可生物降解固体脂质纳米粒的制备、表征及药物的体外释放

以可生物降解材料硬脂酸为载体,以葛根总黄酮为模型药物,采用乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒.采用透射电镜研究载药纳米粒形态,激光粒度分析仪测定其粒径,X射线衍射仪进行物相鉴别,并对纳米粒的包封率及体外释药特性等进行了研究.分析结果表明,所制备硬脂酸固态脂质纳米粒为类球实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为(263.82±3.6)nm,包封率为(67.53±0.12)%.X射线衍射分析证明药物以分子或细小粒子分散于脂质骨架中.体外释药研究结果表明,纳米粒体外释药先快后慢,12 h累积释药50%,包封于降解材料骨架内的药物通过骨架溶蚀缓慢释放.药物的体外释放符合Higuchi方程.

珍珠梅黄酮固体脂质纳米粒的制备工艺

目的探讨珍珠梅黄酮固体脂质纳米粒的制备工艺。方法以硬脂酸为载体,以珍珠梅黄酮为模型药物,采用乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒。采用透射电镜研究载药纳米粒形态,激光粒度分析仪测定其粒径,X射线衍射仪进行物相鉴别,并对纳米粒的包封率及体外释药特性等进行了研究。结果实验制备珍珠梅黄酮固体纳米粒为类球实体,粒径分布比较均匀,药物以分子或细小粒子分散于脂质骨架中。体外释药研究表明,纳米粒体外释药先快后慢,包封于降解材料骨架内的药物通过骨架溶蚀缓慢释放。结论采用乳化-低温固化法制备TTF1可生物降解纳米粒,制备工艺简单,平均粒径和包封率较为理想,所制备纳米粒具有明显的缓释作用。