实验结果表明冻融3次、胆固醇与吐温质量比为1:3、十八胺百分含量为3%和投药量10.0mg时为最佳处方,制得的囊泡包封率由最初的(64.00±1.91)%提高为(92.87±0.77)%,粒径为(5.87±1.18)μm,zeta电位为+(12.5±0.02)mV,室温下稳定。结论最佳处方制得的AZI囊泡的包封率高,重现性好。

单因素和正交试验法优选痫宁一号片处方

目的对痫宁一号片的处方进行优化。方法以溶出度为指标,采用单因素试验对硼砂粒度和崩解剂品种进行筛选,采用正交试验,对崩解剂用量、稀释剂用量、乳糖和淀粉比例、淀粉浆浓度进行考察,确定最佳处方,并与原研片进行溶出度比较。结果用过100目筛的硼砂,以4%交联聚维酮,25%稀释剂(乳糖和淀粉的比例2∶1),10%淀粉浆为黏合剂,制得痫宁一号片的45min溶出度由66.5%提高到97.7%。结论新处方工艺制得的痫宁一号片外观完整光洁,色泽均匀,工艺稳定,质量可控。