固定pH滴定法测定Vc片中抗坏血酸

本文采用固定ｐＨ滴定法测定Ｖｃ片中抗坏血酸的含量，其结果与药典法测定值一致，ＲＳＤ≤１．９％，回收率在９８．６％～１０１．６％之间．实验结果表明，该方法操作简便，分析快速，结果准确．

一种新型的极弱酸碱分析方法——固定pH滴定法

固定pH滴定法是一种新型的酸碱滴定方法。它的理论基础是弱酸弱碱在水溶液中各种存在形式的分布系数与溶液pH的关系。滴定时不需要确定等当点,也不需要标定滴定剂浓度,可用单标准比较法、标准曲线法或线性回归法对试样定量分析。用本法测定苯酚和甘氨酸,回收率在99.4～101%)。

固定pH滴定法测定弱酸弱碱性药物

报道一种水溶液中测定弱酸弱碱性药物的新型滴定分析方法——固定ｐＨ滴定法。其理论基础是弱酸弱碱在水溶液中各种存在形式的分布系数在ｐＨ值固定时为常数。对甲硝唑、盐酸美西律等离解常数在１０－８至１０－１１范围内的７种弱酸弱碱性药物进行测定，结果与药典法吻合，回收率在９９．４％～１００．６％。方法简便、快速、准确，制剂中的赋形剂及有色物不影响测定。

固定pH滴定法测定弱酸性药物盐酸左旋咪唑

报导一种水溶液中测定弱酸弱碱性药物的固定ｐＨ滴定法。它以弱酸弱碱在水溶液中各种存在形式的分布系数与ｐＨ值的关系为理论依据，不要求滴定反应定量完成，是利用滴定到一定ｐＨ值时滴定剂消耗体积与弱酸碱物质的量之间的正比关系进行定量分析。离解常数小至１０－１２的极弱酸碱也适用。应用该法测定弱酸性药物盐酸左旋咪唑，结果与药典法一致，回收率在９９．６～１００．３％。试液浓度低至５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，也可用该法准确测定。操作简便、快速。制剂中的赋形剂及有色物无干扰。

固定pH滴定法测定盐酸曲马多的含量

目的建立盐酸曲马多含量测定的固定pH滴定法。方法pH为11.0,滴定液为NaOH(0.1mol.L-1),水溶液中测定盐酸曲马多的含量。结果在pH值9～12范围内滴定液消耗的体积与盐酸曲马多含量成正比,无需确定化学计量点和滴定浓度,测定结果的准确度和精密度符合滴定分析要求,加样回收率为100.4%,RSD为0.1%。结论固定pH滴定法方法简便,结果准确,可用于盐酸曲马多的含量测定。

固定pH滴定法测定弱碱性药物西米替丁

报导一种水溶液中测定弱酸弱碱性药物的新型滴定分析方法，固定ｐＨ滴定法。该法简单、快速、准确。其理论基础是弱酸弱碱在水溶液中各种存在形式的分布系数在ｐＨ值固定时为常数。用该法测定片剂中西米替丁，结果与药典法一致，回收率在９９．６～１００．

固定pH滴定法测定混合食用色素

传统的滴定分析方法以当量定律为依据，必须确定化学计量点．对于离解常数小于１０ － ７ 的极弱酸碱，由于化学计量点ｐＨ 没有突变，传统的确定化学计量点的方法失效，无法在水溶液中直接滴定．本文提出的固定ｐＨ 滴定法是以水溶液中弱酸（ 碱） 各种存在形式的分布系数（ 数值上等于中和百分数） 在ｐＨ 值固定时是常数为依据的新型滴定分析方法，不以当量定律为依据，不需要确定化学计量点，不要求滴定反应定量完成，也不需要已知滴定剂浓度．只要温度、离子强度及滴定剂浓度不变，滴定到达某一固定ｐＨ 值时，滴定剂消耗体积与弱酸（ 碱） 物质的量呈正比．当溶液中存在多种弱酸（ 碱） 时，滴定到达某一ｐＨ 值，滴定剂消耗体积与各弱酸（ 碱） 物质的量之总和呈正比．因此，只需测定滴定至多个ｐＨ 值时所消耗的滴定剂体积，就可求出各组分含量．将本法应用于弱酸性合成食用色素胭脂红和柠檬黄混合物的同时测定，结果满意，回收率９９２ ％ ～１０２５ ％ ．还测定了的酸离解常数，其ｐ Ｋａ 分别为１１１９ 和９４３ ．

固定pH滴定法与高效液相色谱法测定乙酰氧肟酸含量的有效性比较

建立了pH滴定法与高效液相色谱法（HPLC）测定极弱酸药物中间体乙酰氧肟酸（AHA）含量，并比较2种方法的有效性。固定pH滴定法用NaOH溶液为滴定剂，在空白溶液中加入不同量的AHA后进行滴定，得出固定pH，并在固定pH处进行检测。结果表明，固定pH法在pH为12时消耗NaOH溶液的体积对AHA含量具有很好的线性关系（R2=0．9999）；高效液相色谱法在AHA质量浓度为100～1000mg／L的范围内线性关系良好（R2=0．9999），平均回收率为100．3％，RSD为1．77％（n=9）。2种方法的检测结果相对误差在0．2％左右，均对AHA的检测有较高有效性。本研究对极弱酸性与极弱碱性药物中间体的纯度检测提供了方法依据。

固定pH滴定法测定弱酸性药物盐酸美西律

本文介绍了一种快速、简单、准确的水溶液中测定弱酸药物的方法——固定pH滴定法。该实验是在空白溶液中加入不同量弱酸性药物后进行滴定,达到固定pH值。滴定剂的消耗体积在一定pH值范围内与药物含量成正比。无需确定等当点和滴定浓度。用该法测定盐酸美西律弱酸性药物获得满意效果。

一种新的蛋白质总量测定方法──固定pH滴定法

法根据弱酸在水溶液中各种形式的分布系数只与溶液ｐＨ有关的原理，先将含蛋白质样品消化成硫酸铵弱酸形式，再用一定浓度的氢氧化钠溶液滴定到某一固定ｐＨ值。利用试液中所含（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４量与滴定时消耗碱溶液体积成正比关系测定蛋白质总量。操作简单、快速、滴定剂不需标定浓度，也不需确定化学计量点。用本法和传统的凯氏定氮法对照测定大豆和花生样品中蛋白质总量，其结果相当吻合。

固定pH滴定法测定废水中的苯酚和苯胺

该法省去了萃取、蒸馏、酸化等预处理步骤，废水水样可直接测定，测定结果良好．对合成水样进行分析，相对误差≤±３．２％，相对标准偏差≤３．２％，对炼油厂污水进行测定并进行加标回收试验，苯酚、苯胺的回收率分别为９９．２０％～１０１．９６％和９８．９６％～１００．２６％．

固定pH滴定法测定饲料中的粗蛋白

研究用固定pH滴定法测定饲料中粗蛋白。实验表明与蒸馏法相比,方法简便、安全快速,结果准确可靠,可节约水电90％以上。

固定pH法测定两组分极弱酸(碱)混合体系

将固定pH滴定法结合求解一元线性回归方程组应用于极弱酸(碱)混合体系中各组分含量的同时测定。测定了六次甲基四胺-硫酸钠和六次甲基四胺-乙酸钠混合体系中各组分的含量,回收率为96.7％～103.2％。