多官能团单体对超支化聚酰胺酯光固动力学及其固化膜热性能的影响

以 1,1,1 三羟甲基丙烷为核 ,4 N ,N 二 (2 羟乙基 ) 4 酮丁酸为单体 ,按照一定比例 ,合成理论上第二代羟端基超支化聚酰胺酯 ,再与丙烯酰氯反应获得丙烯酸化超支化聚酰胺酯预聚物 (HAPAE 2 A) ,它在光引发剂存在下经紫外光辐照可以快速固化成膜 .根据1HNMR谱测定所得产物的反应程度为 85 % .采用凝胶渗透色谱和气相渗透法测定所得产物的分子量分布和数均分子量分别为 2 .16和 16 2 0g/mol,与其理论分子量相比 ,其反应程度为 89% ,从而估算产物实际端基丙烯酸酯双键数为 10左右 .采用光 -差热分析仪研究HAPAE 2 A的反应动力学 ,发现当体系中加入多官能团单体 ,如三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯和乙氧基一缩二乙二醇丙烯酸酯时 ,多官能团单体的官能度及含量会对体系的最大光聚合反应速率和不饱和双键的反应程度产生较大的影响 .通过动态力学热性能测试发现HAPAE 2

水性超支化聚氨酯丙烯酸酯的光固化膜性能

以甲苯-2,4-二异氰酸酯、丙烯酸羟丙酯、丁二酸酐、自制超支化聚酯为原料,合成了一种新型可紫外光固化的水性超支化聚氨酯丙烯酸酯,采用傅里叶变换红外光谱分析了其合成过程中基团的变化。固化膜热分析表明,随着超支化聚氨酯丙烯酸酯中端丙烯酸酯基含量的增加,热降解温度从171.0℃升高到238.9℃,玻璃化转变温由56.2℃升高到72.8℃;其力学性能测试表明,随着TDI.HPA含量的增加,硬度增加,而柔韧性和抗冲击强度都呈递减的趋势。

可形成固化膜的免清洗助焊剂的研制

针对无铅焊料用助焊剂出现的焊后焊点可靠性问题,提出了可形成固化膜的助焊剂配方设计思路。配方以环氧树脂作为助焊剂的成膜物质,利用其固化后表现出优异的力学与电气稳定性,提高焊点的可靠性。实验在成膜物质的基础上,对活化剂、溶剂以及表面活性剂等进行了优化选择,并对最终配方做了相关性能检测。结果表明:实验制备的免清洗助焊剂无卤素,表面绝缘电阻达到1012Ω,无明显电化学迁移,润湿效果良好,平均扩展率接近79%。

金属基覆铜板高导热半固化膜的制备及其成膜性研究

以环氧树脂（EP）为连续相,线性PF（酚醛树脂）为固化剂,向EP中添加不同类型、粒度和比例的粉体颗粒;在高速分散机作用下将粉体颗粒分散均匀,制得高导热半固化膜材料。研究结果表明：以α-氧化铝为基础填料、硅烷偶联剂为成膜剂以及控制半固化时的升温速率,并且当m（1-5μm氧化铝）∶m（1-5μm氮化铝）∶m（1-5μm氮化硼）=3∶4∶1时,可制得综合性能良好的金属基覆铜板用高导热成膜物质。

含有机硅纳米凝胶光固化膜的性能研究

以甲基丙烯酸酯改性硅油、二脲烷二甲基丙烯酸酯(UDMA)和甲基丙烯酸异冰片酯(IBMA)为主要原料合成了一种有机硅纳米凝胶(Si15M)。以其为添加剂加入到三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)紫外光固化体系中,考查了其对固化膜性能的影响。研究表明,随着纳米凝胶添加量的增多,固化膜硬度、断裂伸长率、凝胶率有不同程度的增加,而其玻璃化转变温度、拉伸强度及吸水性有不同程度的下降。

基于改性亚麻仁油的有机/无机光固化膜的光固化机理及其反应性研究

用亚麻仁油和环戊二烯合成了改性亚麻仁油(NLO)光固化低聚物,其结构用红外光谱(FT-IR)进行了表征.基于改性亚麻仁油、巯基硅氧烷和光引发剂制备了有机/无机杂化光固化膜,对其光固化机理进行了分析,对无机粒子在改性亚麻仁油中的分布用AFM(原子力显微镜)进行了观测,建立了该有机/无机杂化体系的光固化模型.对杂化膜光固化反应性用Photo-差示扫描热分析仪(Photo-Differential Scanning Calorimeter)进行了测试,Photo-DSC测试结果表明:巯基硅氧烷能大大提高改性亚麻仁油体系光固化速率,环烯键对硫醇十分敏感.

丙烯酸含量、乳化工艺参数对水性聚氨酯丙烯酸酯及其紫外光固化膜性能的影响

聚氨酯丙烯酸酯(PUA)兼具聚氨酯(PU)树脂和聚丙烯酸酯(PA)柔韧性优良、耐磨性、耐冲击性和粘结性好等优点,以往将其用于水性涂料的研究不多。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸(AA)为原料制备了侧链带有不同比例羧基和羟基的聚丙烯酸酯(PA),然后与聚氨酯(PU)中间体反应,在水中分散得到聚氨酯丙烯酸酯乳液(WPUA),并采用紫外光(UV)固化成膜。采用傅立叶转换红外光谱(FTIR)和核磁共振光谱(1HNMR)对产物结构进行了表征,考察了乳化工艺参数对乳液粒径的影响,研究了丙烯酸含量、固含量、温度对分散乳液性能的影响,确定了合适的乳化工艺,并对WPUA UV固化成膜后的物理性能进行了表征。结果表明:随着AA含量的增加,WPUA乳液黏度升高,粒径先变小后变大,漆膜亲水性增强,AA含量控制在10%～15%较宜;WPUA乳液适宜的乳化工艺为剪切速率200 r/min,时间20 min;经UV固化所得涂层的物理性能较优。

聚醚/双酚A环氧甲基丙烯酸酯复合光固化膜的性能

由聚醚型聚丙二醇二缩水甘油醚和甲基丙烯酸合成了可光固化的聚丙二醇二缩水甘油醚二甲基丙烯酸酯(DMA),再按不同质量配比将此合成物与双酚A型环氧甲基丙烯酸酯(BEMA)混合,经紫外光照射得到复合光固化膜,然后对所得固化膜的耐热性、柔韧性、硬度、光泽度、可见光透过率和微观形貌进行表征。研究结果表明,复合膜兼具DMA和BEMA的优点,呈现良好的耐热性、柔韧性、硬度、光泽度和可见光透过率,而且DMA和BEMA相容性好。在所选的固化条件下,DMA和BEMA为5/5时,所得透明膜的T5%和T50%可分别达291.2℃和433.6℃,并且柔韧性和硬度良好,光泽度达109.6。

紫外光固化环氧豆油丙烯酸酯涂料固化膜性能的研究

本文简述了环氧豆油丙烯酸酯齐聚物的优点和缺点,介绍了改善紫外光固化环氧豆油丙烯酸酯涂料固化膜性能的方法。实验结果表明:在紫外光固化环氧豆油丙烯酸酯涂料中添加一定量的双酚A型EA或TMPTA均能提高其固化膜的硬度和耐磨性,改善固化膜的表面状态。

应用于光盘的紫外固化膜的表征

通过显微硬度、红外光谱、热重分析等方法，对应用于光盘的丙烯酸酯紫外固化膜进行了表征，由此得出了固化速率、诱导时间以及膜中残留物的数量及成分，并对光固化过程进行了描述。

聚氨酯胶固化膜的表面化学组成

本文采用ESCA技术分析了聚氨酯胶粘剂在不同基膜上固化所成膜的表面化学组成.以N原子百分含量代表聚氨酯胶中硬段组成,发现在非极性基膜上固化,聚氨酯胶膜与空气接触面硬段浓度大于与基膜接触面;而在极性或高表面自由能基膜上固化,聚氨酯胶中硬段组份更趋于向与基膜接触面富集.为此,我们推断聚氨酯胶粘剂对极性、高表面能基膜的粘合机理更趋于聚氨酯中氨基甲酸酯基硬段与基膜相应的酯基或极性基团的相互作用.

基于光固化膜布洛芬离子选择性电极的研究

本文以二丙烯酸脂肪族尿烷酯低聚物为基料,采用光固化法研制布洛芬离子选择性电极。实验中对电极的内导体和膜的成分进行了优化,优化后的膜与PVC比较具有较高的机械强度和较强的附着力,电极对布洛芬离子的线性响应范围为5.6×10^(-5)～1.8×10^(-2)mol/L,检测下限6.2×10^(-6)mol/L,电极斜率54.3mV/decade,对常见阴离子电位选择性系数进行了测定,电极具有较好的选择性,在用于药物布洛芬的测定中获得满意的结果。

光固化性树脂组合物及其固化膜

申请公布号：CN105579481A 申请号：2013800797629 申请人：哈利玛化成株式会社 地址：日本兵库县 发明人：木口雅雄；足立慎司；中井亮一，

基于UV光固化聚合膜硫氰酸根离子选择性电极的研究

以二丙烯酸脂肪族尿烷酯低聚物为基本原料 ,碘化十二烷基三庚基铵为电活性物质 ,采用 UV光固化聚合成膜研制硫氰酸根离子电位敏感电极。对膜的成分进行了优化 ,优化后的膜与 PVC膜比较具有较高的机械强度和较强的附着力。电极对硫氰酸根离子响应的线性范围为 4.7× 1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 1mol/L,检测下限为 1 .2×1 0 - 6 mol/L ,电极斜率 5 7.5± 1 .5 m V/decade,对常见阴离子电位选择性系数进行了测试 ,电极具有良好的选择性。将电极用于人体尿样中硫氰酸盐的测定 。

预固化树脂覆膜砂的研究

开发了一种制备预固化树脂覆膜石英砂支撑剂的方法。石英砂加热至110～350℃，置于混砂机内搅拌。依次往石英砂中加入偶联剂、树脂和增韧剂。搅拌10～20s后，加入固化剂使其表面覆膜树脂开始固化。搅拌60～120S后，加入硬脂酸钙。继续搅拌60～180s后，覆膜石英砂颗粒流动自如。冷却、过筛即可得到树脂覆膜石英砂。讨论了树脂的种类和含量、偶联剂和增韧剂对石英砂表面光滑度、圆度、球度、密度、酸溶解度、破碎率及导流能力的影响。石英砂被覆膜树脂后同中密度的陶粒支撑剂（52MPa）相比，具有密度小、酸溶解度低、抗破碎能力强和短期导流能力好等特性。预固化树脂砂的价格和施工成本都比陶粒低，现场施工已证明。使用预固化树脂砂不仅提高了原油产率，而且延长了压裂后的时效性，是一种具有发展前景的压裂支撑剂。

KH-570改性纳米二氧化硅对大豆油基UV固化涂膜性能的影响

用KH-570改性的纳米二氧化硅、丙烯酸化环氧大豆油、衣康酸二甲基丙烯酸缩水甘油酯和1-羟基环己基苯甲酮反应,成功制备出纳米二氧化硅改性的丙烯酸化环氧大豆油UV固化膜,探讨了KH-570改性纳米二氧化硅加入量对丙烯酸化环氧大豆油UV固化膜性能的影响.结果表明,随着改性纳米二氧化硅含量的增加,膜的拉伸强度、柔韧性和热稳定性先变好后变差.当KH-570改性纳米二氧化硅的质量分数是1.5%时,均匀分散在高分子链之间的纳米颗粒具有消光和增韧的作用,对UV固化膜的热稳定性也具有促进作用.

紫外光固化树脂膜的强度和耐醇性研究

制备了一系列紫外光固化树脂膜 ,并考察了光固化树脂、光敏剂、活性稀释剂对膜强度和耐乙醇性的影响 .发现用光固化的聚氨酯丙烯酸酯齐聚物制得的膜强度和柔韧性较好 ,但在各种浓度的乙醇水溶液中 ,膜的强度大大下降 .在光固化体系中加入过氯乙烯能显著提高膜的强度和耐乙醇性 ,共混膜可用作膜材料渗透汽化分离乙醇水溶液 .

基于光固化聚合膜水杨酸根离子选择性电极的研究

以二丙烯酸脂肪族尿烷酯为基料,碘化十二烷基三庚基铵为离子载体,采用光固化聚合膜研制水杨酸根电位传感器。实验中对膜的成份,诸如交联剂、增塑剂、引发剂的种类和用量以及载体的用量进行了优化。优化后的膜与PVC膜比较具有较大的机械强度和较高的附着力,制成的电极对水杨酸根离子响应的线性范围为1.6×10^(-5)～1.0×10^(-1)mol/L,检测下限5.6×10^(-6)mol/L,电极斜率为55.5mV/decade,对常见阴离子电位选择性系数进行了测试,电极具有较好的选择性,用于人体尿液样品水杨酸根的测定获得满意的结果。

脂环族环氧有机硅预聚体的合成及光固化性能

用不同含氢量的PDMS-PHMS和4-乙烯基-1-环己烯-1,2-环氧为原料,通过简单的一步硅氢加成反应得到脂环族环氧有机硅预聚体。利用FT-IR和^(1)H-NMR对所合成的环氧基聚硅氧烷低聚物的结构进行了表征,结果表明,预聚体的成功合成。加入适量阳离子光引发剂,在紫外光照射下,环氧基聚硅氧烷预聚物发生阳离子聚合,快速固化成环氧基聚硅氧烷树脂薄膜。通过紫外透光率、热失重分析、接触角、铅笔硬度等对紫外光固化膜的性能进行了测试和表征。结果表明,水滴在涂层上表现出97°~116°的接触角,涂层的透明度超过90%。涂层在高达330.3~366.5℃仍保持稳定。结果证明制得的薄膜表面均匀透明,具有优良的耐热性、耐酸性、疏水性以及去油墨性能的涂层。

涂膜固化干燥节能和环保技术动向的探讨

摘要：文章在介绍涂料成膜机理和烘干室热能分析的基础上评估了紫外线、电子束和触媒蒸气等新型固化方法的实用性及发展方向，推荐低温固化的双组分涂料，开发低反应活化能的涂料，实现烘干温度低温化和更大的节能（环保）效果。