中药固体自乳化药物传递系统的发展及应用

将液态或半固体的自乳化(SE)组分固化而形成的固体自乳化药物传递系统(S-SEDDS),可显著提高难溶性药物的生物利用度。该文综述中药固体自乳化系统的特点、辅料选择、在难溶性中药制剂的应用及发展前景。

固体自乳化药物传递系统的研究概况

综述固体自乳化药物传递系统的定义与特点、处方组分、制备工艺、药物体外释放和体内吸收的影响因素及质量评价指标。固体自乳化药物传递系统为一种新型制剂,可以显著提高难溶性药物的口服生物利用度,还可以通过添加各种固体辅料或采用包衣技术制备缓控释产品。

浅谈固体自乳化药物传递系统固化技术

查阅最近的国内外文献，综述固体自乳化药物传递系统定义及特定，固体自乳化药物传递系统的各种固化技术。作为一种新型制剂，固体自乳化药物传递系统有着良好的开发前景。

浅谈固体自乳化药物传递系统固体化技术（续）

3SSEDDS的剂型选择 3．1干燥乳剂 干燥乳剂由包含同体载体（乳糖、糊精、麦芽糖）的油／水乳化剂组成。常用制备方法为喷雾干燥法、冷冻干燥法和旋转蒸发法等。Mvers和Shivelv用重矿物油和蔗糖通过旋转蒸发以干泡沫形式获得固态的乳化玻璃。这些乳化的玻璃具有不需要表面活性剂的优点。冷冻干燥过程中，缓慢冷却和添加无定形的冷冻保护剂会产生最佳的稳定效应，而融化之前进行热处理则会降低稳定效应。

吡罗昔康自微乳化药物传递系统的处方筛选与体外评价

筛选吡罗昔康自微乳化药物传递系统(SMEDDS)的处方并进行体外评价。考察了吡罗昔康在不同油相和表面活性剂中的溶解度;对不同油相和表面活性剂进行初步配伍研究;通过绘制三元相图研究处方中不同油相、表面活性剂和辅助表面活性剂形成微乳的能力和区域;对制剂粒径及溶出度进行考察。处方选用肉桂醇作为吡罗昔康的溶剂,以Labrafil M1944CS为油相,Cremophor EL为表面活性剂,Transcotol P为辅助表面活性剂。所得3个处方乳化后的粒径及分布分别为(32.2±5.0)、(40.1±6.4)、(81.9±12.2)nm。制剂溶出速度快。通过处方研究确定了最优处方,研制了吡罗昔康SMEDDS。

自乳化药物传递系统的研究概况

目的:总结自乳化药物传递系统的研究概况。方法:对近期自乳化药物传递系统的形成机制、处方组成、体外质量评价及其在药剂学方面的应用进行介绍。结果与结论:自乳化药物传递系统对亲脂性和水难溶性的药物是一个非常有前景的新型载体系统。

自乳化药物传递系统的研究进展

本文对近几年国内外有关自乳化药物传递系统的特点、吸收机制、组成、影响因素及其在药剂学方面的应用进行了归纳和分析。自乳化药物传递系统可显著地提高难溶性或亲脂性药物口服生物利用度,具有广阔的发展前景。

自乳化药物传递系统的应用与前景

自乳化药物传递系统对于亲脂性和难溶性药物是一个非常有希望的新型载体系统。本文综述了自乳化药物传递系统的物化生物药剂学特性和其目前存在的问题 。

自我乳化药物传递系统

对自我乳化药物传递系统的特点 ,形成机制 ,目前采用的处方组成等进行了综述 ,并对该系统的质量 ,影响因素及制剂学应用作了一般性介绍。

自乳化药物传递系统

自乳化药物传递系统可改善药物的口服吸收,增加其生物利用度,是克服某些脂溶性或水难溶性药物制剂困难的一种极具潜力的方法。本文综述自乳化系统的组成、质量评价指标、影响其口服吸收的因素及其在给药实践中的应用。

自乳化药物传递系统的研究进展

本文从自乳化释药系统组成、基本概念、自乳化机制、SEDDS在药物制剂中的应用及其在国内外的专利、SEDDS的处方设计等方面出发,总结自乳化药物传递系统的最新研究进展,并对自乳化传递系统的发展前景作了综述。

自微乳化药物传递系统的研究进展

目的:综述自微乳的原理机制及开发应用方面的研究进展。方法:以国内外研究文献为基础,对文献资料进行分析和总结。结果:自微乳化药物传递系统,已广泛应用于临床。结论:对自微乳药物作用机制尚未完全阐明,随着原理机制的不断研究,将会有更多更有效的自微乳药物上市。

注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统的处方优化

目的对注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统进行处方优化。方法在注射级辅料中筛选油相、乳化剂和助乳化剂,根据空白假三元相图和粒径分析进一步优化处方。结果最佳处方组成为m(油酸乙酯)∶m(Cremophor RH)∶m(乙醇)=30∶55∶15,其中药物含量的质量分数为1%。结论可按照最佳处方组成制备注射用葫芦素B自微乳化药物传递系统。

自乳化药物传递系统的生物药剂学性质概述

自乳化药物传递系统因其能增加难溶性和亲脂性药物体内生物利用度,一直都是研究的热点。本综述总结了自乳化药物传递系统的生物药剂学性质,为研究自乳化药物传递系统提高药物生物利用度的机制提供参考。

自乳化药物传递系统的研究进展

目的介绍自乳化药物传递系统的研究进展。方法根据国内、国外文献报道,对自乳化药物传递系统的基本概念、研究方法、质量评价和影响药物口服吸收因素进行综述。结果与结论自乳化药物传递系统将有广泛的发展前景。

固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体在药物传递中的研究进展

基于固体脂质的纳米粒(Solid lipid-based nanoparticles,SLBNs)作为新型药物传递系统比常规的药物传递系统存在优势。通常,基于固体脂质的纳米粒可以分成两种形态,即固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles,SLNs)和纳米结构脂质载体(Nanostructured lipid carriers,NLCs)。但固体脂质纳米粒与纳米结构脂质载体在基质的组成上不同,本文就基于固体脂质的纳米粒的制备技术、表征方法及应用的最新研究进展进行总结,为基于固体脂质的纳米粒进一步研究提供参考依据。

自乳化释药系统的研究进展

目的:介绍自乳化药物传递系统的研究进展。方法:根据国内、国外文献报道,进行全面综合、整理和归纳。结果:对自乳化药物传递系统的处方组成和质量评价作一介绍,重点对自乳化释药系统的应用现状与前景进行综述。结论:自乳化药物传递系统将有广阔的发展前景。

格列本脲固体自微乳化胶囊的处方优化和评价

目的对格列本脲固体自微乳化药物传递系统进行处方优化,制备载药固体自微乳化胶囊并进行评价。方法筛选混合表面活性剂、油相和助表面活性剂,在37℃条件下绘制空白假三元相图,并通过自微乳化发生的熔点确定最佳处方;考察了温度、转速、介质体积和分散介质对自乳化性能的影响;考察其粒径、zeta电位、表面张力和溶出度。结果最佳处方组成为:中链甘油三酸酯质量分数为30%,聚氧乙烯氢化蓖麻油和单硬脂酸甘油酯(Km=6)质量分数为55%,1,2-丙二醇质量分数为15%,所得格列本脲固体自微乳化胶囊的熔点约为37.3℃。测得含药微乳粒径为22.2nm,zeta电位-0.79mv,表面张力(37.7±1.3)×10-3N·m-1。制剂溶出速度快。结论可按最佳处方组成制备格列本脲固体自微乳化胶囊。

维生素K2固体自乳化制剂的处方优化

目的对维生素K 2(VK 2)固体自乳化药物传递系统进行处方优化,制备载药固体自乳化制剂。方法筛选油相、表面活性剂和助表面活性剂,在37℃条件下绘制空白三元相图,并通过星点设计-效应面,以粒径、电位以及分散系数为指标优化自乳化处方。以自乳化辅料与微晶纤维素为载体,采用喷雾干燥法,制备VK 2自乳化固体粉末。结果固体自乳化制剂最佳处方组成为:VK 2∶油酸乙酯∶聚氧乙烯40氢化蓖麻油∶甘油∶微晶纤维素,比例为0.05∶2∶2∶1∶30。结论处方优化成功制得工艺简单、性质稳定的VK 2自乳化制剂,且其各项理化性质良好。