固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊(简称消瘤胶囊)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法198例晚期NSCLC住院患者分为结合组(化疗加消瘤胶囊治疗)54例、中药组(单纯口服消瘤胶囊治疗)96例和化疗组(单用化疗治疗)48例,其中化疗组与结合组为随机对照观察,并对3组进行临床疗效、生存质量、不良反应和生存期等的观察。结果结合组、中药组、化疗组近期有效率(CR+PR)分别为167%、31%、83%,结合组疗效优于中药组和化疗组(P<005),且结合组、中药组患者在临床症状变化、生活质量方面均优于化疗组(P<005);中位生存期结合组、中药组、化疗组分别为12个月、15个月、9个月。治疗后1、2、3年生存率结合组分别为574%、111%和37%,中药组分别为677%、94%和31%,化疗组分别为396%、42%、0,生存率3组比较,结合组和中药组均优于化疗组(P<005)。结合组的化疗毒性发生率及毒性程度均较化疗组明显减轻(P<005)。结论固本消瘤胶囊治疗NSCLC具有一定缓解作用,并能提高患者的生活质量、延长生存期、减毒增效等作用。

固本消瘤胶囊抑制小鼠Lewis肺癌生长及抗血管生成研究

目的 :探讨中药固本消瘤胶囊对小鼠Lewis肺癌抑瘤作用及机制。方法 :体内动物实验观察小鼠肿瘤生长 ;免疫组化染色S P法、病理彩色图像定量分析法检测小鼠肿瘤组织中微血管密度 (MVD)、血管内皮生长因子 (VEGF)表达。结果 :中药组、化疗组、中药加化疗组对小鼠Lewis肺癌抑制率分别为为 4 0 5 %、5 2 6 9%、6 1 0 9% ,与对照组比较有显著差异 (P <0 0 1)。中药组、中药加化疗组MVD、VEGF表达水平以及化疗组MVD水平明显下降。结论 :固本消瘤胶囊对小鼠Lewis肺癌有明显抑制作用 。

固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2持续静脉点滴22h,d1-2;2周重复,为1周期。治疗组同时口服固本消瘤胶囊。应用4周期后判定疗效。结果治疗组与对照组的临床受益率(CR+PR+SD)分别为76.3%、57.5%(P<0.05)。固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案能提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效。

固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的远期疗效观察

为观察固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的远期疗效 ,198例晚期NSCLC患者随机分为固本消瘤胶囊加化疗组 (5 4例 )、固本消瘤胶囊组 (96例 )、化疗组 (4 8例 ) ,并给予相应的治疗。结果 :中位生存期中药加化疗组为 12个月 ,中药组为 15个月 ,化疗组为 9个月。治疗后 1年、2年及 3年生存率分别为 ,中药加化疗组5 7 4 %、11 1%及 3 7% ,中药组 6 7 7%、9 4 %及 3 1% ,单纯化疗组 39 6 %、4 2 %及 0。生存率检验显示中药加化疗以及单纯中药治疗的患者远期生存均优于单纯化疗组 (P <0 0 5 )。提示固本消瘤胶囊对晚期NSCLC患者的生存有益。

固本消瘤胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期大肠癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法将120例晚期大肠癌患者随机分成治疗组和对照组各60例,治疗组采用固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案,对照组仅采用FOLFOX4方案化疗。固本消瘤胶囊口服每次1.6g,每日2次,连续服用8周。FOLFOX4化疗方案采用草酸铂85mg·m-2,第1天;CF200mg·m-2,第1、2天静脉滴注;5-FU400mg·m-2,第1、2天静脉冲入;5-FU600mg·m-2,第1天连续48h泵入。4周期后评定两组近期疗效;并定期随访,比较两组患者的1年生存率。结果两组的临床受益率(CR+PR+SD)分别为78.3%、58.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);1年生存率分别为65.0%、41.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后Karnofskv评分改善情况与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中性粒细胞减少、腹泻程度、神经毒性等不良反应与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后纤维蛋白原、D-二聚体明显降低(P<0.05),APTT明显延长(P<0.05),而对照组纤维蛋白原显著升高(P<0.05);治疗后治疗组的NK细胞活性及T4/T8升高(P<0.05),而对照组未见明显变化。两组患者治疗后血清VEGF均有下降,其中治疗组差异显著(P<0.05)。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的疗效。

固本消瘤胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 102例晚期NSCLC住院患者随机分为固本消瘤胶囊加化疗组(A组54例),化疗组(C组48例)。选择拒绝化疗、单纯口服固本消瘤胶囊组(B组96例),进行对照观察。结果 A、B、C组近期有效率分别为16.7％、3.1％、8.4％,A组优于C组,P<0.05,且A、B两组患者在临床症状变化、生活质量方面均优于C组,P<0.05。中位生存期A、B、C组分别为12个月,15个月和9个月。治疗后1、2、3年生存率,A组分别为57.4％、11.1％和3.7％;B组分别为67.7％、9.38％和3.13％;C组1、2年生存率分别为39.6％、4.17％,3年生存率为0。经统计学处理,A组和B组的生存率优于C组,P<0.05。A组的化疗毒副作用较C组明显减轻。结论 固本消瘤胶囊对NSCLC具有一定的客观疗效,主要表现为稳定病灶、提高生活质量、延长生存期;该制剂与化疗联合应用有明显的增效减毒作用。

固本消瘤胶囊加减方联合吉非替尼对非小细胞肺癌PC9与PC9GR细胞生物学行为的影响

目的:观察固本消瘤胶囊加减方及其联合吉非替尼对非小细胞肺癌PC9及吉非替尼耐药株PC9GR细胞的增殖、迁移、凋亡及细胞周期的影响。方法:应用MTT法检测细胞增殖能力;细胞划痕实验检测细胞的迁移能力;流式细胞术观察细胞的凋亡和周期。结果:固本消瘤胶囊加减方与吉非替尼可呈浓度依赖性抑制PC9及PC9GR细胞的增殖,且联合用药后具有显著的增效作用(P<0.05);两药均可减弱两种细胞的划痕修复能力,联合用药同样具有显著的增效作用(P<0.05);两药均可显著增加细胞的凋亡率,且联合用药组细胞凋亡率显著高于两个单药组(P<0.05),同时各组用药对两种细胞的G0/G1期均产生了不同程度的抑制,但联合用药的抑制作用弱于单用吉非替尼(P<0.05)。结论:固本消瘤胶囊加减方可以显著抑制PC9及PC9GR细胞的增殖、迁移,其作用机制与诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期有关;同时该方与吉非替尼联合应用在抑制细胞增殖、迁移,诱导细胞凋亡方面具有明显的增效作用。