树脂负载固相反射散射吸光光度法测定铌

氯磺酚 S是光度法测铌的最佳试剂之一 ,选用 71 7型阴离子交换树脂富集试液中铌与氯磺酚 S的配合物 ,用自行设计的反射散射附件与 72 2型分光光度计联用直接测定树脂相上的反射散射值 AR,设计了一种新的固相反射散射光度法。并将方法用于低合金钢、化探样、磁铁矿样品中低含量铌的测定 ,取得较好的效果。

滤纸负载固相反射散射分光光度法测定银

在酸性条件下,Ag(Ⅰ)与对二甲胺基苄又若丹宁形成絮状络合物.在适量阴离子表面活性剂存在时,该络合物能被均匀地抽滤到定表面积的滤纸上。采用固相反射散射分光光度法直接测定测定滤纸上负载的络合物的反射吸收值A_R,银的含量在0～12μg/25ml的范围内A_R与浓度有良好的线性关系。方法简便、快速,检出限为0.05μg·ml^(-1)。相对标准偏差为3.0％。方法用于矿样中银的测定,结果满意。

固相反射散射分光光度法测定化妆品中的铅

在酸性条件下 ,铅 ( )与玫瑰红酸钠形成紫红色络合物沉淀 ,该沉淀能被均匀地抽滤到一定表面积的滤纸上。本文采用固相反射散射分光光度法直接测定滤纸上负载的络合物的反射吸收值 AR,铅的含量在 0～ 8μg/ m L的范围内 AR与浓度有良好的线性关系。方法简便、快速 ,检出限为 0 .0 5μg/ m L。相对标准偏差为3.0 %。方法用于化妆品中铅的测定 。

β-环糊精富集固相反射散射分光光度法测矿样中钴

用自制的β－ 环糊精（β－ ＣＤ） 交联聚合物树脂对α－ 吡啶偶氮－ β－ 萘酚（ ＰＡＮ） － Ｃｏ 络合物进行包结吸附，用固相反射散射分光光度法测定钴。实验表明，β－ ＣＤ 树脂包结ＰＡＮ－ Ｃｏ 络合物后提高体系灵敏度，钴的质量浓度在０ ～０ ．６ ｍｇ／ Ｌ有良好的线性关系，检出限为１０ μｇ／ Ｌ，测定３ μｇ Ｃｏ １１ 次，其相对标准偏差为２ ．０ ％ 。经国家标准物质分析验证，结果与标准值相符。钴锰矿测定结果与原结果一致。样品分析的ＲＳＤ（ｎ ＝ ４） ≤２ ．０ ％ 。

微晶萘固相萃取及固相反射散射分光光度法测定镍的研究

设计了测量镍的新方法，以微晶萘萃取丁二酮肟－镍的配合物，在固相微晶萘上直接用反射散射分光光度法测定信号值ＡＲ。研究表明，此方法灵敏可靠，用于钢样、地质样品中低含量镍的测定，结果全部符合要求。

β-环糊精富集固相反射散射分光光度法测定铍

研究了用自制的β-环糊精 (β- CD)交联聚合物树脂对姜黄素铍络合物进行包结吸附 ,用固相反射散射分光光度法测定铍。 β- CD树脂包结姜黄素铍络合物后提高体系灵敏度 ,Be O的浓度在 0～ 0 .2μg/m L有良好的线性关系 ,结果与标准值相符。检出限为 7.5 μg/L,测定 1 μg Be O1 1次 ,相对标准偏差为 3.8%

用滤纸负载固相反射散射分光光度法测定银

探讨一种新的固相分光光度法———固相反射散射分光光度法,通过滤纸对银缔合物的分离富集,研究Ag与对二苯胺基卡叉若丹宁形成的缔合物在滤纸相的反射散射吸光度(AR),从而测定样品中的Ag。实验结果表明,在酸性条件下,Ag(Ⅰ)与若丹宁在表面活性剂介质中形成稳定的缔合物,可以被均匀地抽滤到滤纸相表面,该缔合物最大吸收波长(λ)为590nm;Ag(Ⅰ)质量浓度在0～12μg 25mL范围内,与吸光度呈线性关系;Ag的检出限为0 05μg mL,相对标准偏差(RSD)为4 3%。

固相反射光度法测定VB_(12)中的痕量钴

研究了以活化硅胶作吸附剂,固相反射吸光光度法测定钴.试验表明,在pH=4.0的乙酸钠-乙酸缓冲溶液中,0.05g活化硅胶对钴-PAN[1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚]的吸附达最大值,形成的绿色络合物的最大反射吸收波长为625nm,Co^(2+)含量在0～6.0μg/25ml范围内,有良好的线性关系,检出限为8ng·ml^(-1),相对标准偏差为4.97%.方法用于VB_(12)针剂中钴的测定,结果满意.

固相反射分光光度法测定镍的研究

提出了固相反射分光光度法，并以Ｎｉ（Ⅱ）丁二酮肟ＴｒｉｔｏｎＸ１００体系为例拟定了测镍的固相反射光度法。方法简便、快速、灵敏，检测限为０．０２９ｍｇ·Ｌ１，精密度好（测定２５μｇ镍１１次，ＲＳＤ＝１．１％）。

固相吸光光度法的现状与展望

固体载体萃取光度法,作为痕量分析的一个分支正在逐渐兴起,逐步形成了具有一套理论指导的测试方法。自80年代以来,以树脂相、泡沫塑料、滤纸、凝胶相和萘相为载体的光度法,齐头并进,各具特色。以几种物质为载体进行测定的离子已有10多种,其共同的优点是:使分离、富集和测定合为一体,大大提高了灵敏度。与一般的溶液光度法相比,灵敏度提高1～2个数量级。现分别介绍如下:

铜的微晶蜡相反射散射光度法研究

研究了微晶石蜡萃取铜与二乙胺硫代甲酸钠配合物的条件 ,并设计了固相反射散射分光光度法直接测定石蜡相中铜的含量 ,方法有较好的选择性 。

硅胶相反射散射分光光度法测定矿样中痕量锆

研究了硅胶吸附锆 BPR配合物的条件及硅胶相中配合物的组成 ,并采用固相反射散射分光光度法直接测定硅胶相中锆的含量。方法的检出限为 0 .1 3mg/L ,相对标准偏差为 4.3% ,用于矿样中锆的测定 ,回收率为 93%。

三元缔合物在固相反射分光光度法中的应用——膜相反射分光光度法测定铜

以聚氯乙烯（ＰＶＣ）为基质，制备了含新亚铜灵的ＰＶＣ功能膜，在弱酸性介质中，当高氯酸根存在时，该功能膜能有效地吸附缔合物［ＣｕＬ＋２·ＣｌＯ－４］。用固相分光光度法直接测定铜的含量，方法简便、快速、试剂用量少，精密度较好，用于实际样品中铜的测定，结果符合要求。

三元缔合物在固相反身分光光度法中的应用——固相反射分光光度法测定银

在ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液（ｐＨ＝７）中，用活化硅胶吸附Ａｇ（Ⅰ）与邻二氮菲（Ｐｈｅｎ），溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成的深蓝色疏水性离子缔合物，直接进行固相反射测定。Ａｇ在０～４μｇ／１０ｍＬ内有很好的线性关系，方法的精密度为３．１２％，检出限为０．０７μｇ／１０ｍＬ，此法用于矿物中银的测定，结果令人满意。

固相吸光光度法在矿冶物料分析中的实际应用

评述了固相吸光光度法在矿冶物料分析中的实际应用状况，分离富集和显色测定条件。

电子计算机选择固相吸光光度法的波长对

本文编制了选择固相吸光光度测定的最佳等吸收波长对的计算程序。以钴-硫氰酸盐-CTMAB-明胶、稀土-硝酸根-三溴偶氮胂两个固相显色体系为例,阐明了选择“波长对”的方法。本法在选择“波长对”方面,比作图法更具优越性。

PVC功能膜固相反射分光光度法测定矿样中镉

提出了用 PVC功能膜固相反射分光光度法测定矿样中镉。在弱碱性介质中 ,镉与均匀分布在 PVC功能膜上的吡啶偶氮萘酚定量反应 ,在自制的固相反射分光光度计附件上测定。镉质量浓度在 0～ 0 .5μg/m L范围内 ,AR 与 c有良好的线性关系 ,检出限为 0 .0 1 5μg/m L,相对标准偏差为 1 .4% (对于 2 .0 μgCd,n=1 1 )。方法已用于矿样中镉的测定。

2-[2-(4-甲基喹啉)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚固相萃取光度法测定水和食品中的镉

研究了新试剂2[2(4甲基喹啉)偶氮]5二乙氨基苯酚(QADP)与镉的显色反应。在pH为8.0的硼酸氢氧化钠缓冲介质中,TritonX100存在下,QADP与镉反应生成2∶1稳定络合物。体系最大吸收波长λmax=590nm,摩尔吸光系数ε=1.56×105L·mol-1·cm-1。样品中的镉用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,结果令人满意。

共沉淀富集—固相光度法快速测定微量汞

以Cu2 I2 与Cu2 HgI4 共沉淀法富集微量汞 ,采用固相反射散射分光光度法测定沉淀物中微量汞的含量。探讨了该方法的基本原理 ,选择了最佳的反应条件和测定条件。该法具有快速、简便、灵敏等优点 ,可应用于极谱实验室空气中、土壤、水体及植物体中微量汞的测定。

固相光度法的研究进展

就固相光度法研究现状,按透射法和反射法介绍了其基本原理和特点,并对近年来的应用和研究进行了回顾和评述,对其发展动向作了展望。