HPLC法同时测定西帕依固龈液药渣中没食子酸、鞣花酸的含量

目的建立同时测定西帕依固龈液药渣中没食子酸、鞣花酸含量的HPLC-DAD法。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1mL/min,检测波长:258nm。结果没食子酸、鞣花酸在各自测定的范围内线性关系良好(r≥0.999 9),回收率分别为99.96%、99.56%,RSD分别为1.13%、1.99%;没食子酸和鞣花酸的含量分别为5.334 1~11.865 8mg/g和0.635 7~1.951 7mg/g。结论 HPLC-DAD法操作简便、快速、准确、重现性好,可为西帕依固龈液药渣作为一种鞣质资源的开发利用提供参考依据。

固龈液药渣中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸的同时测定及药渣干燥方法对其含量的影响

目的建立同时测定固龈液药渣中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸含量的方法,研究药渣干燥方法对其含量的影响。方法采用高效液相色谱(HPLC)切换波长法测定上述3种成分的含量,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱程序,检测波长为272 nm(没食子酸、没食子酸甲酯),255 nm(鞣花酸),流速为1 ml/min,进样量3μl。采用晒干、鼓风干燥、真空干燥、微波真空干燥等方法,干燥固龈液药渣,并测定干燥药渣中3种成分的含量。结果没食子酸、没食子酸甲酯、鞣花酸的质量线性范围分别为1.280~4.608μg(r=0.9998)、0.560~2.016μg(r=0.9998)、0.1145~0.4122μg(r=0.9997);3种成分的平均回收率分别为99.97%、99.93%、100.20%,RSD分别为0.34%、2.30%、0.93%。在不同方法干燥的固龈液药渣中3种成分的含量均呈较大幅度变化。结论该法快速、简便、重现性好,可用于固龈液药渣中上述3种成分的含量测定。不同干燥方法对药渣中所含3种成分的含量有显著影响,相关结果可为后续研究提供参考。

HPLC法测定固龈液药渣提取物及没食子乳膏中没食子酸和鞣花酸的含量

采用HPLC法测定固龈液药渣提取物及没食子乳膏中没食子酸和鞣花酸的含量。结果表明,没食子酸在3×10^-4~8×10^-4mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.8%,RSD为1.98%;鞣花酸在6×10^-5~2.2×10^-4mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为2.32%。该方法简单、准确、重复性好。