国产与进口苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的临床疗效比较

目的比较国产与进口苯磺酸氨氯地平片的整体降压效果以及安全性。方法将120例高血压患者随机分为国产组和进口组各60例,2组分别予以国产与进口苯磺酸氨氯地平片(5～10mg)晨起口服治疗,1次/d。比较2组的临床疗效、降压效果以及药物不良反应。结果 2组临床总有效率、不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后血压较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产苯磺酸氨氯地平片治疗高血压疗效与进口制剂相似,且价格更便宜。

国产与进口苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的疗效及经济学评价

目的探讨国产与进口苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效及经济学价值。方法 80例原发性高血压患者,采取随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组给予国产苯磺酸氨氯地平治疗,对照组给予进口苯磺酸氨氯地平治疗,对两组患者临床疗效、不良反应、经济学情况及敏感性进行比较。结果观察组总有效率95.00%与对照组的97.50%比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率15.00%与对照组的12.50%比较差异无统计学意义(P>0.05)。经济学方面观察组成本/效果显著低于对照组。敏感性方面观察组成本/效果依旧低于对照组。结论应用国产和进口苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压在临床疗效及安全性方面没有显著性差异,但国产苯磺酸氨氯地平所需花费更低,经济学效果更加理想。

国产与进口苯磺酸氨氯地平治疗高血压病的临床观察

目的:比较国产苯磺酸氨氯地平与进口苯磺酸氨氯地平治疗高血压病的疗效和安全性。方法:将121例高血压病患者随机分为服用国产苯磺酸氨氯地平组63例,其中男性44例,女性19例,年龄(52±8)岁,给予国产苯磺酸氨氯地平5-10mg,日1次,早晨服用。服用进口苯磺酸氨氯地平58例,其中男性36例,女性22例,年龄(53±7)岁,给予进口苯磺酸氨氯地平5-10mg,日1次,早晨服用。两组疗程均为3个月,观察降压效果和不良反应。结果:治疗3个月后,两组血压下降差异具有非常显著意义(P<0.01),国产苯磺酸氨氯地平组总有效率为90%,进口苯磺酸氨氯地平为91%,两组疗效差别无显著意义(P>0.05)。国产苯磺酸氨氯地平组与进口苯磺酸氨氯地平组均无严重不良反应。结论:国产苯磺酸氨氯地平治疗高血压疗效好,安全性高。

原发性高血压患者采用国产苯磺酸氨氯地平与进口苯磺酸氨氯地平药物治疗的临床疗效观察

目的:观察原发性高血压国产苯磺酸氨氯地平与进口药物疗效分析。方法:将在我院(2021年06月-2022年06月)收治以原发性高血压为诊断的患者总计80例,随机数字表法分成两组各40例,其中1组开展国产苯磺酸氨氯地平治疗为国产组,进口苯磺酸氨氯地平药物治疗的另1组为进口组。比较两组在治疗前、后不同时间段的血压指标与心率,评价治疗效果及成本效果比,并统计治疗的不良反应情况。结果:在治疗前、后不同时间段组间相比,血压指标水平无统计学差异(P>0.05)。在治疗后的1个月、2个月、3个月时两组较治疗前舒张压与收缩压均有所下降(P<0.05)。在心率指标相比,在治疗前后不同时间段组间及组内相比,无统计学差异(P>0.05)。国产组与进口组患者获得的治疗总有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。国产组与进口组患者治疗的不良反应率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。疗效相同服用进口氨氯地平的费用是国产氨氯地平的1.66倍。结论:在原发性高血压患者中,采用苯磺酸氨氯地平治疗,无论是国产还是进口的药物,其对于血压的控制及获得的疗效及药物诱发的不良反应,无统计学差异。但是相对于进口药物,国产药物的花费更少,经济性更高。

集中采购药品苯磺酸氨氯地平片的有效性、安全性、经济性研究

目的:观察国产苯磺酸氨氯地平片(商品名:压氏达,以下简称:压氏达)和国家集中采购品种苯磺酸氨氯地平片(商品名:压尼安,以下简称集采药品),治疗原发性高血压的疗效。方法:调取我院2017年3月至2019年8月395例原发性高血压服用压氏达患者和2019年12月至2022年3月387例原发性高血压服用集采药品患者病历资料,比较两组患者疗效。结果:压氏达组有效率97.97%,集采药品组有效率96.90%,两组均无不良反应上报。结论:集采药品和压氏达在治疗原发性高血压时疗效、不良反应均无差异,集采药品经济性更好。

苯磺酸氨氯地平片国产品替代进口品治疗原发性高血压的成本—效果分析

目的分析苯磺酸氨氯地平片国产替代进口治疗原发性高血压的成本—效果。方法选用60例服用进口苯磺酸氨氯地平片血压控制平稳的原发性高血压患者,用国产苯磺酸氨氯地平片替换进口苯磺酸氨氯地平片进行治疗,运用药物经济学原理进行成本—效果比较。结果替换后2、4、6、8、10、12周收缩压、舒张压、心率与替换前比较差异无统计学意义(P>0.05)。国产氨氯地平(安内真)每片为1.64元,每月按30d计共需药品费用1.64×30=49.2(元);进口氨氯地平(络活喜)每片5.24元,每月所需费用5.24×30=157.2(元)。157.2÷49.2=3.21,疗效相同服用络活喜的费用是安内真的3.21倍。结论国产苯磺酸氨氯地平片的经济效果更优。

国产与进口苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的药物经济学评价

目的探讨国产和进口苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的成本-效果。方法选取2014年3月至12月门诊收治的确诊为原发性高血压患者160例,将其采用随机数字表法分为两组,各80例,国产药组患者服用国产苯磺酸氨氯地平治疗,进口药组患者服用进口苯磺酸氨氯地平治疗,两组依据药物经济学原理对其药物的成本-效果进行评价。结果国产药组患者总有效率为72.5%,进口药组患者总有效率为76.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);进口药组、国产药组的药物成本-效果分析分别为2.125、0.070。结论经成本-效果分析后,国产苯磺酸氨氯地平用于治疗原发性高血压经济效果明显。

国产苯磺酸氨氯地平治疗轻中度高血压的疗效观察

目的探讨国产苯磺酸氨氯地平(压氏达)治疗167例单纯轻中度高血压患者的疗效及安全性。方法选择2008～2011年门诊诊治的单纯轻中度原发性高血压患者167例,观察服药前、服药后1、2、3、4、5、6、7、8周血压情况及不良反应,用药前、用药后4、8周检测24h动态血压。结果用药1周后血压均明显下降,与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束后其总有效率为87.4%,男女间差异无统计学意义(P>0.05)。1周后降压作用持续、稳定,24h动态血压印证了这一结果,用药前后平均收缩压、舒张压均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且服药4、8周谷峰比分别为53.6%、52.4%。在不良反应方面以头痛、足踝水肿为主,但发生率均较低,分别为3.6%、4.8%。结论国产苯磺酸氨氯地平降压安全有效,作用持久,且具备价格优势,值得临床推广。

国产苯磺酸氨氯地平治疗轻中度高血压的临床疗效及安全性观察

目的:评价国产苯磺酸氨氯地平(安内真)治疗轻、中度高血压的有效性和安全性。方法:采用随机、对照、双盲法观察国产苯磺酸氨氯地平治疗轻、中度原发性高血压8周的疗效。46例原发性轻中度高血压的患者经2周的安慰剂洗脱期后随机分为两组,分别服用国产苯磺酸氨氯地平5mg,2次/日或进口苯磺酸氨氯地平(络活喜)5mg,1次/日,治疗8周。治疗开始前及治疗8周末进行肝、肾功能等实验室检查,每2周随访1次,记录受试者的血压、心率、不良反应。结果:两组治疗前后收缩压与舒张压的下降均有显著性差异,国产苯磺酸氨氯地平组(安内真)有效率为81.5%,进口苯磺酸氨氯地平组(络活喜)有效率为83%,组间比较无显著性差异。两组治疗前后心率及各项实验室检测结果无显著性变化。不良反应轻微,均能耐受至试验结束。结论:国产苯磺酸氨氯地平是治疗轻、中度高血压安全有效的药物,不良反应轻微,患者能很好耐受,且具有价格优势,是理想的一线降压药物。

国产与进口苯磺酸左旋氨氯地平门诊治疗60例原发性高血压的临床疗效对照研究

目的比较了国产苯磺酸左旋氨氯地平(压氏达)与进口国产苯磺酸左旋氨氯地平(络活喜)门诊治疗原发性高血压的临床疗效、安全性及不良反应。方法采用随机、对照、双盲法观察国产苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻、中度原发性高血压8周的疗效。60例原发性原发性高血压的门诊患者经2周的安慰剂洗脱期后随机分为两组,每组各30例,分别服用国产苯磺酸左旋氨氯地平5mg,2次/日或进口苯磺酸左旋氨氯地平(络活喜)5mg,1次/日,治疗8周。治疗开始前及治疗8周末进行相关实验室检查,每2周随访1次,记录受试者的血压、心率、不良反应。结果两组治疗前后收缩压与舒张压的下降均有显著性差异,国产苯磺酸左旋氨氯地平组(压氏达)有效率为83.6%,进口苯磺酸左旋氨氯地平组(络活喜)有效率为85.2%,组间比较无显著性差异(P>0.05)。两组患者不良反应轻微。结论国产苯磺酸左旋氨氯地平是治疗原发性高血压安全有效的药物,不良反应轻微,患者能很好耐受,且具有价格优势,是理想的一线降压药物。

国产苯磺酸氨氯地平片治疗高血压病疗效研究

目的分析国产苯磺酸氨氯地平片治疗高血压的临床疗效。方法选取我院2012年8月-2014年9月期间诊治的136例高血压患者作为研究对象,将其分为国产苯磺酸氨氯地平组(68例)与进口苯磺酸氨氯地平组(68例),进口苯磺酸氨氯地平组患者给予络活喜治疗,国产苯磺酸氨氯地平组采用国产苯磺酸氨氯地平片治疗,观察两组患者的不良反应发生情况及治疗24 h的平均血压变化、24 h平均收缩压变异性、24 h平均舒张压变异性。结果国产苯磺酸氨氯地平组与进口苯磺酸氨氯地平组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05),两组患者治疗24 h平均血压变化、24 h平均收缩压变异性、24 h平均舒张压变异性比较具有明显差异(P<0.05),国产苯磺酸氨氯地平组患者的血压控制水平明显优于进口苯磺酸氨氯地平组(P<0.05)。结论国产苯磺酸氨氯地平片治疗高血压具有良好的临床疗效。

国产苯磺酸氨氯地平治疗高血压疗效观察

目的观察国产苯磺酸氨氯地平降压疗效及不良反应。方法 124例高血压患者给予国产苯磺酸氨氯地平5mg/d,治疗8周。结果用药8周后收缩压、舒张压均显著下降(P<0.05);总有效率为97.6%;轻度不良反应发生率为13.7%,但均能耐受。结论国产苯磺酸氨氯地平治疗高血压疗效显著,且不良反应轻。

用国产的苯磺酸氨氯地平对高血压合并慢性肾功能不全患者进行治疗的效果探析

目的：探讨分析用国产的苯磺酸氨氯地平对高血压合并慢性肾功能不全患者进行治疗的临床效果。方法：选取2013年1月～2015年12月间我院收治的高血压合并慢性肾功能不全患者80例作为研究对象，采用随机数表法将其分为对照组（40例）和治疗组（40例），用进口的苯磺酸氨氯地平为对照组患者进行治疗，用国产的苯磺酸氨氯地平为治疗组患者进行治疗，然后观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果：经过为期8周的治疗，两组患者的血压水平较治疗前均有明显的下降，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。两组患者临床疗效之间的差异不具有统计学意义（P ＞0.05）。治疗组患者所服药物的价格明显低于对照组患者所服药物的价格，差异具有统计学意义（P ＜0.05）。结论：用国产的苯磺酸氨氯地平对高血压合并慢性肾功能不全患者进行治疗的临床效果十分显著，且该药物的价格较低，可明显降低患者的医疗费用，值得在临床上推广应用。

国产金刚石与进口金刚石对比的试验研究

对三种品级的进口金刚石与国产金刚石样品的性能进行了全面的对比,以了解目前国产金刚石与国外高品级金刚石性能的差异。系统地分析了进口金刚石的性能指标,包括单颗粒静压强度、热冲击强度TTI、冷冲击强度TI、磁化率以及晶型构成等,提出了国产金刚石对标进口金刚石的思路。最后将这些金刚石制成Φ350 mm锯片做切割试验,对比国产与国外金刚石的实际使用效果。试验结果表明:湿切C45混凝土时,国产金刚石与进口金刚石切割速度基本相当,干切C25时,国产金刚石比进口金刚石慢15%左右,进口金刚石的切割手感要好于国产金刚石。从切割后顶刃金刚石状态可以看出进口金刚石切削刃会出现微破碎,能够持续稳定干切。在建筑工程湿切的应用中,国产金刚石的性能接近于国外中档品级产品的水平,干切时和进口金刚石还有一定的差距。

国产和进口左乙拉西坦代谢率、有效性和安全性比较

目的比较国产和进口左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)两种药物在癫痫患者体内血药浓度、有效性和安全性。方法收集服用国产或进口LEV药物的癫痫患者血液样本96例,其中国产药组62例,进口药组34例。采用高效液相检测样本的血药浓度。以服药前后癫痫发作次数为指标,观察两种药物的疗效和不良反应。结果国产LEV血药浓度值为9.32(6.57)μg/mL,进口LEV血药浓度值为9.5(6.68)μg/mL。国产LEV症状改善者56例,总有效率为90.3%;进口LEV症状改善者30例,总有效率为88.2%;两者不良反应发生率分别为14.5%和14.7%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论国产和进口LEV在癫痫患者体内代谢、有效性及安全性方面均无差异,为国产LEV的临床应用推广提供依据。

国产与进口氨氯地平治疗原发性高血压的成本-效果分析

目的比较国产与进口氨氯地平治疗原发性高血压的成本-效果。方法将95例门诊高血压患者随机分为A、B两组,分别给予施慧达(国产)2.5mg和络活喜(进口)5mg晨服,治疗8周,观察疗效、记录不良反应,并进行成本-效果分析。结果两组治疗前后均有明显的降压效果,组间无显著性差异,但成本差异明显。结论国产比进口氨氯地平有较好的成本-效果比。

苯磺酸氨氯地平片治疗清晨高血压临床疗效分析

目的:探讨国产苯磺酸氨氯地平片治疗清晨高血压(MBPS)临床效果。方法选取50例高血压患者为研究对象,随机分为观察组23例和对照组22例,观察组给予国产苯磺酸氨氯地平片治疗,对照组给予进口苯磺酸氨氯地平片治疗,比较两组血压变化、治疗效果、脑卒中发生率。结果两组治疗后血压改善程度、治疗效果、脑卒中发生率比较差异无显著性(>0.05)。结论国产苯磺酸氨氯地平片与进口苯磺酸氨氯地平片治疗效果西基本一样,但成本-效益更高。

国产双价人乳头瘤病毒疫苗和进口双价人乳头瘤病毒疫苗有效性的对比性研究

目的:比较国产双价人乳头瘤病毒(Human Papilloma virus,HPV)疫苗及进口双价人乳头瘤病毒(以下简称HPV)疫苗预防HPV16/HPV18感染的有效性。方法:本研究选取江西省妇幼保健院2020年8月-2020年10月自愿接受宫颈癌筛查的200名女性为研究对象,根据其接种HPV疫苗的意愿,分为国产双价HPV疫苗组(100名)与进口双价HPV疫苗组(100名)。研究以同期在我院门诊接受宫颈癌筛查的100名女性为对照组。研究入组时各组的宫颈细胞检查及HPV检测结果均无异常,待国产双价HPV疫苗组和进口双价HPV疫苗组完成3针HPV疫苗接种后24 m,比较三组的HPV16/HPV18阳性率。结果:三组的HPV16/HPV18阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。国产双价组与进口双价组两组的*HPV16/HPV18阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组HPV16/HPV18阳性率高于国产双价组,对照组HPV16/HPV18阳性率高于进口双价组,以上两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:国产双价HPV疫苗和进口双价HPV疫苗预防HPV16/HPV18相关感染具有相近的保护效力。

国产与进口气相色谱仪在白酒分析中的比较研究

采用GC-FID建立了以叔戊醇、乙酸正戊酯、2-乙基丁酸为内标,同时测定白酒中11种物质的检测方法。比较了国产与进口气相色谱仪的计量检测性能,并采用该方法对不同香型的白酒进行测定。结果表明该方法线性关系良好(相关系数R^(2)>0.999),检出限<10 mg/L,回收率在95.8%~105.0%之间,相对标准偏差(RSD)<1.17%(n=6),该方法操作简便、准确性好、精密度高,适用于白酒中甲醇和风味物质的同时测定。国产气相色谱仪的灵敏度、精密度、准确度等性能,与进口设备差异不大,能够满足企事业单位的检验检测要求,快速高效响应客户需求和使用成本方面优于进口设备,工作站操作便携性方面有待提升。

进口设备备件国产化在热轧板带厂的实践与应用

分析进口设备备件在采购、使用、维护过程中存在的各种问题,阐述进口设备备件进行国产化替代的必要性和实施原则,介绍进口电气设备备件国产化在热轧板带厂的3个应用实例。从经验和效益两个方面,对进口电气设备国产化的探索和实践工作进行总结。