固液体系中蛭石吸附Cu^(2+)动力学研究

研究了等温条件下初始Cu2+浓度范围为25~300 mg.L-1,蛭石浓度范围为20~100 g.L-1的水溶液体系中蛭石吸附Cu2+的动力学过程.试验结果表明:蛭石对Cu2+具有较强的吸附能力,其吸附速率在吸附反应开始的2 h内很高,但随时间的延长逐渐降低并在12 h左右接近于零.溶液起始Cu2+浓度和吸附剂浓度对吸附速率影响显著,随起始Cu2+浓度增大,吸附达到平衡的时间延长;起始吸附剂浓度增大,吸附平衡时间缩短.提出的蛭石-Cu2+吸附动力学方程在样本检测的浓度范围内具有较高的精确度.

固液体系中Cr(Ⅵ)吸附的动态模拟

在离子质量浓度25～100mg·L^-1和红壤吸附剂质量浓度50～150g·L^-1范围内分析测试了固液体系中Cr（Ⅵ）的吸附速率．结果表明，红壤具有较强吸附Cr（Ⅵ）的能力，其吸附速率在初始2h内很高，但随时间的延长逐步降低并在10h左右趋向于零．溶液起始Cr（Ⅵ）浓度和吸附剂浓度对吸附速率有显著影响，随起始Cr（Ⅵ）浓度增大，吸附达到平衡的时间延长；起始吸附剂浓度增大，吸附平衡时间缩短．提出的红壤Cr（Ⅵ）吸附的动态方程在样本检测的浓度范围内具有较高的模拟精确度．

固液悬浮体系下超声波浓度测量技术进展

在工业生产和科学实验中,固液悬浮体系是一种非常重要的流体类型,其浓度与均匀性变化直接决定了最终制品的物理化学性能及服役稳定性。对其进行实时、原位、高精度测量具有重要意义。因为超声波技术具有非接触、精度高、响应速度快等优点,所以该文重点介绍了基于该技术实现固液悬浮体系浓度测量的方法,回顾了国内外发展状况,特别是对该技术在浆液混合过程监控方向的应用做出了介绍和总结。最后,对该领域的发展趋势进行了展望。

液固体系的静电分离研究 Ⅲ.热模试验

利用自行设计安装的静电分离装置对油浆中的催化剂颗粒进行了静电分离试验，测定了油浆的组成、粘度、介电常数、电导率等物理性质。为了考察沥青质对电导率及静电分离的影响，用炭黑进行了模拟试验，并在试验的基础上提出了静电分离器的“竞争吸附”现象。

液固体系的静电分离研究 Ⅰ.冷模试验

利用自行设计安装的静电分离装置及适宜的模拟体系，对影响静电分离效率的停留时间、粘度、电压、微颗粒粒径、填充介质的材料性质、填充介质的尺寸、填料床层高度等因素进行了研究，并在试验的基础上提出了静电分离器的“小胞串级”模型。

液固体系固定床吸附器流出曲线预测模型──活性炭吸附水中酚的研究

建立了液固体系的固定床吸附预测模型，并用正交配置法获得了模型方程的数值解，实验测定了苯酚在活性炭上的静态和动态吸附数据，采用Marquadt法优化固定床吸附流出曲线数据，得到了不同浓度条件下的表面扩散系数及其变化规律，并据此预测了其他操作条件下的穿透曲线，预测曲线与实验结果相符甚好．

稀疏固液搅拌体系流动特性

The mean and r.m.s velocities of solid-liquid flow system were measured by Particle Dynamic Analyzer in a fully baffled tank agitated by axial impellers.The effect of particle volumetric concentration was investigated as well.The results showed that the velocity profiles for two-phase flow were similar with those of the single-phase flow in the impeller region.The axial velocities for two-phase flow were higher than corresponding velocities of single-phase,and the maximum relative velocity occurred at the blade tip with 0.03 U tip in value.The turbulence levels were in general lower,about 50% reduction,than those of single-phase flow in the impeller region.Tangential velocities of two-phase flow decreased with increasing particle concentration while the axial velocities remained the same.Due to the presence of the particles,the discharge jet width became narrow.

液固体系的静电分离研究 Ⅱ.饱和吸附量的测定

研究了均匀电场中的饱和吸附量、分离效率与电场强度的关系，并以此结果计算了圆柱形电场中的饱和吸附量和分离效率，与试验值进行了对比，获得了满意的结果。试验验证了静电分离过程的“点吸附”原理。

气液固三相体系搅拌混合研究进展

综述了桨型、挡板及气体分布器等结构因素 ;转速、气量及颗粒分率等操作因素 ;颗粒直径及密度等物性因素对气液固三相体系的临界搅拌转速、功耗、气含率的影响。

无挡板搅拌槽中液-固体系的分散特性

在内径0.3m、高0.45m的无挡板搅拌槽内,采用直径0.15m的三叶70o下推斜叶透平桨(PBTD,Pitched Blade Turbine Downflow)进行水-二氧化硅两相体系液固分散特性的研究.应用PC-6A粉体浓度测量仪对体系中颗粒局部浓度进行测定.考察了颗粒平均相含率为0.005的条件下,不同搅拌转速、搅拌桨离底高度对颗粒局部浓度分布的影响.结果表明,采用较高搅拌转速、较低的搅拌桨离底高度有利于固体颗粒的悬浮.本实验中,在搅拌转速为173r/min、搅拌桨离底高度为0.08m的操作条件下,颗粒悬浮效果最好.

液-固吸附体系中计量置换吸附模型的热力学研究

研究了液-固吸附体系中溶质计量置换吸附过程中的自由能变,推导出了新的表示溶质种类、溶质浓度和溶剂对Gibbs自由能变贡献的数学表达式,并阐明了该表达式中各种参数的物理意义.将用通常方法测定的自由能变分为与溶质吸附和溶剂解吸附有关的两个独立的自由能变,推导出了液-固吸附体系中溶质计量置换吸附模型的两个线性参数β_a和q/Z对绝对温度倒数的线性关系,又将吸附过程中溶质的焓变和熵变分成两个独立的分量.用文献中的实验数据,对本文推导出的公式进行了检验,理论结果与实验结果一致.

液—固吸附体系中扩展的Langmuir方程的推导和检验

从气-固吸附体系中推导出的Langmuir方程,近一世纪来只能经验性地描述液相吸附.本研究以液-固界面上的溶质计量置换模型为基础,考虑到液-固吸附体系中各组分之间的相互作用,从理论上推导出了在液-固体系中描述在不同溶剂浓度条件下的溶质吸附的扩展的Langmuir公式，并称其为扩展的LLangmuir公式。将Langmuir公式中经验参数与液相色谱中的计量置换平衡中的参数相关联，还将其扩展到在不同溶剂浓度条件下的溶质定量吸附的描述，为Langmuir方程在描述不同溶剂浓度条件下的组分吸附奠定了理论基础，扩大了Langmuir公式的应用。以不同溶剂浓度条件下所得到的吸附等温线数据对理论推导出的扩展的Langmuir公式进行了验证，并与计量置换平衡中的参数相关联，表明用吸附等温线法计算的计量置换参数Z与用高效液相色谱法得到的Z值符合程度很好。

液/固离子吸附体系中的强度因子

在离子质量浓度25～500mg·L^-1和吸附剂（蛭石）质量浓度10～150g·L^-1范围内分析测试了平衡固液体系中Zn、Cd离子等温吸附量．试验数据表明：平衡离子吸附密度qe（离子吸附量与吸附剂量的比值）唯一由C0/W0（起始点液相离子浓度C0与吸附剂浓度W0的比值）与Ce/W0（平衡液相离子浓度Ce与W0的比值）的差异来决定，与离子、吸附剂的浓度及吸附反应过程无关．重复测试证实：给定C0/W0时，qe与C0/W0具有唯一对应的值．指出液／固相离子吸附体系中的强度因子不是离子的浓度而是离子量与吸附剂量的比值．离子吸附反应的方向与速率取决于系统中离子量与吸附剂量的相对水平，离子吸附反应达到平衡的条件是离子与吸附剂化学势之和在液、固相之间的差异为0．

气－液－固三相体系颗粒完全离底悬浮的临界搅拌转速

在机械搅拌槽中，使用翼形轴流桨（Ｋ４）、涡轮桨（ＤＴ）、６叶４５°斜叶桨（６ＰＴＤ、６ＰＴＵ）（排出流向下、向上），对低粘度物系气－液－固三相体系的颗粒完全离底悬浮的临界搅拌转速Ｎ_（ＪＳＧ）作了实验研究，阐明了不同搅拌桨结构下，悬浮液浓度及通气量对Ｎ_（ＪＳＧ）的影响规律。实验得出在相同的悬浮液浓度及通气量下，Ｋ４的Ｎ_（ＪＳＧ）最低。

硝酸钠-碘化钾-孔雀绿-液-固体系浮选分离汞Ⅱ的研究

研究了硝酸钠 -碘化钾 -孔雀绿 -液 -固体系浮选分离汞 的行为 ,探讨了Hg2 + 与常见离子分离的条件。结果表明 ,控制一定的条件 ,该体系能使Hg2 + 与常见离子Zn2 + ,Cu2 + ,Co2 + ,Ni2 + ,Mn2 + ,Al3+ ,Fe2 + 分离。方法简便 。

TritonX-100—盐—H_2O非有机溶剂液—固萃取体系

研究了TritonX-100水溶液形成液—固两相的条件和一些水溶性螯合剂及它们的金属离子螯合物在两相间的分配行为。在该体系中,用茜素红S作萃取剂,实现了Zr与Cu(Ⅱ)或Al间的定量萃取分离与测定,结果满意。用连续变化法测定了被萃入TritonX-100固相中Al—茜素红S螯合物的组成是1∶3。

吐温80-(NH_4)_2SO_4-H_2O液固萃取体系纯化苹果酸脱氢酶(英文)

在（NH4）SO4存在的条件下,吐温80的水溶液能够形成聚合物固相和盐水相,带电荷的水溶性物质或极性物质可被萃入聚合物固相。依据表面电荷或者分子量的差别,酶、蛋白质或其它生物活性物质可选择性的被聚合物固相所萃取。本文研究了吐温80的浓度,盐的浓度和PH值对苹果酸脱氨酶（MDH）和牛血清白蛋白（BSA）萃取率的影响,实验结果表明：选择适当的PH值、吐温80浓度和盐浓度,酶可与蛋白质分离,进而从猪心粗提液中纯化MDH,纯化倍数达到2.03。总酶活收得率88.5％。

液固体系NH_4^+和PO_4^(3-)离子吸附反应的Gibbs自由能与化学势变

选用天然砩石和红壤作为吸附剂,NH4+和PO43-离子作为测试离子进行了水溶液体系平衡离子吸附试验。试验结果证明建立的Gibbs自由能变与化学势变方程可应用于描述阳离子与阴离子的吸附反应。反应体系Gibbs自由能变在所有检测的点上均为负值,说明在本试验条件下测试的吸附反应为自发反应。吸附反应化学势变具有极限的特性为确定吸附容量p值提供了有效的方法,由本试验确定的天然砩石吸附NH4+离子和红壤吸附PO43-离子的p值分别为2.75和2.20 mg/g。

PEG6000修饰物混合吐温80-硫酸铵盐的液-固萃取体系分离纯化血红蛋白

采用聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG6 0 0 0 )修饰物混合吐温 80 硫酸铵盐的液 -固萃取体系对血红蛋白分离纯化进行研究 ,考察了修饰物、盐、吐温 80浓度以及体系酸度、温度等因素对血红蛋白分离纯化的影响 ,用该体系直接从三种血液中分离纯化血红蛋白 ,操作简便快速 ,萃取容量大 ,一次萃取固相收得率 99%以上 ,一次反萃取率达 75 % ,一步纯化倍数达 2 0倍 ,用多种手段验证了所获猪血红蛋白 ,纯度达 99% .