微胶囊型CO_(2)固体吸收剂的研究进展

微胶囊型二氧化碳(CO_(2))固体吸收剂(MECS)是一种极具发展潜力的新型CO_(2)吸收剂,相比于传统化学吸收剂,MECS具有比表面积大、CO_(2)吸收速率快、吸收剂不易损失、设备紧凑且腐蚀性弱的优点。主要介绍了基于MECS的CO_(2)捕集技术的基本原理,从芯体和壳体材料两个方面对MECS种类及制备方法进行了归纳总结,重点阐述了MECS在碳捕集研究中的CO_(2)吸收容量、吸收速率、选择性及再生性能等重要参数以及其规模化应用评价。分析认为,当前MECS研究还处于试验阶段,要实现规模化应用,今后工作还需聚焦于材料设计开发、智能可控的制备方法构建以及碳捕集工艺优化等问题的研究。

燃煤电厂固体吸收剂捕集二氧化碳的研究进展

固体吸收剂因其吸收效果好、再生能耗低、设备腐蚀性小等优势,成为碳减排工业化进程重点研究方向。分别介绍钙基吸收剂、锂基吸收剂和碱金属吸收剂的优缺点、吸收特性、影响因素、改进方向和研究现状,为未来固体吸收剂捕集CO_(2)的研究方向提供思路。

固体吸收剂脱除高温烟气中碱金属研究

活性矾土、二氧化硅、硅藻土及煤灰对高温烟气中碱金属的脱除都有一定的效果。通过模拟高温烟气下的热重实验 ,研究了温度对这些吸收剂脱除碱金属的影响 ,并从化学热力学的角度对实验结果进行了分析。结论为 4种吸收剂对碱金属的脱除都有一定的效果 ,但活性矾土和二氧化硅在实验条件下脱除碱金属效果更明显。计算结果表明 。

新一代太阳能固体吸收式制冰机

新一代太阳能固体吸收式制冰机在强化传热传质过程、冷却回路的设计、选择性吸收涂料等方面作了改进，日产冰量由原来的２ｋｇｍ－２提高到３．５ｋｇｍ－２。

太阳能固体吸收式制冰机的动态模拟——(Ⅰ)反应前锋模型

发展了两个太阳能固体吸收式制冰机的动态模拟程序,差别在于对反应器内的传热过程采用了不同的计算方法,其一采用反应前锋假设,其二采用有限差分方法求解非稳态的热传导方程。本文介绍反应前锋模型。

太阳能固体吸收式制冰机的动态模拟——(Ⅱ)有限差分方法

发展了使用有限差分方法对太阳能固体吸收式制冰机进行动态模拟的计算机程序。计算结果验证了反应前锋模型的正确性。

太阳能固体吸收式制冰机的动态模拟与实验研究

开发了以CaCl_2、NH_3为工质对的太阳能固体吸收式制冰机的动态模拟程序。该程序采用了反应前锋模型,计算结果与实验结果较好地吻合。该制冰机每平方米集热器面积的产冰量约为2kg。

太阳能固体吸收式制冰机

太阳能固体吸收式制冰机张建国太阳能致冷技术能有效地利用太阳能，节省常规能源，无环境污染，因而越来越受到人们的重视。太阳能致冷系统有多种类型，如太阳能吸收式致冷系统、太阳能吸附式致冷系统等。它们是纯热力系统。还有一些太阳能致冷系统采用动力循环，首先将太...

钠基负载型固体CO_2吸收剂碳酸化反应特性

针对钠基固体吸收剂脱除燃煤烟气CO2技术存在的吸收剂活性成分碳酸钠与CO2的反应活性较低的问题,分别选取硅藻土、粗孔硅胶、Zr O2、Ti O2和γ-氧化铝作为载体,Na2CO3作为活性成分,采用浸渍法制备成5种钠基吸收剂。利用热重分析装置、XRD、SEM和氮吸附仪研究各吸收剂的CO2捕捉性能。结果表明:分析纯Na2CO3与CO2的反应非常微弱;负载于硅藻土、粗孔硅胶和Zr O2后,Na2CO3主要发生水合反应,生成Na2CO3·1.5H2O,CO2吸收性能差;负载于Ti O2后,碳酸化反应产物除了Na HCO3外,还有新产物Na5H3(CO3)4,CO2的吸收量低;负载于γ-氧化铝后,碳酸化反应产物仅为Na HCO3,反应速率快,CO2吸收量大,并从微观角度揭示了载体孔隙结构对碳酸化反应的影响机理。

固体碳酸盐吸收剂捕集二氧化碳的实验研究

以碳酸钾、粉煤灰和煤渣为原料,制备了二氧化碳固体吸收剂。该吸收剂具备较强的吸收能力且再生后可重复使用。实验测定了温度和吸收时间对固体吸收剂吸收能力的影响。结果表明:吸收剂达到饱和吸收的时间为10 min,在61～68℃温度范围内具有最佳吸收能力。

固体悬浮液进样石墨炉原子吸收法测定茶叶中的微量镉

探讨了固体悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定镉时的最佳分析条件,建立了茶叶中微量镉的石墨炉原子吸收光谱直接测定方法。采用琼脂溶液与悬浮剂将茶叶样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中,由自动进样器直接将茶叶悬浮液注入石墨炉中,使用基体改进技术,石墨炉原子吸收法测定茶叶中的镉,省去了以往冗长、繁琐的样品化学前处理过程。在优化的条件下,本法测定镉的检出限为0.065μg/L,相对标准偏差小于5%,线性范围为0～10μg/L,标准样品测试回收率为94%～106%,方法简便、快速、准确,用本法测定茶叶(85601)标准样品,测定结果与标准标准值一致。

双通道-原子荧光光谱和固体进样-冷原子吸收光谱测定岩石中痕量汞

岩石中的痕量汞检测往往因内部晶胞结构复杂,使得热水浴酸解提取不彻底、挥发损失以及接触污染等引起结果偏差和不稳定。本文在前人研究的基础上,采用中国研制的双通道-原子荧光光谱仪和固体进样-冷原子吸收光谱仪分析岩石中的痕量汞,以探索最佳检测方案。双通道-原子荧光光谱分析中,优化的实验条件为:以80%王水溶液对样品沸水浴提取50min,灯电流30mA,负高压280V,载气流速600mL/min,屏蔽气流速1000mL/min。测定痕量汞浓度范围为0.05~2μg/L,线性相关系数r>0.999,取样量为0.2g下方法检出限为0.285μg/kg,相对标准偏差为7.3%~15.3%。固体进样-冷原子吸收法光谱分析中,避免了化学消解处理直接进样测定,主要实验条件为:载气流速180mL/min,裂解程序700℃保持60s。测定痕量汞浓度范围为0.05~5ng,线性相关系数r>0.999,取样量为0.1g下方法检出限为0.046μg/kg,相对标准偏差为1.3%~4.2%。通过实验结果对比表明,固体进样-冷原子吸收光谱法的操作性、检出限以及稳定性均优于双通道-原子荧光光谱法,更适用于岩石中的痕量汞测定。

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱仪测定RoHS指令中铅镉

介绍一种直接固体进样测定塑料中铅、镉的方法.采用德国耶拿分析仪器股份有限公司的ZEEnit600型原子吸收光谱仪,测定微克和毫克级固体样品的精密度在1.9%～14.8%之间,与微波消解方法相比较,该方法简便、快速,同时避免样品的稀释以及试剂的交叉污染.

直接固体进样石墨炉原子吸收光谱仪测定塑料中铅镉

介绍了一种直接固体进样测定塑料中铅、镉的方法。采用德国耶拿分析仪器股份有限公司的ZEEnit600型原子吸收光谱仪,测定微克和毫克级固体样品的精密度在1.9%-11.8%之间,与微波消解方法相比较,该方法简便、快速,同时避免了样品的稀释以及试剂的交叉污染。

负载型K_2CO_3/Al_2O_3二氧化碳吸收剂的碳酸化反应特性

The carbonation characteristics of K2CO3/Al2O3 supported sorbent for CO2 capture was investigated with thermogravimetric apparatus(TGA),X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy analysis(SEM)and N2 adsorption.The results showed that the carbonation rate of K2CO3 before being loaded on Al2O3 was slow.However,the K2CO3/Al2O3supported sorbent showed excellent carbonation performance.The difference in carbonation behavior between K2CO3and K2CO3/Al2O3supported sorbent was analyzed from the microscopic view.The analytical reagent K2CO3 sample was of monoclinic crystal structure and could react quickly with H2O in the experimental carbonation environment to produce K2CO3·1.5H2O,which was unfavorable to carbonation reaction.When K2CO3was loaded on Al2O3,the surface area and porosity of the sorbent was improved greatly.So the carbonation properties of the K2CO3/Al2O3 supported sorbent was also improved.

氨基修饰复合型钠基吸收剂的脱碳特性

为弥补常规钠基吸收剂活性差、脱碳量低的不足,制备了多种表面氨基修饰的新型复合型钠基吸收剂并研究其脱碳特性。通过比较氨基流失率和实际脱碳量,选定二氧化硅的前驱物正硅酸乙酯为载体前驱物,以碳酸钠为活性成分,分别以3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APS)、3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)、二乙烯三胺(DETA)、三乙烯四胺(TETA)为氨基前驱物,制备得到多种表面氨基修饰的复合型钠基吸收剂。探究各种吸收剂的孔隙结构与脱碳特性,结果表明,APS、APTES修饰后吸收剂孔隙特性较差,脱碳量较低,DETA、TETA修饰后吸收剂孔隙结构得到改善,脱碳量较高。

低能氘离子束轰击固体靶产生的远程D-D核聚变现象研究

利用强流低能氘离子束轰击由吸氢金属形成的氘自吸收靶，研究固体内Ｄ－Ｄ聚变反应规律。并通过对实验测得的Ｄ－Ｄ聚变伴随粒子能谱，探索Ｄ－Ｄ聚变反应与靶材料结构的相关性。同时，利用氘团族离子（ｄ３＋）和氘核（ｄ＋）来轰击吸氘固体，研究固体内Ｄ－Ｄ聚变反应的特性。实验中观测到了伴随离子能谱中介于质子峰（３ＭｅＶ）和氚峰（１ＭｅＶ）之间的一个宽峰。结果分析表明。该峰是由固体靶内超出离子射程几倍至十几倍处发生的Ｄ－Ｄ聚变反应出射的质子所形成。同时还发现独立氘核产生的这种深部Ｄ－Ｄ核聚变的反应率高于速度相同的氘团簇离子中的氘核的反应率。

聚合物添加剂吸收系统

针对液体添加剂容易溢出，挤出时易于滑动，设备清洁需要的时间长以及分离添加剂需要增加设备投资等缺点，Membrana公司推出多孔性固体吸收系统。Membrana公司的针对液体和热敏性添加剂的Accurell MP产品可以将填料吸收能力提高75％。该产品为微孔球状粒料，由五种不同的聚烯烃和尼龙6组成，可以与其它聚合物配合使用。