黄河沉积物对磷酸盐吸附的固体浓度效应研究

研究黄河沉积物对磷的吸附特征.用修改的Langmuir吸附模型将黄河沉积物对P的吸附数据进行有效拟合,通过吸附实验和模型计算得到描述黄河天然沉积物对P吸附特性的参数值.研究结果表明:黄河沉积物有向上覆水释放磷的倾向;沉积物对磷的吸附存在明显的固体浓度(Cs)效应,吸附滞后角随着Cs的增加而增大,在解吸过程中表现出一定的滞后性,即不可逆性.

膨润土负载羟基氧化铁对铬(Ⅵ)吸附的固体浓度效应

利用膨润土负载羟基氧化铁颗粒作吸附剂对废水中的六价铬进行吸附和解吸附实验,并且探讨了六价铬的等温吸附机制和固体浓度效应。实验结果表明:吸附剂对Cr6+的吸附效果受吸附剂浓度、Cr6+溶液初始浓度的影响。当吸附剂的用量从0.05 g增加到0.2 g时,在实验条件下,六价铬的吸附量从24 700μg/g减少到8 500μg/g,表明吸附剂对Cr6+的吸附存在明显的固体浓度(Cs)效应。利用Languir和Freundlich方程对六价铬等温吸附过程进行拟合,发现其吸附等温反应用Freundlich等温线拟合效果更好,其吸附属于表面单分子层吸附。

固体物理效应与现代传感器技术

介绍了某些固体物理效应对现代传感器技术的影响。这些效应是：压电效应、压阻效应、霍尔效应、磁阻效应、约瑟夫逊效应、韦根德效应和佐托夫效应。简要描述了这些效应的原理和应用。进一步研究这些效应对于发展现代传感器技术是非常重要的。

三维喷流流场中固体颗粒效应的粒子仿真方法研究

采用粒子仿真跟踪颗粒相运动轨迹 ,采用高效 ENO格式求解 NS方程 ,数值模拟了有攻角条件下含颗粒相的横向喷流与超音速物体绕流形成的干扰流场。结果表明上述方法是研究气 -固两相流动的有效途径 ,颗粒相存在对喷流流场结构及物体所受的气动力和气动热具有一定影响。

硅藻土负载羟基氧化铁对铬(Ⅵ)吸附的固体浓度效应研究

利用硅藻土负载羟基氧化铁颗粒作吸附剂对六价铬进行吸附和解吸附实验,探讨了硅藻土负载羟基氧化铁对六价铬的吸附机制和固体浓度效应。实验结果表明:在实验条件下,当吸附剂的用量从0.05 g增加到0.2 g时,六价铬的吸附量从23 940.124μg/g降低到8 575.415μg/g,吸附剂对Cr6+的吸附存在明显的固体浓度(C s)效应。吸附滞后角随着C s的增加而减小,吸附反应的可逆性增大。将实验数据分别用Languir和Freundlich吸附模型进行拟合,发现Freundlich吸附模型对实验数据拟合效果较好,表明该吸附反应以单分子层吸附为主。

沸石负载羟基氧化铁对铬(VI)吸附的固体浓度效应研究

本文利用沸石负载羟基氧化铁作吸附剂对六价铬进行吸附和解吸附实验。探讨了沸石负载羟基氧化铁对六价铬的吸附机制和固体浓度效应。实验结果表明:当吸附剂的用量从0.05g增加到0.2g时,在实验条件下,六价铬的吸附量从27999.493μg/g降低到8930.610μg/g,吸附剂对Cr6+的吸附存在明显的固体浓度(Cs)效应。吸附滞后角随着Cs的增加而减小,吸附反应的可逆性增大。将实验数据分别用Languir和Freundlich吸附模型进行拟合,发现Freundlich吸附模型对实验数据拟合效果较好,表明该吸附反应以单分子层吸附为主。

不同插值方法对典型固体潮水位插值结果比较

选取9口固体潮观测井的3种典型水位数据,用5种插值方法进行插值分析。结果表明,三次多项式插值法对少量数据缺失的插值效果最佳;线性插值法对趋势变化大、固体潮汐波动被压制水位的插值效果最好;ARMA模型预测法对固体潮显著、趋势变化平缓水位的插值效果最佳;线性插值和ARMA模型预测法对固体潮清晰、短期起伏波动水位的插值效果各有其优势。

放射性核素在海洋环境吸附体系中的固体浓度效应

通过Ag-110m在海洋沉积物中的静态吸附-解吸实验,系统地研究了放射性核素在海洋环境吸附体系中的固体浓度效应。实验结果表明:Ag-110m在海洋沉积物中的吸附-解吸等温线趋近于线性,且随着固体浓度的升高,等温线呈下降趋势,存在固体浓度效应。解吸等温线比吸附等温线滞后,固体浓度0.1~1.0g·L^(-1)范围内,吸附滞后角(θ)随着固体浓度的增加逐渐增大,不可逆性明显增强,固体浓度改变了吸附体系的不可逆性,符合"亚稳平衡吸附理论"对固体浓度效应产生机制的预测,而固体浓度达到3.0g·L^(-1)后,吸附-解吸等温线几乎重合,体系接近可逆反应。因此对于放射性核素,存在一个区间范围使得吸附体系的不可逆程度随固体浓度的增加而增大,但是超过区间的上、下限值后,体系趋近于可逆反应。应用Freundlich-SCA表面组分活度模型,用活度代替浓度,校正实际与理想吸附体系间的偏离,将不同固体浓度下的吸附-解吸实验数据分别归入同一条吸附等温线和解吸等温线,可以用来预测其他固体浓度下的吸附-解吸平衡状态。

Zn(Ⅱ)／α-FeOOH吸附体系的固体浓度效应

采用宏观吸附-解吸实验系统地研究了Zn(II)在针铁矿(α-FeOOH)表面吸附的固体浓度(Cp)效应,并考察了温度对固体浓度效应的影响,揭示了固体浓度效应产生的机理.实验结果表明:Zn(II)/α-FeOOH的吸附等温线随固体浓度的增加明显下移,表现出显著的固体浓度效应;随着固体浓度的升高,平衡浓度相近的实验点的解吸滞后角(θ)和热力学不可逆系数(TII)均明显升高,说明体系的可逆性随固体浓度的增大而显著降低,这一结果符合亚稳平衡吸附(MEA)理论对固体浓度效应产生机制的预测.本研究还发现Zn(II)/α-FeOOH体系在低温下的固体浓度效应比在高温下更为显著.不同温度下的吸附-解吸实验表明,该体系的吸附可逆性随温度的升高而明显增强(θ和TII明显降低),这再次证明了吸附可逆性对Cp效应的控制作用,并从另一角度证实了MEA理论对固体浓度效应机制的解释.实验测得Zn(II)/α-FeOOH体系的吸附热力学参数ΔH、ΔS分别为34.07kJ·mol-1和195.71J·mol-·1K-1,表明Zn(II)可在针铁矿表面发生吸热的化学吸附反应.

沉积物磷形态分析的固体浓度效应

以渤海埕岛油田区沉积物样品为例,探讨沉积物无机P形态分析过程中的固体浓度效应。4步顺序提取不同固体浓度(0.1 g/50 mL和0.2 g/50 mL)沉积物中的无机P,结果表明:沉积物中HCl-P含量最高,其次为BD-P和OH-P,含量最少的是loosely-P;沉积物磷形态分析过程中存在显著的固体浓度效应,表现为随着沉积物固体浓度增大,测得各形态P含量减少;沉积物中不同形态P受固体浓度的影响程度不同,强碱或强酸作为提取剂能有效抑制固体浓度效应,但不能完全消除。

基于井水位潮汐效应反演含水层参数的程序改进

针对基于井水位潮汐效应反演含水层参数的传统方法操作步骤繁琐且易出错的问题,本文通过Matlab程序控制流程,调用各个功能模块对传统方法的不同业务进行处理,实现了一键运行即可得到含水层的参数。同时利用改进程序对孔隙、裂隙两种介质的井水位数据进行处理,所得结果与传统方法计算结果相比误差在可接受范围内,说明本次改进程序可行且在不降低传统方法计算精度的前提下,简化了操作步骤,为科研人员提供了极大便利。

一种催化固体基质室温磷光法测定奋乃静

建立了罗丹明6G（Rhodamene.6G,Rhod 6G＋）电子效应催化固体基质室温磷光法（SS-RTP）测定痕量奋乃静（Perphenazine,PPH）的新方法.方法的线性范围为0.080~28×10-9g/L,线性相关系数为0.999 l,相对标准偏差为1.5%~3.1%,检出限为4.8×10-14g/L.方法应用于血样、脉样中残留奋乃静含量的测定,结果令人满意.

纤维质原料高浓度酶解技术研究现状及机理分析

高浓度酶解体系能够获得高糖浓度,显著提高单位设备利用率,减少酒精蒸馏等生产成本,具有较好的应用价值。本文在介绍高固含量底物酶解技术相关研究基础上,主要对高底物浓度水解体系下抑制因素进行了分析,同时对高浓高效酶解反应器的设计及开发进行探讨。高浓度酶解体系伴随水解液中高糖浓度和高的酒精得率,但是酶解转化率随着底物浓度增加而降低,这种抑制效应的出现受多种因素的影响,包括纤维素酶吸附量的下降、产物抑制、搅拌不均使传质传热受限体系粘度增大、水与底物的作用等,可通过改变反应温度、搅拌方式、添加表面活性剂、利用分批补料等酶解技术以改善体系酶解效率,使底物高效转化同时提高产物乙醇浓度,节约燃料乙醇生产成本。

固体光声效应的反冲压力模型

提出了一种光声效应的反冲压力模型，为了证实这种模型的合理性，讨论了光声信号的大小随激光功率密度的变化关系，得出了随激光功率密度的增大，光声信号会出现一个极大值和一个极小值。

海河沉积物对邻苯二甲酸二甲酯吸附行为研究

邻苯二甲酸二甲酯(DMP)是一种广泛使用的化工原料,也是一种环境内分泌干扰物。研究了海河沉积物和土壤对DMP的吸附解吸作用,以及颗粒物粒径、浓度和离子浓度对DMP在颗粒物上吸附的影响。研究发现DMP在土壤上的吸附符合Langmuir等温式,在海河沉积物上的吸附符合线性等温式,单位吸附量随着颗粒物浓度的增大而减小,离子浓度的增大而增大,粒径对DMP的吸附影响不明显。用DMP将海河沉积物污染并于室温老化1个月后进行解吸实验,被吸附DMP解吸速率前20h较快,以后逐渐达到吸附平衡,解吸量较小。

火箭空中点火机构动态延时计算模型研究

底排一火箭复合增程弹火箭空中点火延时机构延期时间的控制对于最大限度发挥火箭增程效率有着极其重要的作用。根据“固体粒子”效应理论 ,建立了点火延期管动态燃速数学模型 ,导出了点火延期管动态延时时间计算模型 ,并分析了底排一火箭复合增程弹火箭空中点火延期管的安装位置及其形态对其延期时间的影响。

针铁矿对再悬浮沉积物吸附磷动力学与固体浓度效应的影响

本文以渤海埕岛油田海域沉积物为对象,通过批次实验探究了无磷(P)针铁矿对再悬浮沉积物吸附解吸P的动力学过程与吸附P固体浓度效应的影响。结果表明:针铁矿提高了沉积物吸附P的速率与容量,增大了快吸附P量占动力学平衡时吸附P量的比例。解吸动力学平衡时,沉积物解吸占预吸附P量的比例随针铁矿添加量的升高而降低,说明针铁矿不利于沉积物解吸P。固体浓度为10 g/L,2 g/L沉积物Freundlich吸附系数的比值K_(F10)/K_(F2)随针铁矿添加量的升高更接近于1,说明针铁矿削弱了沉积物吸附P的固体浓度效应。通过KF与固体浓度(S)的关系式K_(F)=a*S^(-b),可以探讨固体浓度(S)变化对吸附可逆性的影响程度。固体浓度影响指数b随沉积物针铁矿含量升高而下降,说明针铁矿减小了固体浓度变化对沉积物吸附P可逆性的影响,使沉积物吸附P的固体浓度效应变弱,揭示了针铁矿对沉积物吸附P固体浓度效应的潜在影响机制。为不可逆性提高、固体浓度效应变弱的吸附体系提供案例。

高固多相生物反应工程

以木质纤维素高固酶解发酵为例,高固形物及其复杂的理化性质会导致体系出现＂固体效应＂和＂水束缚效应＂,形成传质速度较低的固液气和微生物复杂多相体系,影响木质纤维素生物转化速率;同时,固形物增加及由此产生的高固酶解发酵流变学特性使以剪切力为主导的机械搅拌在高固多相体系下具有不适应性（会导致酶或微生物活性降低）,从而对搅拌方式、反应器及过程设计放大等提出新的要求.本工作基于课题组多年的研究,提出高固多相生物反应工程的理念,从固体基质特性入手剖析影响高固多相生物反应速率的关键因素,提出了以周期法向力为动力源的过程强化方法,开发出周期蠕动高固多相生物反应系统,以期为高固多相生物反应工程研究提供理论和技术支持.

吸附剂浓度对Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在高岭土上吸附的影响

研究了吸附剂浓度(Cs)对Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在高岭土上吸附的影响。结果表明,随Cs增大,吸附等温线下降,呈现出明显的吸附剂浓度效应(Cs-effect)。采用经典Langmuir和Freundlich吸附等温式对吸附数据进行拟合表明,在给定Cs下,Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附等温线分别符合Langmuir和Freundlich等温式;但这2个等温式不能描述或预测Cseffect,模型参数与Cs有关,与模型理论预测相悖。为解释和描述固/液界面吸附中的Cs-effect,我们近期提出了表面组分活度(SCA)模型,并推导出了Langmuir-SCA和Freundlich-SCA等温式。采用SCA模型等温式对吸附数据进行拟合表明,Langmuir-SCA和Freundlich-SCA等温式可分别准确地描述Zn(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在高岭土上吸附的Cs-effect结果,证明SCA模型是合理的。

沉积物可交换态磷量与颗粒物浓度的关系探讨

天然沉积物上的可交换态磷量对水体磷浓度具有重要的调控作用,它是水体富营养化预测与调控时关注的重点之一。截距法是计算沉积物可交换态磷量的常用方法,通过该方法计算的可交换态磷量常与固体浓度(C_(s))正相关,这与提取法和固体浓度效应理论的结果相反。故本文通过理论分析与实验探讨截距法出现正相关关系的潜在原因。结果表明,截距法计算的结果可以表示在实验条件下沉积物与水体间可交换的磷量(Q_(0)),而不能表示沉积物全部含有的可交换磷量(NAP)。对于同一组实验数据,吸附等温图横坐标的选择影响Q_(0)与C_(s)的相关关系:以初始磷浓度(C_(0))为横坐标对应的Q_(0)-C_(s)是负相关关系,以平衡磷浓度(C_(e))为横坐标对应的Q_(0)-C_(s)是正相关关系。此外,若以C_(e)为横坐标,计算得到的Q_(0)的物理含义不明确。因此,为尽可能避免C_(s)与Q_(0)正相关关系的出现以及使Q_(0)的含义合理化,建议在使用截距法时宜以C_(0)为横坐标。