氯化钆与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的热化学及热分解动力学研究

合成表征了氯化钆与L 酪氨酸和甘氨酸形成的三元固态配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O .用具有恒温环境的溶解 -反应热量计 ,测定了配位反应GdCl3 ·6H2 O (s) +Tyr (s) +3Gly (s) =Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s) +3H2 O (l)在 2 98.15K时的反应焓为 ( 9.45 1± 0 .468)kJ·mol-1 .计算得配合物Gd(Tyr) (Gly) 3 Cl3 ·3H2 O (s)在 2 98.15K时的标准摩尔生成焓为ΔfH m =-( 4 2 69.7± 2 .3 )kJ·mol-1 .并用热分析手段对配合物进行了非等温热分解动力学研究 ,推断配合物第二步热分解反应机理为二级化学反应 ,其动力学方程为 :dα/dT =(A/β)exp( -E/RT) ( 1-α) 2 ,求得分解反应的表观活化能为E =2 15 .17kJ·mol-1 ,指前因子为 10 1 8.71 s-1 .

镧与L-酪氨酸和甘氨酸三元固态配合物的热化学研究

The dissolution enthalpy of the reactans and the products was determined by solution calorimetry.The calorimetric solvent is 2mol·L -1 HCl solution.A thermochemistry cycle was designed to obtain the enthalpy of coordination reaction,Δ rH  m=-479.321kJ·mol -1 ,and the standardmolar enthalpy of formation of the new complex La(Tyr)(Gly) 3Cl 3·3H 2O(s) was calculated,Δ fH  m[La(Tyr)(Gly) 3Cl 3·3H 2O,s298.2K]=-4695.266kJ·mol -1 .

镧与精氨酸谷氨酸三元固态混配合物的热化学

合成了氨基酸与La3 + 形成的三元混配体配合物 ,通过红外光谱分析、热重分析和化学分析 ,确定了配合物的组成 ;用溶解量热法测定了配合物和反应物分别在 2mol·L-1HCl中的溶解焓 ,根据热化学循环得出配合反应焓 :△rHΘm =- 4 99 6 2kJmol-1,根据实验结果和文献数据计算出混配合物的标准摩尔生成焓为△fHθm[La(Glu) (Arg)Cl3 ·2H2 O ,s ,2 98 2k]=- 6 5 5 2 15kJmol-1.

三元固态配合物Pr(Me_2dtc)_3(phen)的热分解动力学研究

在无水乙醇中使用低水合稀土氯化物与二甲基二硫代氨基甲酸钠(NaMe_2dtc)和邻菲咯啉(o-phen·H_2O)反应,制备了含Pr-S键的三元稀土有机配合物.化学分析和元素分析结果表明其组成为Pr(Me_2dtc)_3(phen).用TG-DTG法研究了它的热分解行为,发现其热分解为一步完成,X射线粉末衍射证明直接生成Pr_2S_3.用"非模型等转化率法"研究了热分解过程的动力学,获得其表现活化能和指前因子数值范围、最可机理函数和模型函数.

轻稀土与4-羟基安替比啉和水杨酸三元固态配合物的合成及表征

合成了轻稀土离子 (La3 +,Ce3 +,Pr3 +,Nd3 +,Sm3 +,Eu3 +)与 4 羟基安替比啉 (HOAP)和水杨酸 (HSal)的三元固态配合物 ,并用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析、摩尔电导作了表征 .确定新配合物组成为 :[RE(OAP) (Sal) 2 (H2 O) 2 ].

邻菲罗啉和水杨酸与RE(Ⅲ)三元配合物的合成及表征

在无水甲醇中合成了邻菲罗啉 ( Phen)、水杨酸 ( HSal)与 Nd( )、Sm( )的固态三元配合物。研究了其化学组成、溶解性、红外光谱和摩尔电导等性质 ,证实配合物的化学组成式为 Nd( Phen) 2 ( Sal) 2 Cl· H2 O及 Sm( Phen) 2 ( Sal) 2 Cl· H2 O,金属离子的配位数为 9。