天然竹纤维的固态核磁共振谱表征

利用固态核磁共振碳谱分析研究了天然竹纤维的结晶结构,并与常规的天然纤维素纤维苎麻、亚麻和棉纤维进行了比较。研究表明竹纤维的结晶度、晶粒尺寸与苎麻相似,大于棉纤维和亚麻纤维。利用13C NMR分析计算出了竹纤维中纤维素的晶型含量,结果显示,竹纤维的晶型与棉纤维、苎麻和亚麻相似,纤维素Ⅰβ占优势。利用核磁共振谱计算的几种纤维素纤维的结晶度和晶粒尺寸小于利用X射线衍射计算的结果,只有对于高结晶度的纤维如竹纤维和苎麻偏差才比较小,主要原因在于NMR分析对小范围的有序更为敏感,只有晶区内的材料才能看作结晶区。

海藻酸钠的两种糖醛酸量比值的测定

用红外光谱法(FTIR)和核磁共振固态C谱法(CP/MAS13C NMR)分别测试计算了4种已知α-L-古罗糖醛酸(G)/β-D-甘露糖醛酸(M)比值范围的海藻酸钠的G/M比值,用红外光谱法测得4种样品的G/M比值为1.83、1.39、1.36、0.55,而用核磁共振法计算得到的结果为1.46、1.13、1.01、0.87,两种方法都简单易行,所得结论都与已知范围相差不大,但通过对计算过程与结果进行分析比较,认为核磁共振法比红外光谱法更加准确可靠。