固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗中晚期肝癌58例临床研究

目的 观察固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌的疗效。方法 112例原发性肝癌患者，随机分为治疗组（固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注）58例、对照组（化学药物动脉灌注）54例；3～4周灌注1次，每组患者至少完成3次治疗。主要观察患者的近期疗效、生活质量以及患者1、2年生存率。结果 治疗组的稳定率为89．7％，一年生存率为68．9％，二年生存率为51．7％，均明显高于对照组（P〈0．05）；并可缓解化疗药物的毒副反应，保护肝脏功能，改善患者的生活质量。结论 固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌有较好的减毒增效作用。

固本抑瘤Ⅱ号对小鼠肺腺癌移植后抑瘤作用和术后存活率的实验研究

固本抑瘤Ⅱ号是郁仁存教授临床治疗癌症有效的中药方,为了实验研究与临床情况更接近,本实验不但研究了固本抑瘤Ⅱ号对小鼠肺腺癌(La_(795))爪垫皮下移植后抑瘤作用;也观察了该药对肿瘤术后动物的生命延长率。以验证固本抑瘤Ⅱ号对临床诸多术后患者的抑瘤抗转移作用。

固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案治疗晚期NSCLC

目的:观察中药固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒性反应、免疫功能变化及生活质量的改善情况。方法:将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组(A组:MVP方案化疗,同时服用中药固本抑瘤Ⅱ号)及对照组(B组:MVP方案化疗,不服中药),至少治疗2个周期后评估疗效及不良反应。结果:A、B两组有效率(CR+PR)分别为40.0%和28.6%(P>0.05),稳定率分别为80.0%和52.4%(P<0.05);中位生存期A组29周,B组27周(P>0.05);生存质量的改善A组优于B组(P<0.05);血液学毒性反应、恶心呕吐及发热症状A组明显少于B组(P<0.05);免疫功能及血流变学指标A组优于B组(P<0.05)。结论:固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC能增强机体免疫功能,改善血液高凝状态,减轻化疗毒副反应,改善患者生存质量。

固本抑瘤Ⅱ号方对抗癌药物的增效作用

作者测定了固本抑瘤Ⅱ号方（下称固本）加上抗癌药（ＣＴＸ，５－Ｆｕ和ＡＤＭ）抗小鼠肿瘤Ｓ—１８０和肝癌生长的影响。结果表明，单用固本对小鼠肿瘤Ｓ—１８０和肝癌（Ｈｅｐａ）无明显的抑瘤作用。固本与抗癌药联用时，６０ｇ·ｋｇ－１／ｄ的固本能显著增强ＣＴＸ，５－ＦＵ抗小鼠Ｓ—１８０和肝癌的作用（金正均法ｑ值均＞１）；但不能增强ＡＤＭ抗小鼠Ｓ—１８０的作用（ｑ值（１）。而１２０ｇ·ｋｇ－１／ｄ对ＣＴＸ抗Ｓ—１８０和肝癌有一定的增强作用，但疗效不稳定（３／５次实验的ｑ值＞１）。提示固本的增效作用要求的剂量是在６０～１２０ｇ·ｋｇ－１／ｄ。固本在增加抗癌药物疗效的同时，各联合用药组的荷瘤小鼠未见有明显的毒性增加表现。

固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的观察固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗晚期胰腺癌的疗效。方法65例晚期胰腺癌患者,随机分为治疗组(固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注)35例、对照组(化学药物动脉灌注)30例。结果经2个月治疗,治疗组与对照组临床有效率分别为17·1%、13·3%,两组比较差异无显著性;临床获益率分别为54·2%、40·0%,两组比较差异有显著性(P<0·05);对晚期胰腺癌的疼痛有效率分别为64·5%、59·2%,组间差异无显著性。治疗组血液高凝状态降低,患者的细胞免疫功能提高,化疗药物的毒副反应缓解,患者的生活质量明显改善。结论固本抑瘤Ⅱ号有明显的减毒增效作用,其配合化学药物动脉灌注治疗晚期胰腺癌有较好的疗效。

固本抑瘤Ⅱ号抑制Hep-2荷瘤小鼠喉癌发生的机制研究

目的探究固本抑瘤Ⅱ号(GYⅡ)抑制Hep-2荷瘤小鼠喉癌发生的作用机制。方法构建Hep-2异种移植裸鼠模型,并采用随机数字表法分为模型组、GYⅡ2.5 g/kg组和GYⅡ5.0 g/kg组,每组5只。GYⅡ不同剂量组灌胃法给药,模型组灌胃等量生理盐水,每日1次,连续30 d。处理过程中,每3天测量肿瘤体积1次,结束后剥离小鼠瘤体并拍照;采用流式细胞术测定细胞凋亡率;TUNEL凋亡染色检测瘤体凋亡细胞数量;Western blot法检测瘤体组织中ERK和Akt蛋白磷酸化水平。结果至实验终点,GYⅡ2.5 g/kg组和GYⅡ5.0 g/kg组肿瘤体积均小于模型组,GYⅡ5.0 g/kg组肿瘤体积小于GYⅡ2.5 g/kg组,差异有统计学意义(P<0.01)。GYⅡ2.5 g/kg组和GYⅡ5.0 g/kg组肿瘤细胞凋亡率及凋亡细胞数量均高于模型组,GYⅡ5.0 g/kg组亦高于GYⅡ2.5 g/kg组,差异有统计学意义(P<0.01)。GYⅡ2.5 g/kg组和GYⅡ5.0 g/kg组肿瘤组织中p-ERK和p-Akt蛋白表达量较模型组低,且GYⅡ5.0 g/kg组低于GYⅡ2.5 g/kg组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论GYⅡ可显著抑制ERK和Akt信号通路活性,促进肿瘤细胞凋亡,从而达到抑制肿瘤生长的作用,有望成为喉癌患者有效的辅助治疗方剂。

固本抑瘤Ⅱ号对小鼠子宫颈癌14号抑瘤作用的实验研究

目的:探讨固本抑瘤Ⅱ号抗肿瘤作用机理。方法:观察固本抑瘤Ⅱ号,对接种于615小鼠皮下的子宫颈癌14号(U_(14))的抑瘤作用,及其对宿主免疫功能、血液流变学等的影响。结果:固本抑瘤Ⅱ号,固本抑瘤Ⅱ号加表阿霉素抑瘤率分别为:37.8%、54.6%,而且可以提高宿主的 NK 细胞活性、红细胞和淋巴细胞免疫功能以及巨噬细胞的吞噬能力,降低宿主的血浆粘度和红细胞压积。结论:固本抑瘤Ⅱ号对防止肿瘤的复发和转移是有益的。

固本抑瘤Ⅱ号对乳腺癌小鼠RECQL4蛋白和mRNA表达的影响

目的观察固本抑瘤Ⅱ号及其联合阿霉素对4T1乳腺癌荷瘤小鼠原位瘤生长及RECQL4蛋白和mRNA表达的影响。方法将4T1乳腺癌荷瘤小鼠随机分为对照组、中药组、阿霉素组和中药+阿霉素组,每组6只,每7天测量体重和瘤体积,给药第28天取原位瘤称重,计算抑瘤率,并用蛋白免疫印迹法(Western-blot,WB)和实时定量荧光聚合酶链式扩增反应检测原位瘤组织中RECQL4蛋白和mRNA的表达。结果中药组、阿霉素组、中药+阿霉素组小鼠瘤重均小于对照组(P<0.01),中药+阿霉素组小鼠瘤重均小于中药组、阿霉素组(P<0.01),阿霉素组小鼠瘤重小于中药组(P<0.01)。在给药第28天,中药+阿霉素组小鼠原位瘤体积小于中药组(P<0.05)和对照组(P<0.01),阿霉素组和中药+阿霉素组小鼠体重均较对照组减轻(P<0.01),中药组小鼠体重未见明显影响。与对照组相比,中药组(P<0.05)、阿霉素组(P<0.01)、中药+阿霉素组(P<0.01)中RECQL4蛋白表达和阿霉素组(P<0.05)和中药+阿霉素组(P<0.01)中RECQL4 mRNA表达均偏低。结论固本抑瘤Ⅱ号及其联合阿霉素均能抑制4T1乳腺癌荷瘤小鼠原位瘤的生长,其机制可能与其抑制原位瘤组织中RECQL4蛋白的表达有关。

固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期随机平行对照研究

[目的]观察固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法简单随机分为两组。对照组30例去甲长春花碱联合顺铂（NP）,第1∽8d去甲长春花碱25mg/m2,第2∽4d顺铂总量70mg/m2;8d为1周期,连续3周期为1疗程。治疗组30例固本抑瘤Ⅱ号（枸杞子20g,淫羊藿10g,川芎15g,鸡血藤10g,莪术15g,浙贝母、苦参各10g,党参20g,茯苓、白术各15g,生黄芪25g,女贞子20g）,1剂/d,水煎180mL,3次/d,口服;西药治疗同对照组。连续治疗24d为1疗程。观测临床症状、中医证候积分、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制4例,显效15例,有效5例,无效6例,总有效率80.00%。对照组临床控制2例,显效10例,有效4例,无效14例,总有效率53.33%。治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。[结论]固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期疗效显著,值得推广。

固本抑瘤Ⅱ号及其拆方含药血清诱导MCF7细胞自噬的研究

目的:研究固本抑瘤Ⅱ号(GYⅡ)及其拆方大鼠含药血清对人乳腺癌细胞MCF7自噬的影响。方法:制备GYⅡ及其拆方大鼠含药血清,培养MCF7细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞生长抑制,单丹磺酰尸胺(MDC)及Hoechst 33342双染色荧光显微镜、微管相关蛋白1轻链3(MAP-LC3)蛋白Ⅱ(MAP-LC3-Ⅱ)染色激光共聚焦及透射电镜观察自噬,MAP-LC3-Ⅱ/DNA双参数流式细胞术同步分析细胞自噬与细胞周期。结果:与空白组比较,全方组、益气组含药血清处理MCF7细胞表现出细胞抑制效应,活血组、鸡血藤组含药血清处理MCF7细胞均表现出明显的自噬。结论:GYⅡ全方和益气组具有抑制MCF7细胞增殖的效应,而活血组和鸡血藤组未见抑制作用,可能与该两组含药血清诱导MCF7细胞自噬有关。

固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗晚期乳腺癌28例临床观察

目的观察中药固本抑瘤Ⅱ号在晚期乳腺癌治疗中的作用。方法55例复发或转移性乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组均采用NP(去甲长春花碱+顺铂)方案化疗,治疗组同时加服中药固本抑瘤Ⅱ号。观察治疗前后瘤体变化、中医证候改善情况、肿瘤标记物和生活质量评分。结果治疗组肿瘤缓解率、临床获益率分别为50.0%和92.9%,对照组两指标分别为40.7%和81.5%;两组中医证候总评分比较差异无统计学意义,但治疗组在乏力、肢体麻木、腰膝酸软3个证候的改善及稳定率优于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组生活质量评分无明显变化,对照组呈现下降趋势;两组治疗后肿瘤标记物均有不同程度下降,其中治疗组甲胎蛋白下降水平较对照组更为明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论固本抑瘤Ⅱ号在晚期乳腺癌的治疗中可以发挥增效减毒作用,益气活血解毒中药可能作为化疗增敏剂。

固本抑瘤Ⅱ号对小鼠Lewis肺癌抑制作用及与化疗药联合应用的实验研究

目的探讨益气活血中药复方固本抑瘤Ⅱ号对小鼠Lewis肺癌的作用及与化疗药物环磷酰胺(CTX)合用的效果。方法60只C57BL/6小鼠随机分为:对照组,CTX化疗组(CTX)(30mg/kgCTX腹腔注射),固本抑瘤Ⅱ号中剂量组(M)35g/(kg.d)灌胃、高剂量组(H)70g/(kg.d)灌胃,固本抑瘤Ⅱ号中剂量加CTX组(M+CTX)、高剂量加CTX组(H+CTX),每组10只。观察固本抑瘤Ⅱ号对Lewis肺癌移植瘤与转移瘤的作用,及与CTX合用的效果。结果固本抑瘤Ⅱ号M组、H组的抑瘤率(IR)分别为23.35%、36.82%,瘤重分别为(2.82±1.56)g、(2.32±1.06)g,与对照组(3.68±1.10)g相比明显缩小,P均<0.05;M+CTX组、H+CTX组抑瘤率分别为71.49%、67.13%,与CTX组的63.35%抑瘤率相比未表现出明显差异;但联合用药效应为0.85<q<1.15,表现为相加作用。M+CTX组、H+CTX组肺转移阳性率分别为80%、70%,与CTX组的70%比较差异不显著;但H+CTX组肺癌转移灶为(2.8±1.7)个,比对照组(5.1±1.4)个明显减少(P<0.05)。结论固本抑瘤Ⅱ号对C57BL/6小鼠Lewis肺癌移植瘤有一定的抑制作用,与CTX合用表现为化疗相加作用,而对转移瘤的抑制作用不明显。

固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌的临床研究

目的观察固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌的疗效。方法将62例原发性肝癌患者随机分为治疗组(予固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注)32例、对照组(予化学药物动脉灌注)30例,观察患者生活质量、化疗毒副反应,以及近、远期疗效。结果治疗组的稳定率为93.8%,1年生存率为78.1%、2年生存率为56.2%,都明显高于对照组。治疗组可缓解化疗药物的毒副反应,保护肝脏功能,改善患者的生活质量。结论固本抑瘤Ⅱ号有明显的减毒增效作用,固本抑瘤Ⅱ号配合化学药物动脉灌注治疗原发性肝癌有较好的疗效。