磁珠分离法快速提取大肠杆菌质粒DNA

以单分散羧基功能化纳米磁性粒子为固相载体,PEG/NaCl为结合液,对大肠杆菌(Escherichia coli)裂解液中的质粒DNA进行了纯化研究。结果表明:PEG8000质量分数7.5%,NaCl浓度1.25 mol/L,磁珠用量0.9 mg时,在室温下,从1.5 mL大肠杆菌菌液中提取到的质粒DNA量为8.3μg,其A260/A280比值稳定在1.8左右,耗时20 min。与传统方法相比较,本提取法具有高效、便捷、经济和安全等优点,不仅适合于实验室的小量质粒DNA的提取,也适合于自动化DNA分析检测平台的构建。