纳米AgCl粉末制备高稳全固态Ag/AgCl电极

通过自行设计的制备工艺获得了纳米AgCl粉末,并对其进行了TEM和XRD表征。以此粉体为原料制备了全固态Ag/AgCl电极,采用电子探针和扫描电镜对其表面形貌进行了观察,测试了电极组的自噪声和极差稳定性。结果表明,实验获得了分散性较好的纳米晶体AgCl粉末,所制备电极表面Ag与AgCl呈均匀相间分布态势,接触尺寸达到了分子-原子级别。3.5%NaCl溶液中,电极组的自噪声处于微伏量级,长期极差稳定性优良,可用于海洋环境电场近场区域的准确测量。

用于混凝土中钢筋腐蚀监测的固态Ag/AgCl参比电极的制作及其性能

为了制备可用于混凝土中钢筋腐蚀监测的参比电极,先在三电极体系下采用恒电流阳极氧化法获取Ag/Ag Cl探针,再通过凝胶电解质封装制备了固态Ag/Ag Cl参比电极。将其用于碱性混凝土孔隙液中,研究了其Nernst响应特性和电位稳定性,并探讨了其抗各种环境因素(p H值、SO2-4、温度、电化学极化)干扰的能力。结果表明:固态Ag/Ag Cl参比电极具有良好的Nernst响应;当p H值小于12时,p H值对参比电极电位影响较小,当p H值大于12时p H值每增加1,电极电位下降约50 m V;电极的温度响应特性与抗SO2-4干扰和抗极化能力较好,适用于混凝土中钢筋腐蚀的监测。

基于固态Ag/AgCl参比电极的氧化钨pH电化学传感器的研究(英文)

通过浸涂法在钨金属丝上涂敷氧化钨氢离子敏感膜，制备了氧化钨H＋选择性电极，采用尿素改性聚乙烯醇作为参比电极的固态薄膜材料并进行KCl掺杂，经Nafion膜进行修饰后制备了固态参比电极.利用自制的氧化钨pH电极与固态参比电极制成pH电化学传感器，该传感器具有良好的响应电位E-pH线性函数关系，响应范围为pH2~pH11.响应灵敏度与氧化钨的热处理温度有关，200℃热处理后的响应灵敏度为52.81 mV/pH，响应时间与氧化钨敏感膜、测试溶液pH值以及溶液温度有关.在pH2→pH11→pH2循环测试过程中，传感器的滞后效应较小.该传感器有良好的选择性，响应行为不受Na＋、F-等常见离子的影响，但是受到氧化还原性的NO-3、I-等离子的干扰.传感器内阻很低为22.8 kΩ，远小于玻璃pH计的内阻（1×109Ω）.该传感器在各种饮料中具有较高测量精度，与玻璃pH计的测量值进行对比，两者的差值在（-0.06 pH，＋0.15pH）范围内.在10-5M→10-1M柠檬酸溶液中，传感器的响应电位与溶液浓度存在良好的线性关系，响应时间小于1 min.

Ag/AgCl海洋电场探测电极研究进展

针对目前广泛应用于海洋电场传感器中的全固态粉压型Ag/AgCl电极对的极差稳定时间长,无法满足快速部署、实时探测这一要求,系统阐述了Ag/AgCl海洋电场探测电极的性能要求和制备工艺方法,对比了制备工艺的优缺点。综述了Ag/AgCl海洋电场探测电极的制备工艺优化以及改性方法,论述了近些年国内外关于Ag/AgCl电极改性的研究进展,并对Ag/AgCl海洋电场探测电极未来的研究与发展趋势进行了展望。

全固态Ag/AgCl参比电极的制备及性能测试

提出了一种全固态Ag/AgCl参比电极的制备方法,测试了该参比电极的稳定性、重现性、可逆性、响应时间及温度对电极的影响.实验结果表明,该电极电位稳定在40mV,响应时间在30s以内,具有重现性、可逆性好,使用寿命长,温度影响小等特点,可替代饱和甘汞和传统Ag/AgCl参比电极.

一种Ag/AgCl全固态复合式参比电极的研制

以脲醛树脂、聚乙二醇和KCl为骨架材料制备了一种Ag/AgCl全固态复合参比电极。研究了电极骨架材料组成及配比对电极性能的影响,结果发现当酚醛树脂质量分数为60%,聚乙二醇质量分数为20%,氯化钾质量分数为20%时,电极具有稳定性好、使用寿命长和温度影响小等特点。

碳材料改性的Ag/AgCl海洋电场探测电极的孔隙率研究

目的制备石墨烯、活性炭及碳纤维改性Ag/AgCl海洋电场探测电极,研究改性电极的孔隙率变化及孔隙率对电极极差性能的影响。方法首先将3种碳材料与Ag粉、AgCl粉末混合,并采用粉压法将其压制烧结成电极,并对电极进行吸水率测试、孔隙率计算、极差测试以及表面形貌观察。结果经过石墨烯改性的电极性能提升最明显,吸水率可达0.026,孔隙率可达4.15%,相比于未改性的电极(吸水率0.003,孔隙率0.071%)有较大的提高,且极差减小至0.072 mV,极差稳定时间缩短至约3 h。采用超景深三维显微系统对4种电极表面形貌进行观察,石墨烯、活性炭的加入有效提高了电极表面孔的数量以及微观高度差的大小,GO-Ag/AgCl电极的表面孔洞较大且分布均匀,微观高度差达到41.27μm。结论孔隙率与电极极差、极差稳定时间有较大的相关性,在一定范围内,孔隙率越大,电极极差越稳定且越小,极差稳定时间越小,且石墨烯的引入可有效提升Ag/AgCl电极的孔隙率,对其极差性能有较大提高。

新型NZSP陶瓷隔膜Ag/AgCl参比电极在低温钠离子熔盐中的稳定性

开发能长期使用、电位可靠、重现性好的参比电极是熔盐电化学研究的重要基础,针对传统玻璃隔膜Ag/AgCl参比电极在低温熔盐体系中难以实现离子传导及稳定液接电位等问题,本文设计开发了以Na^(+)离子导电陶瓷Na_(3)Zr_(2)Si_(2)PO_(12)(NZSP)为隔膜,适用于低温Na^(+)离子熔盐体系的新型Ag/AgCl参比电极;通过电化学测试分析,系统研究了该Ag/AgCl参比电极的稳定性和电位重现性。结果表明:NZSP隔膜能有效阻挡隔膜两端液相之间的互相扩散,Ag/AgCl参比电极的电阻低至300Ω,显示出良好的离子传导能力。多次重复使用后,Ag/AgCl参比电极的电位变化仅±5 mV,显示出优异的电极稳定性和可重复使用特性。总的来说,基于NZSP陶瓷隔膜的新型Ag/AgCl参比电极在低温Na^(+)离子熔盐体系中表现出电位稳定、响应快速及长期使用再现性好等特点。

电化学传感器中Ag/AgCl电极的应用进展

随着电化学传感技术在环境检测、生命科学、生物医学及食品安全等领域的应用,对参比电极的要求也逐步提高。本文从4个方面综述了Ag/AgCl参比电极的研究与应用进展:1)Ag/AgCl电极发展概况;2)Ag/AgCl电极的制备及应用情况;3)Ag/AgCl电极电荷转移性能及离子传导对性能影响;4)碳纳米管掺杂改性Ag/AgCl电极研究进展。Ag/AgCl电极因其可设计性、柔韧性、制造性能优异等特点仍将是未来研究的重点。

烧结工艺对Ag/AgCl电极电位稳定性的影响

分别采用3种温度(380℃、420℃和450℃)、2种升温方式(直接升温和阶段性保温升温)制备电极,并通过对电极表面微观形貌和金相结构的观察以及电极电位的检测分析方法,比较了不同烧结工艺的电极性能。实验结果表明:烧结后的电极体积略微膨胀,采用380℃阶段性保温升温方式烧结的电极具有更好的表面均匀性以及电位稳定性。

全固态裸露式Ag/AgCl参比电极的研制及应用

该文报道了一种树脂接界全固态裸露式Ag/AgCl参比电极,勿需电镀氯化,制备工艺简单,性能稳定,是对电解型Ag/AgCl参比电极的一大改进。可代替饱和甘汞电极作为通用型参比电极,同时可减少汞对环境所造成的二次污染,在温度大于75℃时仍能保持良好性能,突破了甘汞电极的局限。

导电凝胶型全固态Ag/AgCl参比电极的制备及性能

研制出以固态AgCl^-KCl^-聚乙烯醇-琼脂混合物为导电凝胶的全固态Ag/AgCl参比电极(AllState-Referencr Electrode,简写为ASRE)。将ASRE与pH玻璃电极组成电极组,直接电位法测定pH2.00~12.00磷酸盐缓冲溶液的pH值,与以饱和甘汞电极为参比电极(SCE)的测定结果比较,相对误差为-0.8%^+0.8%;与氯离子选择电极组合测定1.00×10^(-1)~1.00×10^(-4) mol/L NaCl的电池电动势ΔE,-lgc(Cl^-)与ΔE呈良好的线性关系,斜率为-49.3,与以双盐桥SCE为参比电极时的斜率(-49.9)基本一致,表明ASRE能够代替双盐桥SCE运用于Cl^-浓度的测定。在10~80℃范围内,以KNO_3溶液(1.000 mol/L)为模型,测定ASRE相对于SCE的ΔE,ΔE与T呈线性关系,温度系数为0.123mV/℃。ASRE有望代替传统参比电极,应用于离线或在线电化学测定中。

基于移液器吸头的微型全固态Ag/AgCl参比电极的制备及其性能

饱和甘汞电极等商业化参比电极的体积一般都比较大,进行电化学实验时需要耗费电解液的体积通常也比较多,不适用于微量样本的分析与检测。同时,这些参比电极面临漏液等问题。基于此制备了一种基于移液器吸头的微型全固态Ag/AgCl参比电极,具有制作方便、价格低廉等特点。通过与商业化的饱和甘汞参比电极进行比较,结果表明,铁氰化钾溶液在该参比电极组成的电化学体系中具有良好的电化学响应,同时制备的微型全固态Ag/AgCl参比电极具有较好的短期稳定性和长期稳定性,因此制备的微型全固态Ag/AgCl参比电极可以用于电化学测试。

海洋开发用全固态Ag/AgCl电场传感器内阻测试研究

本文探索了一种全固态Ag/AgCl电场传感器欧姆内阻和极化内阻的测试新方法。即通过直流电源控制流经电场传感器的电流,记录电源接通前后电场传感器的电势差U1和U2,同时记录直流电源接通后电流表的读数I,利用公式R=|U1-U2|/I,即可得出两个电场传感器之间的内阻值。流经电场传感器的电流要控制在微安数量级内,在此范围内电场传感器的极化可以迅速恢复,不会损坏电场传感器。本文还总结了不同极化时间和极化电流条件下,极化内阻的变化规律,并对其产生机理进行了分析。

高温高压水溶液用Ag/AgCl参比电极研究现状及发展趋势

对目前国内外高温高压水溶液用Ag/AgCl参比电极的研究现状进行了回顾和总结 ,主要针对内置式参比电极和外置式参比电极的结构和存在的问题进行了讨论 .两种电极在结构上的发展都是从复杂到简单实用 ,大量新材料和新技术的应用使参比电极的性能有了很大的提高 .相比来说 ,内置式参比电极由于结构简单 ,电位稳定 ,比较适合用于热力学方面的研究 ;而外置式参比电极的结构比较复杂 ,适合于动力学方面的研究 .并对参比电极的发展趋势进行了展望 .

Ag/AgCl参比电极性能研究

电解法制备了Ag/AgCl参比电极,并用电子探针分析了其形貌及成分,跟踪了电极在3.5%NaCl溶液中的电位稳定性及长期极差变化,研究了电极对Cl-和温度的响应,并采用恒电流极化的方式测量了其抗极化性能.结果表明,所制备的Ag/AgCl参比电极在3.5%NaCl中稳定性、准确性良好,长期极差变化小,对Cl-响应性好,温度系数小,不易极化,可尝试作为高精度测量装置的敏感元件使用.

海洋电场传感器低噪声Ag/AgCl电极的制备及性能

分别通过研磨法、球磨法、液相沉淀法和微反应器法制备了Ag/AgCl电极所用的AgCl前驱粉体,对其进行了形貌和成分分析,并对电极短期稳定性、电化学噪声的水平进行了测试。结果表明:相比之下,球磨法所制备的Ag/AgCl电极一致性好,同种电极之间的极差电位小于0.11125 mV。该电极具有良好的短期稳定性能,电位差漂移量不超过0.01906 mV/24 h,电极电压噪声密度在1 Hz处可降低至19.16 nV/Hz1/2。

Ag/AgCl和碳纤维海洋电场电极的探测特性研究

使用烧结法制备了Ag/AgCl固态不极化海洋电场电极,利用聚丙烯腈碳纤维T300制备了电容型海洋电场电极。研究了不极化电极和电容型电极探测海洋电场的原理,提出了两种电极的使用方法并研究了其探测性能。使用电化学工作站对两种电极进了循环伏安测量和电极对极差跟踪;使用低频低噪声放大器对两种电极的自噪声稳定速度和大小进行对比测量;在自制水槽中测试了两种电极在不同频率下的响应性能。试验结果表明两种电极均可测量1 m Hz以上的交变海洋电场;相比于Ag/AgCl电极,碳纤维电极具有极差小和自噪声稳定速度快的特点;稳定后两种电极的自噪声均为1 n V/√Hz@1 Hz。

工程用Ag/AgCl参比电极性能对比研究

使用热浸涂法和粉压法制备了工程用Ag/AgCl参比电极。电化学性能测试表明热浸涂法和粉压法制备的Ag/AgCl参比电极的电位稳定性都比较好,但热浸涂法制备的Ag/AgCl参比电极的耐极化性能优于粉压法制备的Ag/AgCl参比电极。热浸涂法和粉压法制备的Ag/AgCl参比电极的温度系数都比较小,温度响应特性较好。海水流速对热浸涂法和粉压法制备的Ag/AgCl参比电极的电位有明显影响,参比电极封装外壳可改善电极在流动海水中的电位稳定性能。

全固体Ag/AgCl电极的制备工艺研究

探讨了制备全固体Ag/AgCl电极所用的AgCl前驱粉体的工艺技术,对其进行了形貌和物相分析,并对工艺改进后制备电极的短期稳定性、电化学噪声水平进行了测试。结果表明,以AgNO3和NaCl为原料,利用乙醇作为助磨剂,球磨8h后,利用冷冻干燥法所制备的AgCl粉体分散性极好,大小均匀,在490℃下烧结后所制备的Ag/AgCl复合电极一致性好,同种电极之间的极差电位约为0.006mV。该电极具有良好的短期稳定性能,电极电位波动量不超过0.080mV/24h,电极电压噪声密度在1Hz处可降低至8.34nV/Hz1/2。