固肠丸治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎临床观察

目的:观察固肠丸治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:纳入128例治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组68例,对照组60例。对照:组口服柳氮磺吡啶肠溶片,观察组在此基础上加服固肠丸,疗程均为12周。观察两组治疗前后的中医症候积分、结肠黏膜病变程度、炎症指标、生存质量问卷IBDQ得分及安全性指标。结果:治疗后固肠丸治疗观察组的总有效率显著高于对照组(88.24%VS 68.33%,P<0.01),观察组的中医症候主症积分和次症积分均显著改善(均P<0.01),对照组有改善但不明显(均P>0.05)。观察组患者的结肠黏膜病变程度改善率显著高于对照组(均P<0.05),治疗后二组患者的IL-6,IL-2和TNF-α等炎症指标均有改善,但固肠丸观察组炎症指标改善更为显著(均P<0.01)。IBDQ得分上经治疗后二组4个维度得分均有较大提升(均P<0.05),但观察组的得分提升更为显著。二者安全性方面无差异。结论:固肠丸联合柳氮磺吡啶治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎效果优于柳氮磺吡啶单药治疗,固肠丸能缓解脾肾阳虚型患者的溃疡性结肠炎症状,改善炎症、提高疗效和患者生存质量,且无明显安全性问题,值得临床推广。

泻痢固肠丸质量标准提升研究

在泻痢固肠丸现行标准基础上,采用改进薄层色谱方法(TLC)对陈皮、白芍同时定性鉴别,优化白术的TLC鉴别方法,并采用HPLC法检测泻痢固肠丸中吗啡、芍药苷的含量。结果显示,建立的TLC鉴别专属性较好,斑点清晰;吗啡、芍药苷分别在各自范围内有较好线性关系(r≥0.999 4),平均回收率为100.70%、99.90%(n=9)。建立的方法简便准确,可参考控制泻痢固肠丸质量。

HPLC法测定泻痢固肠丸中橙皮苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定泻痢固肠丸中橙皮苷的含量。方法 :采用C1 8柱 ( 4 .6×1 5 0mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇—醋酸—水 ( 35 :4:61 ) ,检测波长 :2 83nm。结果 :平均加样回收率为 97.4% ,RSD =2 .0 % ,n =5。结论 :方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好 ,可用于泻痢固肠丸的质量控制。

自拟固肠丸治疗腹泻型肠易激综合征疗效探讨

目的:探讨自拟固肠丸治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效及安全性。方法:选择我院中医科2010年1月—2011年8月诊治的腹泻型肠易激综合征患者80例,随机分为对照组和观察组各40例;其中对照组患者采用蒙脱石散口服治疗,3 g/次,3次/d;观察组患者则用自拟固肠丸口服治疗,10 g/次,3次/d;比较两组患者临床疗效,症状体征改善率及药物毒副作用发生率等。结果:中医组患者临床疗效显著高于对照组(P<0.05);中医组患者症状体征改善率显著高于对照组(P<0.05);两组患者药物毒副作用发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟固肠丸治疗腹泻型肠易激综合征可显著缓解临床症状和体征,改善日常生活质量,且未见药物毒副作用发生。

补脾固肠丸治疗肠易激综合征60例观察

目的:观察补脾固肠丸对肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:治疗组60例用补脾固肠丸治疗,对照组30例用易蒙停、谷维素治疗,两组均治疗4周。结果:治疗组总疗效、腹痛及腹胀改善与对照组比较有统计学意义(P<0.05,P<0.01),治疗组远期疗效也优于对照组。结论:补脾固肠丸治疗IBS疗效确切,远期疗效好,使用安全。

乌梅丸、固肠丸治疗溃疡性结肠炎

笔者近年来通过辨证,运用乌梅丸、固肠丸治疗60例溃疡性结肠炎患者,收到较满意的疗效,总结如下。【临床资料】60例患者中,男42例,女18例;年龄最大65岁,

泻痢固肠丸对在体和离体小肠蠕动功能的影响

[目的]:观察泻痢固肠丸(XLGCW)对在体和离体小肠蠕动功能的影响。[方法]:采用炭末推进法,观察XLGCW对小鼠小肠炭末推进百分率的影响;制备XLGCW含药血清,观察其对大鼠离体小肠和硝酸毛果芸香碱致兴奋大鼠离体小肠蠕动功能影响。[结果]:XLGCW能降低小鼠小肠碳末推进率,降低大鼠离体小肠和毛果芸香碱致兴奋大鼠离体小肠的收缩频率和收缩张力。[结论]:XLGCW能够抑制小肠蠕动功能。

健脾固肠丸对大鼠慢性结肠炎的作用机制探讨

健脾固肠丸是我院治疗慢性结肠炎所致腹痛、腹泻的经验方,由'参苓白术散'加减化裁而成.本实验通过复制大鼠慢性结肠炎模型,观察了健脾固肠丸对模型鼠疾病活动度(DAI)、肠黏膜组织病理和氧自由基等的影响,现报告如下.……

HPLC法测定泻痢固肠丸中去氢二异丁香酚的含量

目的:建立泻痢固肠丸中去氢二异丁香酚含量的HPLC方法.方法:采用Agilent 5 TC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(70:30)为流动相;检测波长为274 nm;流速为1.0 mL/min;柱温:30℃.结果:样品中的去氢二异丁香酚与相邻色谱峰分离度良好,去氢二异丁香酚在0.3569~6.2454μg/mL浓度范围内有与峰面积呈良好的线性关系.结论:经方法学验证方法简单、 快速、 灵敏、 准确,可用于泻痢固肠丸中去氢二异丁香酚的含量测定.

基于HPLC指纹图谱结合化学计量学分析泻痢固肠丸质量

目的 建立泻痢固肠丸的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并结合化学模式识别分析,为其质量评价提供依据。方法 采用Agilent TC/HC-C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为230 nm,柱温30℃。建立泻痢固肠丸HPLC指纹图谱,同时采用Chempattern、SIMCA 14.1、SPSS三种化学计量学软件结合主成分分析(PCA)、聚类分析(CA)对数据进行处理,对12批泻痢固肠丸样品进行评价。结果 建立的泻痢固肠丸HPLC指纹图谱确定13个共有峰,2家企业之间的泻痢固肠丸指纹图谱存在差异,聚类分析和主成分分析结果基本一致,样品按照厂家各自聚为一类,其中峰2、3、5等特征峰对指纹图谱影响较大。结论 该方法操作简单、准确度高,可用于泻痢固肠丸质量评价。

固肠止泻丸联合葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎的临床效果分析

目的:探讨固肠止泻丸联合葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选择2021年1月—2022年12月收治的70例溃疡性结肠炎患者,随机将其分为两组。对照组35例采用固肠止泻丸治疗,观察组35例采用固肠止泻丸联合葛根芩连汤治疗,比较两组的疗效及各项临床指标。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的腹部疼痛、里急后重、腹泻、呕吐、黏液脓血便评分差异较小(P>0.05);治疗后,两组的腹部疼痛、里急后重、腹泻、呕吐、黏液脓血便评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的腹部疼痛、里急后重、腹泻、呕吐、黏液脓血便评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-8(IL-8)水平差异较小(P>0.05);治疗后,两组血清TNF-α、IFN-γ、IL-8水平与治疗前相比均下降(P<0.05),且与对照组相较,观察组血清TNF-α、IFN-γ、IL-8水平更低(P<0.05)。结论:固肠止泻丸联合葛根芩连汤治疗溃疡性结肠炎临床效果显著,能有效减轻炎症反应,缓解临床症状。

基于网络药理学和分子对接技术探讨固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎的分子机制

目的 研究旨在探讨固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用靶点及分子机制,为临床应用提供依据。方法 利用TCMSP数据库筛选固肠止泻丸的有效成分及相关靶基因,运用生物信息学的方法分析GEO数据芯片,并结合OMIM、CTD、GeneCards、DisGeNet等数据库获取UC相关靶基因,采用Cy-toscape软件构建固肠止泻丸化学成分-靶基因-疾病调控网络,STRING数据库进行蛋白互作选取作用的核心靶基因,通过DAVID数据库对靶点相关的基因功能和信号通路进行分析,预测固肠止泻丸治疗UC的潜在靶基因。结果 固肠止泻丸的6味中药共87个活性成分和1960个靶基因,GEO芯片数据分析UC相关靶基因得出180个差异靶基因,结合OMIM、CDT等疾病数据库共得出1081个UC相关靶基因,其中IL6、TP53、MAPK8、VEGFA、EGFR、IL10等15个靶基因可能是固肠止泻丸治疗UC的关键靶基因;固肠止泻丸可能通过TNF信号通路、NF-κB信号通路、细胞凋亡信号通路、PI3K/Akt信号通路、MAPK信号通路等通路,发挥抗炎、促进炎性细胞凋亡、修复受损黏膜,以达到治疗UC目的。且虚拟分子对接显示槲皮素、罂粟碱、β-谷甾醇等化合物与IL-6、MAPK8、VEGFA等核心靶基因等结合较好,可能是固肠止泻丸治疗UC的主要药效物质基础。结论 固肠止泻丸可能通过多组分、多靶基因和多通路协同作用发挥抗炎、促进炎性细胞凋亡、修复受损黏膜的作用,从而治疗UC。

固肠止泻丸干燥工艺研究

目的:研究固肠止泻丸在螺旋震动干燥机作用下的干燥效果。方法:以水分、溶散时限、丸重、粒径、微生物限度、显微鉴别、薄层鉴别和指标性成分盐酸小檗碱的含量为指标,评价螺旋震动干燥机对于固肠止泻丸干燥效果的影响。结果:与传统的热风循环干燥箱相比,固肠止泻丸在螺旋震动干燥机的作用下,可缩短干燥和溶散时限,降低水分含量,且干燥后药物有效物质含量更稳定。结论:螺旋震动干燥机可用于固肠止泻丸干燥,干燥效果优于传统热风循环干燥箱。

基于网络药理学并辅以生物学验证探讨固肠止泻丸治疗炎症后肠易激综合征内脏痛敏的分子机制

目的基于网络药理学并辅以生物学验证探讨固肠止泻丸治疗炎症后肠易激综合征(post-inflammation irritable bowel syndrome,PI-IBS)内脏痛觉敏感的分子机制。方法经ADME参数过滤分析从固肠止泻丸中筛选出96个活性成分,利用抗PI-IBS的上市药物上传到PharmMapper中进行抗PI-IBS疾病靶标预测。活性成分与预测疾病靶标的二者进行分子对接验证,用Cytoscape软件构建成分-靶标网络;借助CluoGO插件对固肠止泻丸治疗PI-IBS内脏痛觉敏感的相关靶标进行生物学通路分析,最后以TNBS诱导PI-IBS大鼠模型为研究材料,采用低、中、高不同剂量GCZX干预,然后从内脏痛觉阈值、结肠EC细胞数量,及若干关键细胞因子、关键靶标蛋白表达等多种指标,进行动物、细胞、分子等多个层面的验证性实验。验证前期计算机模拟结果的可靠性。结果计算机模拟实验预测结果表明,89个活性药效分子作用于39个关键靶标,其中核心靶标为TPH1、TNF-α、IL-6、IFN-γ、MAO-A、IL-10,且靶标主要作用于5-HT信号通路上。生物学验证实验结果表明,经GCZX的干预后,显著降低了TNBS诱导的PI-IBS大鼠的内脏痛觉敏感度、结肠嗜铬细胞数目,且有效调控了结肠组织内TPH、5-HT、5-HIAA及细胞炎症因子TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10的表达,以及SERT蛋白表达量无显著变化。结论固肠止泻丸的药效分子可能主要通过调节5-HT信号通路发挥药效,并主要作用于6个核心靶标。本研究为进一步开展固肠止泻丸治疗PI-IBS作用机制的研究提供了新思路和新方法。

美沙拉嗪联合固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨美沙拉秦联合固肠止泻丸治疗溃疡性结肠炎的临床疗效和安全性。方法选取2007-07~2010-01的溃疡性结肠病患者共56例,随机分为观察组和对照组。对照组单纯服用美沙拉秦,观察组在服用美沙拉秦的同时服用固肠止泻丸。对比分析两组总体疗效、结肠镜检查结果。所有资料采用SPSS13.0进行统计分析。结果经过治疗后,观察组总体有效率（89.3%）高于对照组（75.0%）（P〈0.05）,通过结肠镜观察显示,观察组有效率（89.3%）高于对照组（64.3%）（P〈0.05）。结论美沙拉秦联合固肠止泻丸组治疗溃疡性结肠炎的临床疗效比单纯采用美沙拉秦效果好,安全性好,值得在临床上应用。

固肠止泻丸联合康复新液灌肠治疗对溃疡性结肠炎患者肠道菌群及炎症因子的影响

目的观察固肠止泻丸联合康复新液灌肠治疗对溃疡性结肠炎患者肠道菌群和炎症因子的影响。方法将84例溃疡性结肠炎患者分为对照组(42例)和观察组(42例),对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片治疗,观察组在对照组治疗基础上口服固肠止泻丸联合康复新液灌肠治疗。治疗后观察两组临床疗效,通过中医证候评分表(QOL)和生活质量评分表对治疗前后中医症状和生活质量进行评估,同时检测患者肠道菌群指标和营养指标,并通过酶联免疫吸附法检测患者炎症因子水平[白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]以及血清白蛋白(ALB)水平,最后记录治疗期间两组患者不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组粪便球杆比低于1/10的治愈患者明显高于对照组,而观察组无明显改善的患者(粪便球杆比>1/6)明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后厌氧杆菌和拟杆菌数量明显增加(P<0.05),而大肠杆菌和铜绿假单胞菌显著减少(P<0.05),观察组肠道菌群指标改善程度明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后炎症因子(IL-6,IL-17,TNF-α)水平较本组治疗前明显降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后QOL评分高于本组治疗前,中医证侯评分低于本组治疗前(P<0.05);观察组治疗后中医证侯评分明显低于对照组,而QOL评分显著高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;两组治疗后体质量指数(BMI)、理想体质量百分比(IBW%)以及ALB水平较本组治疗前明显增加(P<0.05),且观察组患者营养指标改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论口服固肠止泻丸联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎患者疗效佳,能够调节肠道菌群,改炎症因子水平,不良反应少。

固肠止泻丸质量标准研究

目的：提高固肠止泻丸质量控制标准。方法：在原标准基础上，新增处方中木香、延胡索、干姜、罂粟壳、乌梅的薄层鉴别；采用HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱的含量。结果：木香、延胡索、干姜、罂粟壳、乌梅薄层鉴别方法灵敏度高，阴性对照无干扰；盐酸小檗碱在0．0248～1．240μg（r＝0．9998）范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．90％，RSD为1．38％（n＝6）。结论：该方法简便，重复性好，可全面控制固肠止泻丸的质量。

HPLC测定固肠止泻丸中吗啡及盐酸小檗碱的含量

目的:提高固肠止泻丸的质量标准。方法:用HPLC法测定了方中吗啡及盐酸小檗碱的含量。结果:吗啡平均回收率为98.2%,RSD为1.30%。盐酸小檗碱平均回收率为99.0%,RSD为1.51%。结论:定量方法简便、专属、准确,能有效地控制本品质量。

固肠止泻丸治疗免疫及醋酸致豚鼠溃疡性结肠炎的实验研究

目的观察固肠止泻丸对2,4-二硝基氯苯免疫加醋酸局部灌肠法致大鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用。方法采用2,4-二硝基氯苯免疫加醋酸局部灌肠法致大鼠溃疡性结肠炎模型,灌胃给药,观察其对UC的治疗作用。结果固肠止泻丸明显改善结肠炎的症状;肠内溃疡个数明显减少;溃疡面积显著减小;对造模引起的组织学病变都有不同程度的改善作用。结论固肠止泻丸对应用2,4-二硝基氯苯免疫加醋酸局部灌肠法致大鼠溃疡性结肠炎有一定的治疗作用。