SA型透明聚酰胺的固相后缩聚

将固相缩聚应用于SA型透明聚酰胺(SATPA)的后缩聚,通过改变一系列反应温度和反应时间,研究了它们对SATPA固相后缩聚反应的影响。结果表明,固相后缩聚可以明显提高SATPA的特性黏度,降低其熔体流动速率;温度恒定时,反应时间越长,SATPA的特性黏度越大,相同的时间内,反应温度越高,其特性黏度越大,延长反应时间可使反应速率变慢,而升高反应温度可使反应速率加快;固相缩聚反应初期的总反应速率由化学反应速率控制,反应后期由缩聚反应副产物水分子的扩散速率控制。

固相后缩聚法制备高粘度尼龙1212

研究了固相后缩聚对尼龙1212增粘的可行性,讨论了时间、温度、起始粘度等因素对尼龙1212增粘效果的影响。试验表明,固相后缩聚对于提高尼龙1212的粘度有显著作用,是制备高粘度尼龙1212的有效方法之一。采用固相后缩聚方法制备熔体流动速率(MFR)≤1g/10min的尼龙1212时,宜选择初始MFR在10～15g/10min的树脂,反应时间为8～14h,反应温度为175℃。

后处理对半芳香透明聚酰胺力学性能的影响

采用固相后缩聚工艺制备了一系列不同熔体流动速率的半芳香透明聚酰胺(SATPA),研究了材料的吸水性能和调湿、退火后处理对材料力学性能的影响。结果表明,固相后缩聚SATPA的吸水性能不随熔体流动速率的减小而变化,但外界条件对吸收速率有一定影响,水温越高,环境湿度越大,试样吸水速率越大,吸水前后试样尺寸基本不变。调湿处理后,试样性能提高不明显,断裂伸长率下降;退火处理后,试样的拉伸强度、断裂伸长率和缺口冲击强度均有所提高。