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长期施用有机肥对黑土胡敏素结构特征的影响-固态^(13)C核磁共振研究 被引量:22
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作者 张晋京 窦森 +3 位作者 朱平 高洪军 宋祥云 王立春 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期2223-2228,共6页
【目的】研究连作玉米农田长期施用有机肥(猪粪)对黑土胡敏素(HM)结构特征的影响,比较不同施肥量和施肥年限间的差异,为阐明HM在土壤肥力上的作用提供理论依据。【方法】以1980年建立的国家黑土肥力与肥料效益监测基地的长期肥料试验为... 【目的】研究连作玉米农田长期施用有机肥(猪粪)对黑土胡敏素(HM)结构特征的影响,比较不同施肥量和施肥年限间的差异,为阐明HM在土壤肥力上的作用提供理论依据。【方法】以1980年建立的国家黑土肥力与肥料效益监测基地的长期肥料试验为平台,采集定位12年和25年的3个试验处理(①不施肥CK;②施低量有机肥,施猪粪30t·hm-2·a-1;③施高量有机肥,施猪粪60t·hm-2·a-1)土样,在NaOH-Na4P2O7分离和HF-HCl脱灰处理的基础上,应用固态13C交叉极化魔角自旋核磁共振(13CCPMAS NMR)方法对HM进行结构表征。【结果】与不施肥相比,施用有机肥后HM的有机碳含量增加,烷基C比例增加,烷氧C和芳香C比例下降,烷基C/烷氧C、脂族C/芳香C和疏水C/亲水C比值增加,上述规律性随有机肥施用量的提高和施用年限的延长表现得更加明显。不施肥处理随年限延长,HM的有机碳含量降低,而烷基C、烷氧C和芳香C比例以及烷基C/烷氧C、脂族C/芳香C和疏水C/亲水C比值均表现出与施肥处理相同的变化规律,但其变化幅度小于施肥处理。【结论】长期施用有机肥使土壤HM的结构向着烷基化和疏水性程度增加的方向发展,这对于土壤肥力的保持是有利的。 展开更多
关键词 胡敏素 黑土 长期施肥试验 有机肥 固态13c核磁共振
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固相萃取法提取典型海水溶解有机质及其红外光谱和固态^(13)C核磁共振表征 被引量:1
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作者 武奕鑫 王孝聪 +3 位作者 周振淞 何晨 潘良浩 宋桂雪 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1360-1369,共10页
由于海水盐度大、有机质含量低,从海水中提取和纯化克级溶解性有机质(dissolved organic matter,DOM)一直十分困难。基于Bond Elut PPL固相萃取小柱法进行海水DOM固体样品提取的放大试验,建立DOM自动化调酸、PPL树脂吸附技术,最后形成... 由于海水盐度大、有机质含量低,从海水中提取和纯化克级溶解性有机质(dissolved organic matter,DOM)一直十分困难。基于Bond Elut PPL固相萃取小柱法进行海水DOM固体样品提取的放大试验,建立DOM自动化调酸、PPL树脂吸附技术,最后形成提纯、冷冻干燥PPL-DOM(通过PPL树脂提取的DOM)完整工艺。采用元素分析、三维荧光光谱、红外光谱和固态^(13)C核磁共振(NMR)波谱法进行样品表征。结果表明:(1)该方法对近海表层海水DOM回收率稳定在50%以上,搭建的提取装置DOM日吸附量可达230 mg;(2)鳌山湾四个季节批次PPL-DOM整体分析结果表明,样品的元素组成和光谱特征相似,表明方法适用性和稳定性较好;(3)三种水生态环境的PPL-DOM^(13)C NMR谱图显示样品的基本特征相似,以烷基碳、碳水化合物碳、芳香碳和羧基碳/酰胺碳为主,其中偶极去相(dipolar dephasing)谱显示了DOM前体化合物来源的差异。多种结果表明放大后的PPL固相萃取法可稳定提取克级DOM样品。 展开更多
关键词 海洋溶解性有机质 固相萃取 Bond Elut PPL 固态^(13)c核磁共振 红外光谱
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X射线光电子能谱与^(13)C核磁共振在生物质碳表征中的应用 被引量:8
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作者 徐东昱 金洁 +5 位作者 颜钰 韩兰芳 康明洁 王子莹 赵烨 孙可 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期3415-3418,共4页
近年来,生物质碳(biochar)作为新型吸附剂被广泛研究。但由于制备biochar的生物质原料和热解温度的不同,使biochar的结构和组成存在差异,从而影响其对污染物的吸附。目前关于biochar的结构和组成的研究还不够全面。因此,结合了能谱与光... 近年来,生物质碳(biochar)作为新型吸附剂被广泛研究。但由于制备biochar的生物质原料和热解温度的不同,使biochar的结构和组成存在差异,从而影响其对污染物的吸附。目前关于biochar的结构和组成的研究还不够全面。因此,结合了能谱与光谱分析的手段,对biochar的结构和组成进行了深入的分析。选取木质类(柳树枝条)和草类(水稻秸秆)作为原料,分别在不同热解温度(300,450和600℃)下制得biochars,并对biochars样品进行元素分析、X射线光电子能谱分析(XPS)和固态13 C核磁共振(13 C NMR)研究,以阐明不同热解温度和生物质来源的biochars的结构和组成。结果显示:biochar的H/C,O/C和(O+N)/C的比值随着热解温度的升高而降低;草类biochar比木质类biochar具有更高的灰分含量和表面极性;木质类biochar的矿物主要分布在样品颗粒内部,其表面被有机质覆盖,而草类biochar部分矿物暴露在样品颗粒表面;13 C NMR显示低温制得的biochar主要由芳香碳、脂肪碳、羧基和羰基碳组成,高温制得的biochar主要由芳香碳组成,且低温制得biochars中,木质类biochars比草类biochars含有更高的木质素的残留碳结构,这是由于木质类biochars原材料中含有更高的木质素。 展开更多
关键词 生物质碳 元素分析 X射线光电子能谱 固态^13 c核磁共振
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天然同位素丰度野生型酵母细胞色素c构象变化的核磁共振检测 被引量:2
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作者 方仲佩 孙鹏 +3 位作者 王倩文 张亮 刘买利 张许 《波谱学杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期481-489,共9页
细胞色素c是一个重要的多功能蛋白,它在呼吸链及细胞凋亡中均发挥着重要作用.细胞色素c的构象变化与其功能密切相关,表征细胞色素c的构象变化对于明确其相关功能的分子机制至关重要.核磁共振(NMR)是近原位环境下表征蛋白构象的重要工具... 细胞色素c是一个重要的多功能蛋白,它在呼吸链及细胞凋亡中均发挥着重要作用.细胞色素c的构象变化与其功能密切相关,表征细胞色素c的构象变化对于明确其相关功能的分子机制至关重要.核磁共振(NMR)是近原位环境下表征蛋白构象的重要工具,但通常需要使用13C、15N等同位素.由于野生型细胞色素c存在翻译后修饰,故其同位素标记十分困难.本文尝试使用1H-13C HSQC技术来表征提纯后的天然同位素丰度的野生型细胞色素c的构象变化.结果显示该方法能在2 h内检测到大多数甲基的信号,且化学位移变化明显的甲基与其构象变化一致.这表明该方法有助于研究天然丰度或翻译后修饰蛋白的构象变化. 展开更多
关键词 核磁共振(nmr) 构象变化 1H-13c HSQc 细胞色素c
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固态^(13)C CP/MAS NMR光谱测定烟草中果胶含量的分析方法研究 被引量:2
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作者 牛凡超 谢卫 +4 位作者 黄朝章 蓝洪桥 黄延俊 高淼 杨俊 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期637-646,共10页
通过固态^(13)C CP/MAS NMR技术,成功地建立了一种新方法用于烟草果胶的定量分析研究.首先,将二甲基硅橡胶设计成5.5 mm外径的硅胶管用作强度参考,再装填到5.5 mm内径的二氧化锆转子内以制成NMR样品管.然后,对样品管中的果胶样品进行检... 通过固态^(13)C CP/MAS NMR技术,成功地建立了一种新方法用于烟草果胶的定量分析研究.首先,将二甲基硅橡胶设计成5.5 mm外径的硅胶管用作强度参考,再装填到5.5 mm内径的二氧化锆转子内以制成NMR样品管.然后,对样品管中的果胶样品进行检测以获得相应的^(13)C CP/MAS NMR光谱,再利用波谱去卷积技术分别对171 ppm处的C-6峰进行处理,以此消除重叠峰的干扰.最后,用指定的C-6峰与强度参考峰的面积比为纵坐标,聚半乳糖醛酸(PGA)标准样品的质量为横坐标,以此来建立工作曲线.获得工作曲线方程为I=0.0082m-0.2470,r2=0.9981,检出限和定量限分别为1.81 mg·g^(-1)、6.04 mg·g^(-1).方法的加标回收率在94.33%~102.77%范围内,平均回收率为98.11%,RSD(n=5)小于2.32%.该方法用于测定6种不同烟草样品中的果胶含量,结果发现:与标准方法测量的结果相比,其相对误差在-4.94%~3.84%之间.研究表明,通过固态^(13)C CP/MAS NMR光谱和硅橡胶管建立的新方法准确、快速、简单,适用于烟草及其制品中果胶含量的定量分析. 展开更多
关键词 果胶 二甲基硅橡胶管 固态^(13)c cP/MAS nmr 烟草
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平衡电负性与烷烃核磁共振碳谱位移 被引量:8
6
作者 聂长明 文松年 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期45-50,共6页
定义了烷烃分子中碳原子的平衡电负性 (AEE) ,用平衡电负性和NiH(i=0 ,α ,β ,γ)和NjC( j =α ,β ,γ) 结构信息参数研究了烷烃的1 3CNMR化学位移模型 .结果表明 ,烷烃1 3CNMR化学位移 (CS)可用下式来定量描述 :CS =- 1 736.776+ 755... 定义了烷烃分子中碳原子的平衡电负性 (AEE) ,用平衡电负性和NiH(i=0 ,α ,β ,γ)和NjC( j =α ,β ,γ) 结构信息参数研究了烷烃的1 3CNMR化学位移模型 .结果表明 ,烷烃1 3CNMR化学位移 (CS)可用下式来定量描述 :CS =- 1 736.776+ 755.1 1 8AEE + 5.2 539N0H + 1 .8837NβH - 0 .2 0 66NγH  用上式估算了 99个碳原子的化学位移 ,标准差为 0 .9861ppm ,平均绝对误差 0 .78ppm ,预测值与实验值十分吻合 . 展开更多
关键词 平衡电负性 烷烃 ^13c nmr化学位移 核磁共振碳谱 化学位移 结构信息参数 波谱预测 波谱分析
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取代基效应对脂肪醇^(13)C NMR化学位移的影响 被引量:5
7
作者 易贵元 曹晨忠 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期58-74,共17页
用原子电负性、静电作用、极化度作为基本参数,并结合表征原子空间连接方式的立体效应参数,对醇分子中不同环境碳原子的化学位移进行关联,将120个模型化合物(91个脂肪一元醇,29个二元醇)中747个碳原子相关参数值和化学位移值带入模型中... 用原子电负性、静电作用、极化度作为基本参数,并结合表征原子空间连接方式的立体效应参数,对醇分子中不同环境碳原子的化学位移进行关联,将120个模型化合物(91个脂肪一元醇,29个二元醇)中747个碳原子相关参数值和化学位移值带入模型中得到如下估算方程:δC=42.9479+63.0640Qi-3.6286F+5.1213Σαx-6.5848QiΣαx-4.8427NαH-0.5855NγH-4.1046NγOH(R=0.9981R2=0.9961S=1.14F=27125.2n=747)方程中各参数物理意义比较明确.通过用"留一法"(LOO)检验(Rcv=0.9980,Rc2v=0.9960,Scv=1.16)及对样本外5个化合物69个碳原子化学位移的预测值和实验值比较,结果表明模型方程具有很好的稳定性和预测精度,该模型的提出为以后计算更加复杂化合物的13CNMR化学位移奠定了良好的基础. 展开更多
关键词 核磁共振(nmr) 13c化学位移 电负性 静电场 原子极化度 立体效应 脂肪醇
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α-萘乙酰芳胺的^(13)CNMR谱的研究
8
作者 许永廷 李英俊 +1 位作者 胡皆汉 安悦 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期71-73,共3页
研究了最近合成的 5种α 萘乙酰芳胺新化合物 .通过测定 5种新化合物的1 3CNMR和DEPT谱等 ,对其结构进行了确定 ,并对其全部谱峰做出归属 ;同时 ,讨论了化学位移与分子结构间的一些关系 .
关键词 ^13c nmr 核磁共振 化学位移 分子结构 α-萘乙酰芳胺 归属
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N-(2-苯基-1,2,3-连三唑-4-甲酰基)-N′-芳基硫脲的^(13)C NMR谱的研究
9
作者 许永廷 胡皆汉 +2 位作者 李英俊 杨晓南 王光明 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期391-395,共5页
研究了最近合成的 6种N (2 苯基 1 ,2 ,3 连三唑 4 甲酰基 ) N′ 芳基硫脲新化合物 .通过测定 6种新化合物的1 3CNMR和DEPT谱等 ,对其结构进行了确定 ,并对其全部谱峰做出归属 ;并给出了这类新化合物中苯的两个新取代基 ( R1 和 R... 研究了最近合成的 6种N (2 苯基 1 ,2 ,3 连三唑 4 甲酰基 ) N′ 芳基硫脲新化合物 .通过测定 6种新化合物的1 3CNMR和DEPT谱等 ,对其结构进行了确定 ,并对其全部谱峰做出归属 ;并给出了这类新化合物中苯的两个新取代基 ( R1 和 R2 )的取代参数 ;同时 ,讨论了化学位移与分子结构间的一些关系 . 展开更多
关键词 N-(2-苯基-1 2 3-连三唑-4-甲酰基)-N'-芳基硫脲 ^13c nmr 化学位移 分子结构 取代参数 核磁共振碳谱 唑类化合物
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含三氟甲基茚满化合物核磁共振谱研究
10
作者 奉强 张琦 +2 位作者 何冰 张小玲 李仲辉 《广州化工》 CAS 2016年第8期44-46,共3页
含三氟甲基茚满化合物因其独特的理化性质和生物活性在众多领域得到广泛应用。本文报道了八个含三氟甲基茚满骨架化合物的核磁共振波谱~1H NMR,^(13)C NMR及DEPT 135。研究发现在所报道的该类化合物的^(13)C NMR谱图中,三氟甲基碳原子、... 含三氟甲基茚满化合物因其独特的理化性质和生物活性在众多领域得到广泛应用。本文报道了八个含三氟甲基茚满骨架化合物的核磁共振波谱~1H NMR,^(13)C NMR及DEPT 135。研究发现在所报道的该类化合物的^(13)C NMR谱图中,三氟甲基碳原子、与CF3直接连接的季碳原子以及与该季碳相邻的叔碳原子均裂分为规律的四重峰:中间高两边低;两个稠环桥头碳原子较其它芳碳原子处于更低场。在~1H NMR中,芳环上氢原子化学位移也是规律呈现。 展开更多
关键词 三氟甲基茚满 核磁共振 13c nmr 1H nmr DEPT135
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核磁共振技术仍然保持着巨大的吸引力
11
作者 汪正范 潘甦民 +1 位作者 江炜 李云济 《现代仪器》 2007年第4期69-70,73,共3页
关键词 核磁共振技术 吸引力 ^13c核磁共振 纳米生物学 nmr 发展趋势 仪器技术 生命科学
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煤直接液化中油煤浆热溶产物的^(13)CNMR研究 被引量:7
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作者 张娉 潘铁英 +4 位作者 史新梅 周丽芳 常鸿雁 张德祥 高晋生 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期41-47,共7页
研究油煤浆热溶产物的成分及含量的变化是控制煤直接液化工艺的重要因素之一.本文采用固体核磁共振研究了在高压釜中用不同溶剂在不同温度下(250~370℃)得到的神华煤及其热溶产物的一些变化规律.通过对神华煤及其热溶中间产物与抽余煤... 研究油煤浆热溶产物的成分及含量的变化是控制煤直接液化工艺的重要因素之一.本文采用固体核磁共振研究了在高压釜中用不同溶剂在不同温度下(250~370℃)得到的神华煤及其热溶产物的一些变化规律.通过对神华煤及其热溶中间产物与抽余煤的13CCP/MAS/TOSSNMR分析可知,神华煤经热溶处理后,脱除了一些含氧官能团以及某些脂肪烃结构.同时,一些芳香桥碳分子和被取代的芳香碳环发生了断裂,随着反应温度逐渐升高,由于不断供氢,四氢呋喃抽提物的芳香度逐渐降低,抽提率逐渐增大. 展开更多
关键词 固体核磁共振 ^13c cP/MAS/TOSS nmr 热溶产物 前沥青烯 芳香度
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半日花烷型(Labdane)二萜的^13C和^1H NMR规律研究
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作者 丛悦 王金辉 李铣 《中华临床医学杂志》 2004年第2期4-9,共6页
研究半日花烷型二萜^13C和^1H NMR规律。对32个半日花烷型二萜的^1H和^13CNMR数据进行了归纳和比较,总结了一些化学位移的变化规律,这项工作有助于此类化合物的结构鉴定。
关键词 半日花烷型二萜 ^13c ^1H nmr 化学位移 核磁共振
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二维核磁共振法研究线型聚乙二醇与树枝状聚苄醚形成的三嵌段共聚物 被引量:3
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作者 段学欣 袁飞 +5 位作者 温笑菁 杨淼 林海 孙平川 何炳林 王维 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期908-912,共5页
Tri-block amphiphilic copolymers with hybrid architectures were synthesized by coupling linear (poly(ethylene) glycol)(PEG) and dendritic second-generation Fréchet-type poly(benzyl ether)(PBE) via the W... Tri-block amphiphilic copolymers with hybrid architectures were synthesized by coupling linear (poly(ethylene) glycol)(PEG) and dendritic second-generation Fréchet-type poly(benzyl ether)(PBE) via the Williamson reaction (Gisotv,et al. Angew Chem,Int Ed Engl,1992,31:1200~1202).Our experimental study shows that the powerful two-dimensional ()1H- ()13C heteronuclear multiple-quantum correlation (HMQC) and two-dimensional ()1H- ()13C heteronuclear multiple-bond correlation (HMBC) NMR techniques rather than the classical one-dimensional ()1H and ()13C-NMR methods can provide clear evidence to verify the formation of the tri-block copolymers.In our measurements HMQC and HMBC NMR techniques directly detected the signal of ether bonds bridged in-between PBE dendrons and PEG blocks,therefore,the formation of the block copolymers are evidently confirmed in molecular level.This work also provides a general method to exactly confirm the formation of block copolymers. 展开更多
关键词 二维核磁共振 树枝状 HMBc 三嵌段共聚物 nmr ^13c 聚乙二醇 PEG 研究
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CP/MAS ^(13)C NMR技术分析酸提取对烟草果胶产率和结构的影响 被引量:1
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作者 李东亮 谭兰兰 +2 位作者 高芸 朱晓兰 戴亚 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期53-58,共6页
为研究烟草果胶的精细结构和掌握果胶提取的关键因素,采用交叉极化/魔角旋转固态核磁光谱技术(CP/MAS13C NMR)考察了酸提取条件(p H、温度和提取时间)对烟草果胶产率、纯度(质量分数)及结构的影响。结果表明:1在p H 1.5和85℃条件下提取... 为研究烟草果胶的精细结构和掌握果胶提取的关键因素,采用交叉极化/魔角旋转固态核磁光谱技术(CP/MAS13C NMR)考察了酸提取条件(p H、温度和提取时间)对烟草果胶产率、纯度(质量分数)及结构的影响。结果表明:1在p H 1.5和85℃条件下提取1.5 h时,烟草果胶得率最高,为10.87%,但在p H 2.0和95℃条件下提取1.5 h时,聚半乳糖醛酸(PGA)的纯度最高,为78.4%。2提取条件对烟草果胶的结构也有一定的影响,p H=1.5~2.5时,果胶的甲酯度(DM)和乙酰度(DA)均随p H升高而增大,随温度升高而降低,随提取时间延长而显著下降。 展开更多
关键词 烟草 果胶 交叉极化/魔角旋转固态核磁光谱(cP/MAS^13c nmr) 结构 纯度
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基于新型分子距边矢量ν与多元统计方法对于烷烃^(13)C NMR化学位移和(CSS)估计与预测的深入研究(英文)
16
作者 袁晓燕 余丹辉 +3 位作者 刘树深 曹晨忠 谌其亭 李志良 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期363-375,共13页
基于本实验室提出一种新型以势能形式表达的分子距边矢量 ,深入地系统研究了核磁共振碳 -1 3谱化学位移和 (CSS)规律以及分子拓扑指数矢量在定量结构波谱关系(QSSR)中的应用 .借助多种计量化学方法包括多元线性回归、逐步多元回归、主... 基于本实验室提出一种新型以势能形式表达的分子距边矢量 ,深入地系统研究了核磁共振碳 -1 3谱化学位移和 (CSS)规律以及分子拓扑指数矢量在定量结构波谱关系(QSSR)中的应用 .借助多种计量化学方法包括多元线性回归、逐步多元回归、主成分回归、主筛选回归等进行分子拟模和定量相关研究 ,发现烷烃13CNMR化学位移和 (CSS)与其分子距边矢量及路径长度指数有良好线性相关性 ,回归方程及其统计参数为 :CSS=bν +cp3=∑mj=0bjνj+b11p3=b0 ν+b1ν1+b2 ν2 +b3ν3+b4ν4+b5 ν5 +b6 ν6 +b7ν7+b8ν8+b9ν9+b10 ν10 +b11p3=-1 3 .576+ 2 2 .1 79ν1+ 2 8.4 0 7ν2 + 2 5.950ν3+ 2 6.690ν4+ 1 4.4 98ν5 + 5.72 6ν6 -5.3 79ν7-3 .2 1 4ν8-1 5.0 2 1ν9-2 5.71 0ν10 + 1 2 .2 78p3 n=63 ,R =0 .997,EV =99.68% ,RMS =3 .73 48,SD =4 .1 1 8,F =773 .1 1 6,U =1 442 2 8.84 4 ,Q=864 .93 8;CV :R2 CV =0 .980 ,EV=98.83 % ,RMS=7.1 2 61 ,SDCV=7.63 4,FCV =2 2 1 .72 0 ,UCV =1 42 1 2 1 .891 ,QCV =2 971 .896.结果良好 . 展开更多
关键词 分子模拟 分子距边矢量ν 化学结构参数化 核磁共振碳谱 烷烃 化学位移和(cSS) 定量构谱关系 ^13c nmr 路径长度指数 多元统计 估计 预测
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表面官能化碳纳米管^(13)C NMR参数的理论研究
17
作者 王琳 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期230-238,共9页
碳纳米管表面化学修饰是当前研究的一大热点,修饰后由于极性基团的存在,碳纳米管在极性溶液环境中的分散度得到明显改善,这在很大程度上扩展了纳米管研究的应用范围.本文采用C80H20模型来表示(10,0)碳纳米管,基于此模型计算了一系列氮... 碳纳米管表面化学修饰是当前研究的一大热点,修饰后由于极性基团的存在,碳纳米管在极性溶液环境中的分散度得到明显改善,这在很大程度上扩展了纳米管研究的应用范围.本文采用C80H20模型来表示(10,0)碳纳米管,基于此模型计算了一系列氮烯、卡宾和氟化的单壁纳米管的结构、偶极矩,以及核磁共振参数.研究表明高精度的密度泛函理论(DFT)计算能够用来预测纳米管的13C化学位移,理论研究的结果揭示了氮烯、卡宾以及1,2和1,4氟化的单壁纳米管的若干13C信号特征化学位移值,为实验NMR谱图的归属提供了一定的依据,并且可通过与实验相结合来监测表面官能化碳纳米管加成反应是否发生以及确认其加成方式. 展开更多
关键词 核磁共振(nmr) 13c化学位移 密度泛函理论计算 碳纳米管 加成反应
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基于核磁共振技术比较四川产厚朴根皮与干皮水提冻干粉的化学成分
18
作者 韩君 李厚聪 +3 位作者 张志锋 王晓彤 陈敬然 张志强 《中国民族民间医药》 2021年第3期44-50,共7页
目的:基于核磁共振技术比较四川产厚朴根皮与干皮水提冻干粉的化学成分。方法:对四川产厚朴根皮与干皮水提冻干粉进行红外吸收光谱(IR)、紫外吸收光谱(UV)及核磁共振(NMR)波谱(包括^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(1)H-^(1)H COSY、^(1)H-^(13... 目的:基于核磁共振技术比较四川产厚朴根皮与干皮水提冻干粉的化学成分。方法:对四川产厚朴根皮与干皮水提冻干粉进行红外吸收光谱(IR)、紫外吸收光谱(UV)及核磁共振(NMR)波谱(包括^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(1)H-^(1)H COSY、^(1)H-^(13)C HSQC)进行测定。结果:分析其UV和IR谱图特征吸收峰对应的基团,并对其^(1)H NMR和^(13)CNMR信号进行了归属,分析了其化学成分。结论:该研究将为厚朴的其它相关研究提供参考。 展开更多
关键词 厚朴 核磁共振(nmr) 红外吸收光谱(IR) 紫外吸收光谱(UV) 1H-1H cOSY 1H-13 c HSQc
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烷基极化效应与羰基^(13)C化学位移 被引量:5
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作者 乔洁 李美萍 +1 位作者 芦飞 张生万 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期391-394,共4页
对羰基化合物中羰基碳的1 3CNMR化学位移与烷基 (R)极化效应的内在关系进行了研究 .结果表明 :分子中R的极化效应增加使羰基碳的1 3C化学位移值升高 ,其关系可表示为δ =a+b·ΣPEI(R) ,其中a、b为系数 ,PEI(R)为R极化效应指数 .
关键词 羰基化合物 ^13c nmr 化学位移 烷基极化效应指数 烷基 核磁共振波谱
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固体丁酸类代谢物^(13)C化学位移的结构依赖性 被引量:1
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作者 任萍萍 黄静 +1 位作者 张利民 唐惠儒 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期231-238,共8页
丁酸类代谢物广泛存在于动物、植物和微生物中,且具有多种重要的生理功能,但它们的固体核磁共振参数、分子动力学性质及其结构依赖性并未得到清楚的认识.该文使用高分辨交叉极化与魔角旋转核磁共振(13 C CPMAS)实验技术,分析了一系列固... 丁酸类代谢物广泛存在于动物、植物和微生物中,且具有多种重要的生理功能,但它们的固体核磁共振参数、分子动力学性质及其结构依赖性并未得到清楚的认识.该文使用高分辨交叉极化与魔角旋转核磁共振(13 C CPMAS)实验技术,分析了一系列固体丁酸类代谢物的13C化学位移,发现了这些代谢物的13 C化学位移与其分子结构的一些相关性规律.另外还发现,固体丁酸类代谢物与其在溶液中的13 C化学位移有显著的差异.这些代谢物中甲基参与的疏水作用以及羟基、氨基和羧基参与的氢键作用均对其化学位移大小有重要的影响.上述结果为认识代谢物的结构和功能以及功能对结构的依赖性提供了重要信息. 展开更多
关键词 固体核磁共振(solid—state nmr) 氨基丁酸 羟基丁酸 13c化学位移 结构依赖性
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