底物固相分散法测定土壤中甲氰菊酯残留量

以甲氰菊酯为分析对象 ,将一种新型的样品预处理技术 底物固相分散法 (MSPD)应用于测定土壤中农药残留。确定了MSPD法的实验条件 :土壤量为4g ,水的加入量为 1mL ,固相吸附剂弗罗里硅土的用量为 1 0 0g,淋洗剂为 1 5mL石油醚 乙酸乙酯 ( 1 + 9)。土壤样品在此条件下处理后无需进一步净化即可用气相色谱 电子捕获检定器测定。三种土壤的三种加标水平的回收率均在90 %以上 ,相对标准偏差小于 5 % (n =5 ) ,最小检出质量比为 0 .0 0 2mg kg。

底物固相分散法测定甘草中菊酯类农药残留

目的检测甘草中菊酯类的农药残留。方法运用底物固相分散(MSPD)法、气相色谱法同测定甘草中5种菊酯类农药残留。结果甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、百树菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯的加标回收率均大于80%,RSD<5%,甘草样品在优化的MSPD实验条件下,无需进一步净化即可用于气相色谱检测。结论该方法具有专有试剂用量少,操作简便,快速等特点。

底物固相分散法测定肉苁蓉中有机氯的残留研究

目的建立肉苁蓉中多种有机氯类农药同时检测的方法。方法运用底物固相分散(MSPD)法、气相色谱法同时测定肉苁蓉中六六六及滴滴涕七种异构体。结果六六六及滴滴涕七种异构体的加标回收率均大于80%,RSD<5%,肉苁蓉样品在优化的MSPD的实验条件下,无需进一步净化即可用于气相色谱检测。结论该方法具有试剂用量少,操作简便,快速等特点。

葛根黄豆甙原与其固体分散物的药效学比较

本文比较了葛根黄豆甙原及葛根黄豆甙原固体分散物的作用强度。药效学研究结果表明,对氯化钡所致大白鼠实验性心律失常的预防作用、对小白鼠常压耐缺氧的存活时间及减慢麻醉家兔的心率等作用,葛根黄豆甙原固体分散物的作用均强于等剂量的葛根黄豆甙原。同时我们也观察到了葛根黄豆甙原固体分散物对麻醉家兔的血压有一个相对早而弱的降压作用。

聚合物载体在固体分散物中的应用

自1961年Sekiguchi和Obi首次报道了固体分散物(Solid Dispersions)后,近30年来,药学工作者利用固体分散技术,在增加难溶性药物溶出速度和生物利用度方面进行了大量工作,迄今为止,发表的论文超过300余篇,研究的药物百余种,应用的载体30多种。近几年又利用固体分散技术,采用肠衣材料,研究口服的缓释和控释制剂,如硝苯啶,潘生丁、地高辛用肠溶性包衣材料,以溶剂方法制备的缓释颗粒。有关固体分散物的概念、特点、分类、制法及提高难溶性药物溶出速度的机理等已有报道,本文仅对目前固体分散物最常用的载体——聚合物载体——聚乙二醇类和聚氧乙烯吡咯烷酮类载体的特点和应用加以综述。

甘草和枸杞中有机氯农药残留量检测研究

目的建立对中草药甘草和枸杞中有机氯农药六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)的7种异构体残留量同时进行气相色谱分析的方法。方法采用底物固相分散法(MSPD法)将甘草(或枸杞)粉碎,与佛罗里硅土混匀装柱,用5%(或10%)石油醚-丙酮作淋洗液洗出后,定容直接常规进样,作气相色谱检测。结果甘草中7种有机氯农药在3个添加水平的回收率均大于80%,标准曲线线性关系良好,RSD小于5%(n=5);不同产地的甘草和枸杞8个样品中有机氯农药残留量BHC≤0.1μg/g,DDT≤0.1μg/g。结论该方法样品前处理操作简便,试剂用量少、灵敏度高。

新疆甘草中有机氯农药残留量检测研究

目的将一种新型样品预处理技术底物固相分散法(MSPD)用于甘草中有机氯农药的残留研究,建立了甘草中六六六及滴滴涕7种异构体残留量同时检测的气相色谱分析方法。方法采用HP-50毛细管柱(30 m×0.32 m×0.25μm),程序升温,进样口温度:240℃。检测器温度:280℃,电子捕获检测器。样品在优化了MSPD的实验条件下无需进一步净化即可用于气相色谱检测。结果甘草中7种有机氯农药在3个添加水平的回收率均大于80%,相对标准偏差小于5%(n=5)。结论该方法样品前处理操作简便,试剂用量少,灵敏度高。

肉苁蓉中菊酯类农药残留的检测

运用底物固相分散(MSPD)法、气相色谱法同时测定肉苁蓉中5种菊酯类农药残留。甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、百树菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯的加标回收率均大于80%,RSD<5%,肉苁蓉样品在优化的MSPD的实验条件下,无需进一步净化即可用于气相色谱检测。本方法具有试剂用量少,操作简便、快速等特点。

黄芪中五氯硝基苯残留量检测研究

目的建立黄芪中五氯硝基苯的底物固相分散提取净化-毛细管气相色谱分析检测方法。方法将黄芪粉碎过40目筛,采样底物固相分散法(MSPD法),用丙酮+正己烷(5+95)作淋洗液洗出,用DB-1701毛细管分离,电子捕获检测器检测。结果黄芪中五氯硝基苯残留量的回收率在86.0%～92.4%之间,标准曲线线性良好,相对标准偏差小于5%。结论本方法样品前处理操作简单、实用,同时具有良好的回收率和精密度,可用于黄芪中五氯硝基苯的残留分析检测。