固态氯离子选择性电极在不同体系下的稳定性研究

为了从实验的角度分析证明三电极系统比两电极系统在离子检测时稳定性更好,针对固态氯离子选择性电极组成的两种电极系统,对两种电极系统下氯离子检测的稳定性进行了实验设计和研究。当外部环境pH大于7时,电极响应电势出现漂移,碱性越强,漂移幅度越大,稳定性越差。当温度变化,在19℃和9℃时,相对于三电极系统,两电极系统的响应时间延迟2s以上。实验中三电极体系在离子检测过程中呈现的复现性优于两电极系统。

β-二氧化锰纳米纤维用作Pb(Ⅱ)全固态离子选择性电极转导层的性能研究

本研究通过在还原氧化石墨烯(rGO)上原位生长的β-二氧化锰纳米纤维(β-MnO_(2)NF),合成了一种兼具强疏水性和高界面电容的β-MnO_(2) NF/rGO纳米材料。开发出了一种基于β-MnO_(2) NF/rGO的敏感检测Pb(Ⅱ)的固态离子选择性电极传感器。同时,考虑到转导层如何对离子选择性系数产生作用仍然未知,研究人员利用数值模拟构建了一个耦合了转导层的转导层-膜-溶液界面模型,其考虑了膜-转导层这一界面,构建了一个两界面三相的浓度梯度模型,并据此给出了相应的电位显示,同时还根据其模拟结果计算了相对应的离子选择性系数。

全固态磷酸氢根离子选择性电极的制备及性能研究

以玻碳电极为基底电极、循环伏安法电聚合聚苯胺(PANI)为固态接触层、合成的壳聚糖-蒙脱石复合材料为离子载体、聚氯乙烯(PVC)为敏感基膜,制备了一个新型全固态磷酸氢根离子选择性电极,并考察了该电极的电化学性能;利用SEM和XRD研究了蒙脱石、壳聚糖和壳聚糖-蒙脱石的表观形貌与结构。结果表明,PANI固态接触层增强了离子选择性膜和电子导体间的离子-电子导电能力,提高了电极的稳定性。该电极在1×10^(-1)~1×10^(-6)mol/L的磷酸氢二钠溶液中呈现良好的能斯特响应,响应斜率为33.09 mV/dec,响应时间在50 s以内,具有优异的重现性和抗干扰能力,电极使用寿命超过2个月。

循环水中氯离子检测电极的制备及性能研究

以银盘电极为基底电极,在0.1 mol/L HCl溶液中、沉积电流密度为1 mA/cm^(2)、沉积时间为30 min的条件下,采用恒电流法制备了氯离子选择性电极,并考察了该电极的电化学性能。结果表明,该电极在1×10^(-1)~1×10^(-4) mol/L的氯化钠溶液中呈现良好的能斯特响应,响应斜率为59.01 mV/dec,电极检测极限为1.94×10^(-5) mol/L(0.69 mg/L),响应时间在40 s以内,具有良好的重现性和抗干扰能力,电极使用寿命超过2个月;与摩尔法相比,实际循环水样的检测结果误差为4.26%,满足循环水中氯离子快速检测要求。

PVC膜氯离子选择性电极的制备和尿液中氯离子的测定

以氯离子-三异辛基十六烷基季铵离子缔合物为活性物质,制备了聚氯乙稀(PVC)膜氯离子选择性电极.电极在1 0×10-3～1 0mol/L范围内呈线性响应关系,检测限为5×10-4mol/L,响应时间约5s,漂移小于1mV/h,平均斜率为47mV/pC.电极的重现性、稳定性良好.采用该电极测定了人造尿液和稀释尿液中氯离子的浓度.用标准加入法,在人造尿液中氯离子的回收率在96 0%～102 5%之间;在稀释尿液中氯离子的回收率在90 3%～98 5%之间.该方法的标准偏差(SD)<3%,P<0 05.

全固态锂离子选择性电极研究

研究了新型载体HPMBP TOPO体系几种全固态锂离子选择性电极 (涂丝电极、单层全固态电极、聚吡咯修饰层内接触电极 )的性能。与传统型电极相比 ,固态电极响应斜率有所降低 ,而选择性稍有提高。其中聚吡咯修饰层内接触电极性能为最佳 ,该电极响应斜率为 5 6 .7mV/decade ,并具有良好再现性和长期稳定性。

基于二维二氧化锰纳米片的全固态钾离子选择性电极测定血钾浓度

以二维二氧化锰(MnO_2)纳米片为离子-电子转换层(固体接触层),以玻碳电极为基底,以含有缬氨霉素作为离子载体的聚合物膜为离子选择性膜,构建了全固态K^+选择性电极。由于MnO_2纳米片具有快速充放电的特性,以其作为离子-电子转导层可有效提高离子-电子转换效率、降低K^+选择性电极的电阻,在水层测试和抗干扰实验中表现出良好的性能,提高了电极电位响应速度及稳定性。此全固态K^+选择性电极对K^+的线性响应范围为1.0×10^(-5)～1.0×10^(-2) mol/L,检出限为6.3×10^(-6) mol/L。将此全固态K^+选择性电极用于实际血清样品中K^+的测定,结果令人满意,可实现血钾的快速、准确检测。

以双水杨醛缩二亚丙基三胺钴(Ⅱ)配合物为载体的高氯酸根离子选择性电极的研究

报道了基于钴希夫碱双水杨醛缩二亚丙基三胺合钴(II)(Co(II)-BSADDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子选择性电极,该电极对高氯酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度.在pH值为5 5的缓冲溶液中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8×10-6～1×10-1mol/L,斜率为59 4mV/dec,检测下限为5×10-6mol/L.采用交流阻抗和光谱分析技术研究了电极的响应机理并将电极用于花炮中高氯酸根离子的检测,结果满意.

氯离子选择性电极测定铁器碱性脱盐溶液中氯离子的含量

在铁质文物的保护过程中,脱盐是重要的保护程序之一。通常铁器的脱盐溶液为碱性。本工作主要研究氯离子选择性电极法在测定碱性脱盐溶液中的氯离子含量时,溶液pH值和复配溶液中的表面活性剂对测定结果的影响。实验结果表明:(1)用氯离子选择性电极法测定碱性脱盐溶液或复配碱性脱盐溶液中的氯离子浓度是可行的;(2)溶液的pH值对测量结果有一定的影响,当溶液pH值在2～7范围内时,其对电位值影响不大;(3)表面活性剂对测量结果影响较小,在实际应用中,应配制与待测溶液组分相同的氯离子标准溶液,后期数据处理并绘制标准曲线,以使测量结果尽可能接近实际值。精密度和回收率实验表明,该方法准确度满足定量分析的要求。由此可见,当脱盐溶液为碱性NaOH或复配碱性NaOH溶液时,用氯离子选择性电极实时监测脱盐溶液中的氯离子含量能较好地反映器物脱盐程度。

氯离子选择性电极测定钻井废水中的氯离子含量

利用氯离子选择性电极测定钻井废水中的氯离含量,分别用两种方法对钻井废水进行了预处理,氯离子在0～250mg/L的范围内线性关系良好,相关系数为0.9968,并且重现性和选择性良好,精密度与准确度较理想。

离子选择性电极法测定氯的实验教学问题解析

仪器分析实验在化学及相关专业专业课教学中居于重要地位,而电化学分析法在一般高校仪器分析实验项目设置中占30%~40%的比重。由于方法本身的特点,实验过程难于控制,实验结果的准确度和重复性较差,本文从影响实验结果的多个方面详细进行了解析,以期能更加规范学生操作,使整个实验过程趋于科学性和严谨性。

全固态铅离子选择性电极测定人发中微量铅

提出了用全固态铅离子选择性电极测定人发中微量铅的方法。在 1.5 g·L- 1抗坏血酸 1g·L- 1三乙烯四胺 0 .0 5mol·L- 1高氯酸钠 ,pH 4.85 .5的条件下 ,采用格氏作图法可准确测定人发中微量铅。方法简便、准确度高 ,回收率 95 % 10 6% ,相对标准偏差小于 5 .3 %。

常见阴离子对血清氯离子选择性电极法测定的影响

目的:研究离子选择性电极在测定血清氯时的影响因素。方法:用E-555电解质分析仪测定氟化钠、溴化钠、碳酸氢钠、硫氰化钾、碘化钾、铁氰化钾、硫化钠以及叠氮钠溶液,并将溴化钠、硫氰化钾、碘化钾、铁氰化钾、硫化钠、叠氮钠分别加入Cl^-均值为100mmol/L的混合血清中观察其具体的干扰情况。结果:所测8种物质中氟化钠、碳酸氢钠的影响较小,而溴化钠、铁氰化钾、碘化钾、铁氰化钾、硫化钠、叠氮钠的影响较大。结论:溴离子、碘离子、硫离子、氢氰根离子、叠氮钠对离子选择性电极法影响性较大,我们在工作中应加以重视。

用离子选择性电极同步测定透析液中的钠、钾、氯含量

本文用Synchron EL—ISE电解质测定仪的离子选择性电极(简称ISE)同步测定了人工肾透析液中钠、钾、氯的含量,结果表明本方法简单、快速、准确、可靠,优于其他方法。

氯离子选择性电极法测定钻井废水氯离子含量

利用氯离子选择性电极测定钻井废水中的氯离子含量,分别用两种方法对钻井废水进行了预处理,氯离子在0～250mg/L的范围内线形关系良好,相关系数为0．9968,并且重现性和选择性良好,精密度与准确度较理想。

氯离子选择性电极测定新拌混凝土氯离子含量

基于氯离子选择性电极的检测原理和特点,通过对功能模块和相应软件的设计,开发出了氯离子选择性电极测定新拌混凝土氯离子含量的检测装置;通过配制一系列标准浓度的氯离子溶液,建立了氯离子含量标准曲线;以此作为检测的标准曲线,氯离子含量的实际检测结果与理论值之间的误差在±5%之内,达到了设计目标。

基于无序介孔碳的全固态自支撑聚合物膜铅离子选择性微型电极

将无序介孔碳材料填充到尖端直径约150μm的毛细玻璃管内,利用其多孔结构将铅离子选择性敏感膜吸附于电极尖端内部,制备了基于无序介孔碳的全固态自支撑聚合物膜铅离子选择性微型电极(Pb^(2+)-ISμE)。采用循环伏安法(CV)和电化学阻抗法对所制备电极的电化学性质进行表征,并考察了其电位响应性能。结果表明,基于无序介孔碳的微型电极具有微电极所特有的"S"型循环伏安曲线,且由于电极材料的多孔性表现出较大的双电层电容特性,所构建的Pb^(2+)-ISμE测定Pb^(2+)的线性范围为1.0×10^(-7)^1.0×10^(-4)mol/L,响应斜率为(28.9±0.5)mV/dec,检出限为4.0×10^(-8)mol/L。该Pb^(2+)-ISμE表现出良好的选择性、稳定性和重复性,并成功应用于海岸带沉积物加标孔隙水中Pb^(2+)的测定。该文为微型电极的制备提供了一种简单、便捷的方法,并为微环境或微量样品中离子的测定提供了一种有效的检测手段。

维生素B_1注射液的氯离子选择性电极电位滴定法测定

以氯离子选择性电极为指示电极 ,甘汞电极为参比电极 ,用电位滴定法测定维生素 B1 注射液的含量 ,通过电位突跃来判断滴定终点。本法的测定结果与药典法基本一致。

离子选择性电极法快速测定强酸废水中的氯离子

针对现有强酸废水中氯离子(Cl^(-))浓度检测方法中预处理及检测步骤复杂繁琐、浓度范围窄、受基体干扰大的缺点,开发出利用Cl^(-)选择性电极采用一次标准加入法测定强酸废水中Cl^(-)浓度的方法。首先,根据Nernst方程推导出加标前后电位变化值ΔE与Cl^(-)浓度的相关关系c_(x)=35.46/(10^(ΔE/S)-1),然后,通过测定电极斜率S,绘制ΔE-[Cl^(-)]函数表,根据ΔE查表即可快速获得待测样品中Cl^(-)浓度。该方法线性范围宽,可以准确测定10^(-5)~10^(-1)mol·L^(-1)范围的Cl^(-)浓度;方法精密度高,相对标准偏差仅为1.260%~3.373%;方法准确度高,实际强酸废水中加标回收率为98.9%~103%;方法基本不受复杂的水质干扰;不仅可以用作实验室内检测,还可以用于现场Cl^(-)浓度的应急检测。

氯离子选择性电极-标准加入法测定碳酸稀土中氯

采用HNO_3(1+2)溶解样品,氯则全部以Cl^-形式溶解于溶液中,通过测定溶液中Cl^-质量浓度,即可计算出碳酸稀土中氯含量。试验探讨了在以硝酸钾和柠檬酸三钠为总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)体系中,主要以EDTA溶液络合稀土离子,采用氯离子选择性电极-标准加入法测定碳酸稀土中氯含量的方法。结果表明:溶液中Cl^-质量浓度在2.0~40.0mg/L范围内,EDTA溶液和TISAB溶液用量均为10mL,Cl^-质量浓度的负对数与相应电极电位(E)呈良好线性关系,线性相关系数为0.999 9;为保证测试结果的准确性,样品和电极响应斜率S值的测定须在同一恒温体系下进行;方法检出限为0.947mg/L;对于5mg/L的Cl^-,大量K^+、Na^+、NO_3~—不干扰Cl^-的测定,RE^(3+)、Ca^(2+)、Fe^(2+)、Na^+最大允许量分别为10.0、4.0、5.5、23g/L。按照实验方法测定碳酸镧和混合碳酸稀土中氯,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)均小于5%;测定值与氯化银比浊法的测定值基本一致。